7213
🔷 تدریس شیمی آلی و عمومی 🔹ویژه کنکور ارشد بهداشت و علوم 🔹جزوه👈کلاس👈آزمون👈مشاوره 💠 نتایج آزمون 1400 👈 t.me/class_chem/3454 💠 نتایج آزمون 1401 👈 t.me/class_chem/4275 🔹مدرس 👈 @m_tahma3bi 🔹تبادلات 👈 @chemiadmin
✅مقایسه گرایشهای ارشد شیمی در یک نگاه
AlwaysOneStepAhead
✔️@Pishro_Academy
⬇️تحلیل سوالات (شیمی آلی) ۱۴۰۵
ا t.me/class_chem/7234
⬇️تحلیل سوالات (شیمی تجزیه) ۱۴۰۵
ا /channel/online_shimi
⬇️تحلیل سوالات (شیمی معدنی) ۱۴۰۵
ا t.me/inorganic_chem
❤️ پیشرو آکادمی
🔘آزمون نسبتا سختی بود، نسبت به سالهای قبل و تعداد سوالات مکانیسمی بیشتر شده بود، پیکربندی بایفنیل معمولا برای ارشد سوال نمیومد اما امسال اومد، دیلز-آلدر مثل همیشه در چندین سوال خودشو نشون داد، اما بخش شناسایی و طیفها نسبتا آسون بودن!
🔘اگه جایی نظر متفاوتی دارید و استدلال علمی قوی براش دارید حتما در دایرکت مسج پیامتونو بزارید.
🔘وقتی سطح سوالات بالاست یعنی شما حتی یک سوال هم بیشتر از بقیه جواب بدی همون خودشو در رتبه و قبولی شما نشون میده! مثلا یک تست آلی قبولی شمارو از شیراز میاره تهران!
و تمام ...
✔️سوال ۱۲۵ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۱
- پروتون C که بیشترین شیفت رو داره چون نزدیک به اکسیژن و پروتون D کمترین شیفت رو داره چون دور از اکسیژنه!
- حالا سوال اصلی اینه A شیفت بیشتری داره یا B ؟
پروتون A شیفت بیشتری داره چون نسبت به اکسیژن در موقعیت سیس هست! شبیه این سوال قبلا تو ارشد داشتیم و اونجا هم طراح کلید رو همینطور اعلام کرده بود ...
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۲۳ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۳
مرحله اول محافظت آلدهید انجام میشه! مرحله بعد تشکیل کربانیون و حمله به کربن بتا و در نهایت اسید عامل محافظ رو برمیداره و کربونیل متناظر مجدد تشکیل میشه!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۲۱ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۱
سوال از مبحث شیمیفیزیکآلی و قسمت ثابت واکنش
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۹ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۳
مرحله اول: تشکیل ایلید فسفر
مرحله دوم: واکنش ویتیگ درون مولکولی
مرحله سوم: اضافه شدن متیل
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۷ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۲
واکنش (رایمر - تیمان) روی هیدروکسی تیوفن است و در حضور کلروفرم/باز، آلدهید در موقعیت ارتو نسبت به هیدروکسی قرار میگیرد.
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۵ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۲
- متیل یدید الکتروفیله! نیتروژن نوکلوفیل!
نیتروژن متیله میشه و آمین نوع ۴ تولید میکنه! آمین نوع ۴ در حضور اکسید نقره واکنش (حذف هافمن) انجام میده و R کم استخلافتر متصل به N باند دوگانه تشکیل میده و تمام!
- بین ۳ پل، اون پلی برداشته میشه که متیل نداره!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۰۷ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۱
تمام واکنشهای سوال در دوره دوپینگ اشاره شده!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۰۵ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۳
+ واکنش قندها با پریدیک اسید در فصل ۲۸ (کربوهیدراتها) اشاره شده!
+ ۲ تا CO2 داریم پس تعداد کتون یا کربوکسیلیک اسید باید ۲ تا باشه، پس گزینه ۳ درسته!
+ یدونه فرمالدهید ناشی از یدونه گروه CH2OH و سهتا فرمیکاسید ناشی از سه کربن میانی H-C-OH هست!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۰ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۱
مشابه طیف قبلی!
پیک کوارتت (چهار شاخه) که مربوط به CH2 مجاور CH3 است بعد از 4ppm افتاده یعنی به اتم الکترونگاتیو مثل اکسیژن متصل بوده! تنها در گزینه ۱ اتیل CH3CH2 متصل به اکسیژن وجود دارد.
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۴ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۳
- در تست لوکاس، OH جدا میشه و جاش کربوکاتیون تشکیل میشه! هرچی کربوکاتیون پایدارتر باشه فعالیت در این تست بیشتره!
- کربوکاتیون E از همه پایدارتره چون سبب آروماتیک شدن حلقه سه عضوی میشه!
- بعدش کربوکاتیون A پایداره چون حلقه سیکلوپروپان اگه مستقیما به کربوکاتیون وصل باشه سبب پایداری میشه!
- بعد کربوکاتیون D که نوع سوم و بعد C که نوع دومه
- و در اخر کربوکاتیون B چون روی حلقه سه عضوی هست ناپایداره!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۲ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۲
اکسیژن نوکلوفیل در سطح پایینی حلقه با مکانیسم SN2 از سمت مخالف کلر به کربن حمله میکنه!
از سمت مخالف چون واکنش SN2 هست، چرا SN2 چون حلال DMSO !
نکته : تا ترک کننده موقعیت فضایی مناسب برای ترک شدن نداشته باشه اصلا مهم نیست ترک کننده بهتری هست یا نه!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۰۳ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : احتمال زیاد گزینه ۲
مشابه این سوال رو حل کرده بودیم :
- جلسه ۷ نکته و تست آلی پارت ۲۵
- سوال ۳۶ بخش ۹ گنجینه تست آلی
مرحله اول دیلز آلدر
مرحله دوم جداشدن محافظ توسط TBAF
مرحله سوم نیترو زدایی و تشکیل کربونیل
Join us @class_chem
✅ بارگزاریهای امروز دوره های آکادمی :
💻 پارتهای اولیه دوره (زبان عمومی و تخصصی) مبحث درسنامه اولیه (لغات و تکنیکها) ویژه کنکور ارشد ۱۴۰۶ در نرم افزار اسپات پلیر بارگذاری شد و هماکنون قابل مشاهده است.
💻 بخش اول مبحث مقدمه الکتروشیمی (بخش ۱ دوره اولترابوک الکتروشیمی و فصل ۷ دوره نیتروبوک تجزیه) تا پارت ۶ ام روی نرم افزار بارگذاری شده و قابل مشاهده است.
💻 آموزشهای درسنامه فصل ۱ دوره اسمارت بوک آلی پیشرفته، مبحث کاربرد اوربیتال مولکولی روش HMO و PMO بارگذاری شد و داوطلبان میتوانند مطالعه کنند.
📍ادمین پشتیبانی
Join us ➡️ @class_chem
یکم از جو کنکور و سوال بیایم بیرون
و فرکانس 1111Hz گوش بدیم ...
GN @Class_Chem
شب بخیر🌝
⬇️بودجه بندی سوالات :
- هیدروکربن ها : 1 سوال
- استریوشیمی : 1 سوال
- آلکیل هالید ها : 3 سوال
- آروماتیک ها : 3 سوال مستقیم و ترکیبی
- اکسیژن دار ها : 5 سوال
- کربونیل دار ها : 7 سوال مستقیم و ترکیبی
- نیتروژن دار ها : 2 سوال
- بیولوژیک ها : 1 سوال
- شیمی فیزیک آلی : 4 سوال مستقیم و ترکیبی
- طیف سنجی : 3 سوال
⬇️تنوع سوالات :
- مکانیسم : 10 سوال (نیاز به مکانیسم نویسی)
- واکنش : 7 سوال
- مقایسهای : 4 سوال
- طیف : 3 سوال
- پیکربندی : 1 سوال
⬇️واکنشها :
دیلز - آلدر (۳) محافظت (۲) بیرچ، رابینسون، پیناکول، ویتیگ، حذف هافمن، رایمر تیمان، فریدل کرافتس، اوزوناسیون، تراکمی
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۲۴ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۲
- بنزوییک اسید قطعا از فنول اسیدی تره!
سوال اصلی اینجاس که متا نیترو فنول اسیدی تره یا پارا نیترو فنول؟
نیترو در موقعیت ارتو یا پارا کشندگی خودشو بیشتر القا میکنه تا موقعیت متا ...
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۲۲ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۲
- اول برم روی نفتالن تشکیل میشه
- بعد نفتالن در حلقه مقابل اکسید میشه
- سپس دیلز آلدر انجام میشه
- فرم های کتونی به انول تغییر میکنه
- احیا انجام میشه و آروماتیسیته ایجاد میشه
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۲۰ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۴
مرحله اول: تشکیل دیول توسط پتاسیم پرمنگنات
مرحله دوم: نوآرایی پیناکول
هر ۲ واکنش در دوره دوپینگ اشاره شده و تستهای مشابه در گنجینه موجوده!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۸ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۴
- ساختار معرف اولی مربوط به DIBAH هست، یک کاهنده که استر رو به آلدهید تبدیل میکنه!
- مرحله دوم واکنش سولفونیک اسید کاتالیز اسیدی رو برعهده داره و dean stark یعنی واکنش طوری طراحی شده که آب از سیستم خارج بشه!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۶ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۴
باز پروتون آلفا رو جدا میکنه و کربانیون موقعیت آلفا به استر مقابل حمله میکنه مرحله بعد کربونیل مجدد تشکیل میشه و در حضور اسید عامل محافظ استالی برداشته میشه و جاش کتون قرار میگیره!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۰۸ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۳
تعیین پیکربندی بایفنیلها در فصل ۱۰ (استریوشیمی پیشرفته) توضیح داده شده!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۰۶ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : احتمالا گزینه ۲
متیلآمین به ناحیه کم ازدحام تر اپوکسید حمله میکنه و از سمت مقابل حلقه باز میشه و OH تشکیل میشه! مرحله دوم NaBH4 روی عامل نیترو اثر نمیکنه، اما محتمل ترین گزینه ۲ هست.
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۰۴ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : احتمالا گزینه ۴
» در واکنش A پروتون آنتی نسبت به ترک کننده وجود (نداره) پس ممکنه نظر طراح بر واکنش جانشینی باشه!
» در واکنش B پروتون آنتی نسبت به ترک کننده وجود داره پس واکنش حذفی انجام و باند دوگانه براساس زایتسف تشکیل میشه!
بنابراین گزینه ۳ یا ۴ محتمل هستند. نظر من گزینه ۴ است.
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۰۹ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۴
پیک کوارتت (چهار شاخه) که مربوط به CH2 مجاور CH3 است بعد از 4ppm افتاده یعنی به اتم الکترونگاتیو مثل اکسیژن متصل بوده! تنها در گزینه ۴ اتیل CH3CH2 متصل به اکسیژن وجود دارد.
بالای ۱۰ بار تا حالا از این نکته طیف اومده!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۳ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۳
- تست نیترات نقره الکلی یعنی کدوم کربوکاتیون پایداری میده؟ I و II و IV کربوکاتیون پایداری میدن!
- تست سدیم یدید در استون یعنی کدوم SN2 میتونه انجام بده (ازدحام فضایی نداره!)؟ که فقط IV سوبسترای نوع اول هست و میتونه SN2 انجام بده!
هر ۲ نکته قبلا در سوالای کنکور اومده بود، هم در جزوه گنجینه و هم در دوره نکته و تست اشاره شده!
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۱۱ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۲
اول اوزوناسیون
دوم تشکیل کربانیون در موقعیت آلفا
سوم حمله نوکلوفیلی
چهارم جداشدن آب و تشکیل باند دوگانه
Join us @class_chem
✔️سوال ۱۰۲ شیمی آلی ۱۴۰۵ - کلید : گزینه ۳
مکانیسم مشابه حلقه زایی رابینسون!
Join us @class_chem