5077
🧬انجمن علمی ژنیستا🧬 تحولی نوین در مسیر علم‌آموزی💥 https://t.me/Genista_SA
💎 کامل‌ترین مرجع کانال‌های علمی، پزشکی، پرستاری، آزمایشگاهی و دارویی ✨
لیست برترین کانال‌های تخصصی برای دانشجویان، داوطلبان کنکور ارشد/دکتری و کادر درمان
=======================
⏱ تایم 30 روزه فرصت طلایی با همایش طلایی ( بیوشیمی ) با دکتر کاظم زاده
@biochemistryK
پادکست شماره ۲
📌 بررسی پتانسیل بیومارکرهای خونی برای پیش‌بینی آسیب‌های حافظه و زوال شناختی در آینده
🗣️ گوینده: سید سجاد موسوی خصال
📋 متن خبر را در سایت مطالعه کنید.
🆔@GenistaSA🧬
پادکست شماره ۱
📌 وقتی گلبول قرمز بدون ساخت پروتئین جدید، خود را با کمبود اکسیژن تطبیق می‌دهد!
🗣️ گوینده: امیرحسین ابراهیمی
📋 متن خبر را در سایت مطالعه کنید.
🆔@GenistaSA🧬
📚 کتاب ارزشمند برنامه‌ریزی پویای تطبیقی برای دارورسانی در شیمی‌درمانی
💥Adaptive Dynamic Programming: For Chemotherapy Drug Delivery💥
#کتاب #شیمی_درمانی #DrugDelivery
🆔@GenistaSA🧬
🧬 فراخوان جذب نیرو در کانون زیست شناسی نوین ایران|ژنیستا
کانون زیست‌شناسی نوین ایران از افراد توانمند و علاقه‌مند برای همکاری در ۴ لاین تخصصی دعوت میکند:
🎓 تولید محتوا حوزه آکادمیک
🧪 تولیدمحتوا حوزه زیست‌شناسی به زبان ساده
🎬 تولیدمحتوا حوزه ژنتیک تخصصی
🖋️ ویراست ادبی
🎓 مزایا:
• بورسیه علمی ـ پژوهشی
• فرصت رشد و ارتقای سطح
• مشارکت در پروژه‌های علمی
• امکان استخدام و همکاری بلندمدت
⭐ مهم‌ترین شرایط:
تسلط کامل به زبان انگلیسی 🇬🇧
تسلط تقریبی به هوش‌مصنوعی 🤖
📩 ارسال رزومه:
@GenistaContact
🆔@GenistaSA🧬
🧬🧪انجمن علمی زیست‌شناسی بیوسا تقدیم میکند؛🧪🧬
نشریه شماره دوم بیوسا: بازگشتی پرقدرت از دل طوفان‌ها!
این شماره از نشریه ما، نماد تاب‌آوری تیمی است که اجازه نداد چراغ پژوهش خاموش بماند و ادای دینی به نویسندگان فارغ‌التحصیل ماست.
🌳با ما همراه شوید تا راز گفت‌وگوی درختان در اعماق جنگل و قدرت قارچ‌های روان‌گردان در معکوس کردن پیری را کشف کنید.🐁
🧫در ادامه به مرزهای مهندسی حیات می‌رویم؛ جایی که سلول‌های انسان روی تراشه نفس می‌کشند و قیچی کریسپر در کنار آنتی‌بادی‌های مونوکلونال، درمان را بازنویسی می‌کنند.🧬
🎙 با اسکن بارکد «رادیو بیوسا»، داستان علمی را بشنوید. ورق بزنید و نبض حیات را احساس کنید.🫀🩸
📉و در نهایت در بخش سکوی پرتاب روایت آغاز از میان ناامیدی تا رسیدن به نتیجه را از زبان دکتر سهیلا عباسی بخوانید.
صاحب امتیاز: انجمن علمی زیست‌شناسی بیوسا
استادان مشاور: سرکار خانم دکتر جلیلی، سرکار خانم دکتر شهیدی
مدیرمسئول: ساغر فانی
سردبیر: مرضیه عبداللهی
ارتباط با روابط عمومی نشریه:
@Biosa_admin
📡 کانال تلگرام:
t.me/Biosa_uai
#نشریه_بیوسا
#شماره_دوم
نشریه شماره ۱ بیوسا را اینجا بخوانید.📖
🧬 فراخوان جذب نیرو در کانون زیست شناسی نوین ایران|ژنیستا
کانون زیست‌شناسی نوین ایران از افراد توانمند و علاقه‌مند برای همکاری در ۶ لاین تخصصی دعوت میکند:
🎓 تولید محتوا حوزه آکادمیک
🧪 تولیدمحتوا حوزه زیست‌شناسی به زبان ساده
🎬 تولیدمحتوا حوزه ژنتیک تخصصی
📝 نویسنده
🖋️ ویراست ادبی
👩🏻🎓 ویراست علمی
🎓 مزایا:
• بورسیه علمی ـ پژوهشی
• فرصت رشد و ارتقای سطح
• مشارکت در پروژه‌های علمی
• امکان استخدام و همکاری بلندمدت
⭐ مهم‌ترین شرط: تسلط کامل به زبان انگلیسی 🇬🇧
📩 ارسال رزومه:
@GenistaContact
🆔@GenistaSA🧬
📚 کتاب ارزشمند سامانه‌های رسانش کریسپر: راهبردها و روش‌های نوین انتقال ابزارهای ویرایش ژنوم
💥CRISPR Delivery💥
#کتاب #CRISPR #ویرایش_ژنوم
🆔@GenistaSA🧬
تبدیل mRNA خطی به حلقوی؛ رویکردی نوین برای افزایش پایداری RNA و تقویت تولید متابولیت‌های صنعتی
•دردانه بهرامی•
#تصویر #mRNA #بیوتکنولوژی_صنعتی
🆔@GenistaSA🧬
📚 کتاب ارزشمند ذرات ریز خارج‌سلولی: مبانی، اصول جداسازی و کاربردها
💥Extracellular Fine Particles💥
#کتاب #وزیکول #زیست‌شناسی_سلولی
🆔@GenistaSA🧬
📌 ترمیم نشت سد خونی-مغزی؛ هدفی تازه در مبارزه با آلزایمر
🗓 18 September 2026
🏛 Columbia University
🧬 سد خونی-مغزی یکی از سخت‌گیرانه‌ترین مرزهای بدن است. این سد اجازه ورود اکسیژن و مواد مغذی را به مغز می‌دهد، اما بسیاری از مواد مضر موجود در خون را از مغز دور نگه می‌دارد. در بیماری آلزایمر، این سد می‌تواند نفوذپذیر شود و مواد آسیب‌زا از خون وارد بافت مغز شوند. یکی از مهم‌ترین عوامل خطر ژنتیکی این بیماری، ژن APOE4 است. این ژن نسخه خاصی از پروتئین آپولیپوپروتئین E را کد میکند. داشتن یک یا دو نسخه از APOE4، خطر ابتلا به آلزایمر دیررس را افزایش می‌دهد و با آسیب زودهنگام به سد خونی-مغزی مرتبط است.
🔬 پژوهش جدید نشان می‌دهد که در حضور APOE4، التهاب و آمیلوئید بتا باعث می‌شوند آستروسیت‌ها، نوعی از سلول‌های پشتیبان مغز، بیش‌ازحد پروتئین فیبرونکتین تولید کنند. فیبرونکتین در حالت طبیعی به ترمیم بافت کمک میکند، اما تجمع بیش‌ازحد آن اطراف رگ‌های خونی مغز، سیگنال‌های ارتباطی بین آستروسیت‌ها و سلول‌های دیواره رگ را مختل میکند. در نتیجه، اتصالات محکم سد تضعیف شده و نفوذپذیری آن افزایش می‌یابد. در آزمایش‌های انجام‌شده روی سلول‌های انسانی، مدل‌های سه‌بعدی رگ‌های خونی، موش‌های دارای APOE4 و گورخرماهی، کاهش سطح فیبرونکتین توانست این نفوذپذیری غیرطبیعی را معکوس کند. همچنین مشخص شد یک واریانت ژنتیکی نادر در ژن فیبرونکتین (FN1) خطر ابتلا به آلزایمر را در افراد دارای APOE4 تا ۷۱ درصد کاهش می‌دهد.
💡این یافته نشان می‌دهد که ترمیم سد خونی-مغزی می‌تواند هدفی مکمل برای درمان‌های متمرکز بر آمیلوئید و تاو باشد. بااین‌حال، نتایج هنوز در مرحله پیش‌بالینی هستند و تأثیر کاهش فیبرونکتین بر حافظه و عملکرد شناختی اثبات نشده است. پژوهشگران تأکید می‌کنند که هدف، حذف کامل فیبرونکتین نیست، بلکه مهار تجمع بیمارگونه آن در اطراف رگ‌های مغزی است.
🖋 نویسنده: فاطمه ابراهیمی
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: مبینا نوروزی
📚 منبع:
sciencealert
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگیرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
سلول‌های گریخته از مرگ؛ سرنخی تازه برای بازسازی بافت و درک عود سرطان
•دردانه بهرامی•
#تصویر #آپوپتوز #ترمیم #سرطان
🆔@GenistaSA🧬
📌 گامی نوین در درمان سرطان پانکراس با به‌کارگیری لیزر
🗓 14 September 2026
🏛 University of California
🧪 سرطان پانکراس (Pancreatic cancer) یکی از سرطان‌هایی است که در آن احتمال بهبودی کم است و درمان آن زمانی دشوارتر می‌شود که تومور، عروق اصلی اطراف پانکراس را دربر بگیرد. در چنین شرایطی، حتی اگر سرطان هنوز در اندام‌های دیگر پخش نشده باشد، برداشتن تومور با جراحی می‌تواند به‌دلیل خطر آسیب به رگ‌های حیاتی امکان‌پذیر نباشد. اکنون یک روش درمانی جدید با استفاده از داروی حساس به نور در حال بررسی است که می‌تواند با تخریب تومور اطراف عروق، امکان انجام جراحی را فراهم کند.
💡 این روش که درمان فوتودینامیک هدفمند عروقی (Vascular Targeted Photodynamic Therapy یا VTP) نام دارد، با هدف ازبین‌بردن تومورهایی طراحی شده است که عروق اصلی را دربر گرفته‌اند. ابتدا داروی حساس به نور پادلی‌پورفین (Padeliporfin) به بیمار تزریق می‌شود و سپس یک سامانه لیزری ازطریق رگ به محل تومور می‌رسد. تابش لیزر، پادلی‌پورفین را در مجاورت بافت توموری فعال میکند و یک واکنش فتوشیمیایی (واکنشی که در اثر تابش نور، تغییرات شیمیایی ایجاد میکند) شکل می‌گیرد. این فرایند به عروق تغذیه‌کننده تومور آسیب می‌زند و در نهایت باعث تخریب بافت سرطانی می‌شود. در این روش، تابش لیزر در دو مرحله پنج دقیقه‌ای انجام می‌شود. باوجود آغاز تخریب بافت توموری بلافاصله پس‌از درمان، پزشکان حدود دو هفته بعد بافت توموری باقی‌مانده را با جراحی خارج می‌کنند.
📝 یکی از ویژگی‌های مهم این رویکرد، هدف‌گیری تومور ازطریق عروقی است که درگیر آن شده‌اند. بنابراین می‌تواند پیش‌از جراحی شرایطی را ایجاد کند که برداشتن تومور امکان‌پذیرتر شود. بااین‌حال، این درمان هنوز در مراحل ابتدایی آزمایش انسانی قرار دارد و برای مشخص‌شدن میزان اثربخشی و ایمنی آن به بررسی تعداد بیشتری از بیماران نیاز است. همچنین چون امکان دارد برخورد نور به بیمار باعث آسیب به برخی اندام‌ها شود، پس‌از مصرف پادلی‌پورفین، بیماران برای چند روز از قرارگرفتن در معرض نور باید خودداری کنند. اگر نتایج مطالعات آینده امیدوارکننده باقی بماند، این روش می‌تواند به گزینه‌ای برای کمک به درمان بیمارانی تبدیل شود که درحالحاضر به‌دلیل درگیری عروق اصلی و خطر زیاد، امکان جراحی تومور آنها وجود ندارد.
🖋 محمد مهدی قاهری
•ویراستار علمی: نگین آیین‌دار
•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی
📚 منبع:
technologynetworks
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
🆔@Genistasa🧬
شیرین‌کننده مصنوعی سوکرالوز؛ از پتانسیل آسیب به DNA تا ارزیابی ایمنی در مقادیر مجاز
•دردانه بهرامی•
#تصویر #ژنتیک #تغذیه
🆔@GenistaSA🧬
📌 نانوذرات، رویکرد درمانی جدید در آلزایمر
🗓 10 September 2026
🏛️ University of Alberta
🧠 آلزایمر، رایج‌ترین نوع زوال عقل، یک بیماری تخریب‌کننده عصبی است که بر روی حافظه و عملکرد رفتاری و شناختی تأثیر می‌گذارد. رویکردهای دارویی فعلی آلزایمر عمدتاً بر مدیریت علائم بالینی تمرکز داشته و توانایی توقف یا کند‌کردن روند پیشرفت بیماری را ندارند. بااین‌حال، معدود درمان‌هایی که اخیراً مورد‌تأیید قرار گرفته‌اند، با محدودیت‌های بالینی و عوارض جانبی شدید همراه هستند. برای غلبه بر این چالش‌ها، پژوهشگران موفق به کشف پتانسیل درمانی در نانوذرات زیست‌تخریب‌پذیر پلی‌لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید (PLGA) شده‌اند که بدون نیاز به بارگیری داروهای ثانویه، قابلیت بی‌سابقه‌ای در بهبود علائم پاتولوژیک بیماری در سطح سلولی و مولکولی ارائه می‌دهند. نانوذرات PLGA ایمن بوده و از دهه ۱۹۸۰ تأییدیه مصرف انسانی در سیستم‌های دارورسانی و بخیه‌های زیست‌تخریب‌پذیر را دارند.
🧬 مکانیسم عملکرد این پلتفرم درمانی بر مهار تولید بیش‌ازحد و جلوگیری از تجمع پپتیدهای بتا-آمیلوئید (Beta-amyloid)، عامل اصلی تشکیل پلاک‌های مخرب در بافت مغز بیماران مبتلا به آلزایمر، استوار است. برخلاف رویکردهای پیشین که از PLGA صرفاً به‌عنوان حامل‌های دارورسانی یا مواد زیست‌تخریب‌پذیر بهره می‌بردند، پژوهش‌های جدید نشان دادند که این پلیمرها به‌تنهایی دارای خواص محافظت‌کننده عصبی (Neuroprotective) هستند. انتقال مستقیم این نانوذرات به مغز، ضمن محافظت از نورون‌ها در برابر سمیت و مهار تجمع پروتئین‌های عصبی مرتبط با آلزایمر، عملکرد بسیار خوبی در بازیابی عملکردهای شناختی و حافظه مدل‌های حیوانی دارد و به‌طور هم‌زمان چندین مسیر بیماری‌زای دیگر را نیز تعدیل میکند.
🐁 اگرچه علت دقیق این اثربخشی چشمگیر همچنان در دست بررسی است، اما یافته‌ها حاکی از آن است که این نانوذرات به‌طور هم‌زمان بر چندین فاکتور بیماری‌زا تأثیر می‌گذارند. بررسی‌های پیش‌بالینی در مدل‌های موشی، کارایی و ایمنی این پلتفرم را اثبات کرده‌اند که منجر به کاهش چشمگیر تجمعات آمیلوئیدی در قشر مغز (cortex) و هیپوکامپ و همچنین بازیابی عملکردهای شناختی و حافظه شد. بااینکه نتایج منتشرشده در‌حال بازتولید و تأیید است، این پلتفرم همچنان نیاز به توسعه بیشتر دارد. درحالحاضر، پژوهشگران در‌حال بررسی راهکارهایی برای تسهیل عبور این نانوذرات از سد خونی-مغزی و افزایش نیمه‌عمر آنها هستند. هدف نهایی این است که با انجام اصلاحات ساختاری و بهره‌گیری از نانوذرات نشان‌دار برای تشخیص سریع‌تر بیماری، این پلتفرم از فاز تحقیقاتی خارج شده و به‌عنوان یک مداخله درمانی توسعه یابد.
🖋️ نگین رحیمی
•ویراستار علمی: حانیه شریفی
•ویراستار ادبی: مهرنوش پیمان
📚 منبع:
medicalxpress
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگیرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
بازتنظیم سوخت‌وساز سلول‌های T با مهار MEK؛ راهبردی نوین برای کاهش فرسودگی سلول‌های T در ایمونوتراپی سرطان
•دردانه بهرامی•
#تصویر #سرطان #ایمونوتراپی
🆔@GenistaSA🧬
🩸 محققان دریافتند که افزایش سطح پروتئین p-tau181 در خون می‌تواند با کاهش عملکرد حافظه و شناخت در سال‌های بعد ارتباط داشته باشد. در این مطالعه، عملکرد شناختی ۱۱۷۰ فرد با میانگین سنی ۷۳ سال در فاصله‌ای شش‌ساله بررسی شد. نتایج نشان داد اگرچه p-tau181 در شروع مطالعه ارتباط مشخصی با حافظه نداشت، سطح بالاتر آن با عملکرد ضعیف‌تر حافظه در ارزیابی شش سال بعد همراه بود. پژوهشگران همچنین نشانگرهای دیگری مانند GFAP، NfL و Aβ42/40 را بررسی کردند که هرکدام ارتباط متفاوتی با عملکرد شناختی داشتند. این یافته‌ها نشان می‌دهند ترکیب برخی نشانگرهای خونی، ازجمله p-tau181 و GFAP، می‌تواند به‌عنوان روشی برای شناسایی زودهنگام افراد در معرض افت شناختی، بیشتر بررسی شود.
🖋 فاطمه پورهاشمی
•ویراستار علمی: حانیه شریفی
•ویراستار ادبی: مبینا نوروزی
📋 متن کامل خبر را اینجا بخوانید.
🆔@GenistaSA🧬
🩸 گلبول‌های قرمز باوجود نداشتن هسته، توانایی شگفت‌انگیزی در سازگاری با کمبود اکسیژن دارند. پژوهش جدید نشان می‌دهد پروتئین Band 3 با تغییر برهم‌کنش خود با پروتئین‌هایی مانند BLVRB، متابولیسم گلبول قرمز را تنظیم میکند. این بازآرایی پروتئینی می‌تواند تولید 2,3-BPG و مسیر گلیکولیز را تحت‌تأثیر قرار دهد و به بهبود آزادسازی اکسیژن در بافت‌ها کمک کند. این یافته‌ها تصویر دقیق‌تری از نحوه پاسخ گلبول قرمز به شرایط کم‌اکسیژن ارائه می‌دهند.
🖋 سید سجاد موسوی خصال
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: دردانه بهرامی
📋 متن کامل خبر را اینجا بخوانید.
🆔@GenistaSA🧬
از مدل پلی‌ژنیک تا واریانت‌های نادر پراثر؛ وقتی معماری ژنتیکی صفات در دو انتهای طیف متفاوت می‌شود
•دردانه بهرامی•
#تصویر #ژنتیک #پزشکی_دقیق
🆔@GenistaSA🧬
📚 کتاب ارزشمند طراحی، رسانش و تحلیل RNA آنتی‌سنس
💥Antisense RNA Design, Delivery, and Analysis💥
#کتاب #RNATherapeutics #دارورسانی
🆔@GenistaSA🧬
📌 روشی جدید برای واردکردن قطعات بزرگ DNA به ژنوم با Prime Assembly
🗓 25 September 2026
🏛 Boston Children’s Hospital
🧬 یکی از چالش‌های مهم در ویرایش ژنوم، ایجاد تغییرات بزرگ و دقیق در یک محل مشخص از DNA است. واردکردن یک ژن، اصلاح یا تغییر هدفمند بخشی از ژنوم یا حذف قطعات بزرگ آن، اغلب به روش‌هایی نیاز دارد که می‌توانند موجب ایجاد شکست در هر دو رشته DNA شوند یا برای عملکرد مؤثر به چرخه تقسیم سلولی وابسته باشند. پژوهشگران اکنون روشی به نام Prime Assembly ارائه کرده‌اند که برای ایجاد چنین تغییراتی، رویکرد متفاوتی دارد.
🔬 در این روش، ویرایشگر Prime با کمک دو راهنمای اختصاصی، در محل موردنظر دو Flap تک‌رشته‌ای DNA ایجاد میکند. این Flapها با توالی‌های مکمل موجود در donor DNA جفت می‌شوند و به سلول امکان می‌دهند قطعه موردنظر را در همان محل به ژنوم متصل کند. به این ترتیب، می‌توان توالی‌های DNA با اندازه متوسط تا بزرگ را به‌صورت هدفمند در ژنوم وارد کرد یا بخش‌هایی از آن را تغییر داد. پژوهشگران با این فناوری توانستند اگزون‌ها را به‌صورت هدفمند تغییر دهند، ژن‌های جدید را در محل مشخصی از ژنوم وارد کنند و حذف‌هایی در مقیاس کیلوباز تا مگاباز ایجاد کنند. Prime Assembly در سلول‌های انسانی اولیه، از جمله سلول‌های T و سلول‌های بنیادی نیز با موفقیت آزمایش شده و در سلول‌های غیرتقسیم‌شونده هم به کار رفته است.
🧪 یکی از تفاوت‌های این روش با برخی فناوری‌های رایج این است که برای واردکردن قطعه DNA به محل هدف، به donor DNA دورشته‌ای یا شکست دو‌رشته به‌وسیله نوکلئاز نیاز ندارد و فعالیت آن نیز به چرخه سلولی وابسته نیست. در آزمایش‌ها، این ویژگی با دقت بالای اتصال قطعات موردنظر در محل هدف همراه بود. هرچند برخی ویرایش‌های ناخواسته نیز مشاهده شد. روش Prime Assembly هنوز در مرحله پژوهشی قرار دارد. افزایش دقت و کاهش تغییرات ناخواسته، همراه با بررسی ایمنی و پایداری ویرایش‌ها، برای ارزیابی کاربردهای درمانی آن ضروری است.
🖋 نویسنده: فاطمه ابراهیمی
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی
📚 منبع:
technologynetworks
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
کریسپر و حذف CD33 از سلول‌های بنیادی خون‌ساز اهدایی؛ گامی به‌سوی ایمونوتراپی ایمن‌تر لوسمی میلوئیدی حاد
•دردانه بهرامی•
#تصویر #سرطان_خون #ایمونوتراپی #CRISPR
🆔@GenistaSA🧬
اولین دوره پزشکی شخص محور برپایه ژنتیک (وقتی درمان شخصی می شود❗️) 🧬
⁉️چرا این دوره؟ تشخیص بیماری و درمان دیگر به سمت شخصی سازی براساس هر بیمار می روند و درمان بر اساس ژنتیک هر بیمار شخصی‌سازی می شود، برای اینکه از پیشرفت ها جدید عقب نایستیم، پیشروی در این زمینه امری ضروری است .🗓 شروع دوره (۱۰ جلسه): از ۱۰ مهرماه
⏪ اعطای گواهی معتبر از کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی
⏪ ویژه‌ی دانشجویان علوم پزشکی و کادر درمان
⏪ظرفیت محدود
❗️یه فرصت استثنایی درست جلوی چشمته ❗️
📦 پکیج جامع ۹ دوره تخصصی علوم پایه ایران
✔️ارزش واقعی همه دوره‌ها: ۲,۴۰۰,۰۰۰ تومان
‼️قیمت ویژه امروز: فقط ۵۰۰,۰۰۰ تومان
💎 یعنی بیشتر از 79% تخفیف واقعی + هدیه ارزشمند!
🎁 چی داخل این پکیج هست؟
🔹 ۳ کارگاه آنلاین تخصصی:
• کارگاه طراحی پرایمر
(مدرس: سارا نجار)
🗓 ۲۸ و ۲۹ شهریور
• کارگاه کشت سلول
(مدرس: فرشید عالی‌آذر)
🗓 ۳۰ شهریور
• کارگاه نسخه‌خوانی پزشکی
(مدرس: فرشید عالی‌آذر)
🔹 ۶ دوره کامل آفلاین (ویدیویی – هر زمان که بخوای ببین):
• دوره تخصصی فارماکوژنتیک
• دوره مولکولار داکینگ
• دوره ریویو پلاس (مسیر کامل مقاله‌نویسی در ۱۲ جلسه)
• دوره پاورپوینت (سطح ۱ و ۲)
• دوره ایمنی زیستی و کار در آزمایشگاه
• دوره ورد (سطح ۱ و ۲)
تجمع بیش‌ازحد RNA و اختلال در عملکرد میتوکندری؛ از درک سرطان و بیماری‌های نورودژنراتیو تا بهینه‌سازی درمان‌های مبتنی‌بر RNA
•دردانه بهرامی•
#تصویر #سرطان #میتوکندری #RNA
🆔@GenistaSA🧬
📚 کتاب ارزشمند از مولکول‌ها تا بیوشیمی سلول‌ها
💥From Molecules to the Biochemistry of Cells💥
#کتاب #بیوشیمی #بیولوژی #سلول
🆔@GenistaSA🧬
📌 آنتی‌بادی‌های پوشش‌دار؛ راهی برای هدف‌گیری پروتئین‌های درون‌سلولی
🗓 15 September 2026
🏛 Tel Aviv University
🧬 بسیاری از اهداف درمانی مهم، برخلاف گیرنده‌ها و مولکول‌های سطح سلول، درون سلول قرار دارند. بااین‌حال، آنتی‌بادی‌های درمانی به‌دلیل دشواری عبور از غشای سلولی، دسترسی محدودی به این اهداف دارند. این محدودیت، توسعهٔ روش‌هایی را ضروری کرده است که بتوانند، ضمن حفظ عملکرد اختصاصی آنتی‌بادی‌ها، آنها را به فضای درون‌سلولی برسانند.
🔬 در این پژوهش، محققان روشی مبتنی‌بر مولکول مصنوعی SL4 ارائه کردند که با ایجاد پوششی موقت پیرامون آنتی‌بادی، امکان بارگذاری مؤثرتر آن را در نانوذرات لیپیدی فراهم میکند. پس‌از ورود نانوذرات به سلول، آنتی‌بادی آزاد شده و ساختار و فعالیت خود را بازیابی میکند. در آزمایش‌ها، این روش امکان انتقال آنتی‌بادی‌های کامل به داخل سلول و تغییر مسیرهای پیام‌رسانی مرتبط با سرطان و التهاب را فراهم کرد. همچنین، در یک مدل پژوهشی پارکینسون، انتقال آنتی‌بادیِ هدف‌گیرندهٔ آلفا‌ـ‌سینوکلئین با کاهش تجمعات پاتولوژیک این پروتئین در سلول‌های عصبی همراه بود. در مدل آسیب حاد التهابی ریه نیز، انتقال آنتی‌بادی‌ها با نانوذرات لیپیدی موجب کاهش نشانگرهای التهاب و بهبود برخی ویژگی‌های آسیب بافتی شد.
⚠️ این پژوهش در مرحلهٔ پیش‌بالینی است. نتایج مدل پارکینسون به‌تنهایی نشان نمی‌دهد که این سامانه می‌تواند از سد خونی‌ـ‌مغزی عبور کند و آنتی‌بادی را به‌طور مؤثر به مغز انسان برساند یا بیماری پارکینسون را در بیماران درمان کند. برای ارزیابی ایمنی، کارایی و قابلیت انتقال این روش به کاربرد بالینی، انجام پژوهش‌های بیشتری ضروری است.
🖋 نویسنده: فاطمه ابراهیمی
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: مهرنوش پیمان
📚 منبع:
technologynetworks
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگیرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
نخستین کارآزمایی بالینی CAR T هدف‌گیرنده GPC3؛ دستاوردی امیدوارکننده در درمان هپاتوبلاستومای متاستاتیک
•دردانه بهرامی•
#تصویر #سرطان #ایمونوتراپی
🆔@GenistaSA🧬
📌 معماری پنهان آب در اطراف پپتیدها؛ سرنخی تازه برای درک عملکرد پروتئین‌ها
🗓 10 September 2026
🏛 Kanazawa University
🔬 پروتئین‌ها در خلأ عمل نمی‌کنند. آنها در محیطی آبی تا می‌خورند، ساختار خود را حفظ می‌کنند و با مولکول‌های دیگر برهم‌کنش دارند. باوجود پیشرفت‌های گسترده در تعیین و پیش‌بینی ساختار سه‌بعدی پروتئین‌ها، هنوز نمی‌توان بسیاری از ویژگی‌های عملکردی و برهم‌کنش‌های آنها را تنها براساس توالی و ساختارشان به‌طور دقیق پیش‌بینی کرد. یکی از عوامل کمتر بررسی‌شده در این میان، نحوه سازمان‌یافتن مولکول‌های آب در مجاورت سطح پروتئین‌ها و پپتیدهاست.
💧 آب برای پایداری پروتئین‌ها، شناسایی مولکولی و بسیاری از برهم‌کنش‌های زیستی ضروری است. اما مشاهده مستقیم آرایش آن در مقیاس مولکولی دشوار است. در این مطالعه، پژوهشگران با استفاده از میکروسکوپ نیروی اتمی سه‌بعدی (3D-AFM)، معماری آب‌پوشی اطراف آرایه‌های پپتیدی خودسامان را با تفکیک‌پذیری زیرنانومتری مشاهده کردند. آنها دریافتند که آب در مجاورت سطح پپتید به‌صورت چندلایه و سازمان‌یافته قرار می‌گیرد و این سازمان‌یافتگی به توالی اسیدهای آمینه و ویژگی‌های شیمیایی سطح وابسته است. بررسی‌ها نشان دادند که ویژگی‌هایی مانند نواحی آب‌گریز، قطبی و باردارِ سطح پپتید می‌توانند آرایش موضعی مولکول‌های آب را تغییر دهند. این الگوهای سازمان‌یافته در چندین لایه آب‌پوشی امتداد پیدا می‌کنند و با افزایش فاصله از سطح، به‌تدریج به آب توده‌ای محیط نزدیک می‌شوند. پژوهشگران پیشنهاد کرده‌اند که آب‌پوشی را نباید صرفاً پیامدی از حضور یک مولکول زیستی در نظر گرفت. بلکه ساختار آب‌پوشی می‌تواند به‌طور مستقیم تحت‌تأثیر توالی و شیمی سطحی مولکول شکل بگیرد. بر پایه این یافته‌ها، پژوهشگران مفهوم «Protein Superstructure» را پیشنهاد کرده‌اند؛ مفهومی که در آن چارچوب اسیدهای آمینه همراه با پوسته آب‌پوشی سازمان‌یافته آن به‌عنوان یک سامانه یکپارچه در نظر گرفته می‌شود. براین‌اساس، معماری آب‌پوشی می‌تواند بخشی از اطلاعاتی باشد که میان ویژگی‌های توالی و رفتار عملکردی یک زیست‌مولکول ارتباط برقرار میکند.
💫 این دیدگاه می‌تواند به درک بهتر نقش آب در فرایندهایی مانند پایداری پروتئین، شناسایی مولکولی و برهم‌کنش میان مولکول‌های زیستی کمک کند. پژوهشگران معتقدند که در آینده، درک دقیق‌تر معماری آب‌پوشی ممکن است در طراحی پروتئین‌هایی با عملکردهای اختصاصی و توسعه سامانه‌های زیست‌مهندسی کاربرد داشته باشد. باید توجه داشت که آزمایش‌های اصلی این پژوهش روی آرایه‌های پپتیدی خودآرا انجام شده‌اند و نه روی پروتئین‌های پیچیده در محیط سلولی. بنابراین برای مشخص‌شدن اینکه این معماری آب‌پوشی تا چه اندازه در پروتئین‌های واقعی و سامانه‌های زیستی پیچیده‌تر نقش عملکردی دارد، به مطالعات بیشتری نیاز است.
🖋 نویسنده: فاطمه ابراهیمی
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: مبینا نوروزی
📚 منبع:
phys
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگیرد قانونی خواهد داشت.
🆔@GenistaSA🧬
از باکتری‌های ریزمحیط تومور تا فعال‌سازی سلول‌های ایمنی MAIT؛ گامی به‌سوی نسل جدید ایمونوتراپی‌های مستقل از نوع تومور
•دردانه بهرامی•
#تصویر #سرطان #ایمونوتراپی #میکروبیوم
🆔@GenistaSA🧬