WIKI_GENE

30 June 2026 15:45

🔥موسسه علمی پژوهشی پل علم آفرین نوین تقدیم می کند...

👈"دوره تخصصی تولید درفت مقاله"👉

محتوای ویدیو👀👇

📍از ایده تا یک درفت استاندارد و قابل ارسال


📍اگر ایده ای برای مقاله دارید ما درفت مقاله تان را می نویسیم

📍این دوره مناسب شماست اگر...

📍فرآیند همکاری با Scibridge

ارتباط با ما

📲تلگرام
@SciBridge_admin

📨ایمیل
SciBridge.academy@gmail.com

🤳شماره تماس
09229147029

❤️موسسه سایبریج❤️

🆔️ @scibridge_academy

WIKI_GENE

29 June 2026 09:42

🧬 مینی‌درس ۲۱: تکنیک FISH
FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) روشی سیتوژنتیکی است که برای شناسایی توالی‌های خاص DNA روی کروموزوم‌ها استفاده می‌شود. در این روش از پروب‌های DNA فلورسنت استفاده می‌شود که به توالی مکمل خود در کروموزوم متصل می‌شوند.

کاربردها:

تشخیص حذف‌های کوچک کروموزومی
شناسایی جابه‌جایی‌های کروموزومی
تشخیص آنوپلوئیدی‌ها در سلول‌های جنینی
💡 نکته طلایی کنکور:

قدرت تفکیک FISH از کاریوتایپ بالاتر است و می‌تواند تغییرات در حد چند صد کیلوباز را هم شناسایی کند.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

28 June 2026 09:49

🧬 مینی‌درس ۲۰: تکنیک توالی‌یابی (Sanger vs NGS)
توالی‌یابی DNA یعنی تعیین ترتیب نوکلئوتیدهای A, T, G, C.

🔹 روش Sanger (قدیمی‌تر):

بر پایه استفاده از dideoxynucleotide ها (ddNTP) که باعث توقف سنتز DNA می‌شوند. برای توالی‌یابی قطعات نسبتاً کوتاه (چند صد جفت باز) مناسب است.

🔹 NGS (Next Generation Sequencing):

نسل جدید روش‌های توالی‌یابی که اجازه می‌دهد میلیون‌ها قطعه DNA به‌صورت موازی توالی‌یابی شوند. برای توالی‌یابی کل اگزوم یا کل ژنوم کاربرد دارد.

💡 نکته طلایی کنکور:

NGS امکان شناسایی همزمان تعداد زیادی واریانت ژنی را فراهم می‌کند و در پزشکی شخصی‌سازی‌شده و ژنومیکس بالینی بسیار پرکاربرد است.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

27 June 2026 09:49

🧬 مینی‌درس ۱۹: تکنیک PCR و انواع آن
Polymerase Chain Reaction (PCR) روشی است برای تکثیر in vitro یک قطعه خاص از DNA در مدت زمان کوتاه.

🔹 مراحل کلاسیک:

۱. Denaturation (جدا شدن دو رشته DNA)

۲. Annealing (اتصال پرایمرها)

۳. Extension (طویل شدن رشته جدید توسط DNA polymerase مقاوم به حرارت، مثل Taq)

🔹 انواع مهم:

Real-Time PCR (qPCR): اندازه‌گیری کمی DNA به‌صورت لحظه‌ای
Reverse Transcription PCR (RT-PCR): تبدیل RNA به cDNA و سپس PCR (برای بررسی بیان ژن‌ها)
💡 نکته طلایی کنکور:

حساسیت PCR بسیار بالاست؛ آلودگی نمونه با DNA خارجی می‌تواند نتیجه مثبت کاذب ایجاد کند.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

26 June 2026 21:14

🔥💥 دانشجویان عزیز

برای دسترسی به اطلاعات تحصیلی و منابع کنکور ارشد وزارت بهداشت ،پزشکی و علوم آزمایشگاهی و همچنین اطلاع از اخبار استخدامی عضو کانال های زیر بشید

لینک‌های عضویت فوری:👇

/channel/addlist/IXRKmeyHcBgxZDJk

/channel/addlist/8_2sKKdP5dBiMmQ0

WIKI_GENE

26 June 2026 09:42

🧬 مینی‌درس ۱۸: ژن‌های سرکوبگر تومور (Tumor Suppressor Genes)
این ژن‌ها مانند «ترمز» رشد سلول عمل می‌کنند.

وقتی هر دو الل آن‌ها غیرفعال شود، خطر سرطان افزایش می‌یابد.

📌 مثال‌های مهم:

RB1: کنترل‌کننده چرخه سلولی (Retinoblastoma)
TP53: معروف به “نگهبان ژنوم”؛ فعال‌کننده توقف چرخه و آپوپتوز
BRCA1/BRCA2: ترمیم شکست‌های دو رشته‌ای DNA
💡 نکته طلایی کنکور:

در ژن‌های سرکوبگر تومور، معمولاً هر دو الل باید از بین بروند تا فنوتیپ سرطانی ظاهر شود (مطابق مدل دو ضربه‌ای Knudson).


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

25 June 2026 19:50

کانال آکادمی تخصصی ایمونولوژی گاما برای دانشجویان ارشد و دکتری 👇
/channel/+0nI40Va0GNtjYWY0 @Gama_immunology

WIKI_GENE

24 June 2026 09:41

🧬 مینی‌درس ۱۶: خطاهای متابولیسم ارثی (Inborn Errors of Metabolism)
در این گروه بیماری‌ها یک آنزیم متابولیکی دچار نقص ژنتیکی است و این باعث تجمع سوبسترا یا کمبود محصول می‌شود.

🔹 ویژگی‌ها:

اغلب اتوزومال مغلوب
در نوزادی یا اوایل کودکی بروز می‌کنند
بسیاری از آن‌ها قابل غربالگری نوزادان هستند
📌 نمونه مهم کنکوری: Phenylketonuria (PKU)

نقص در آنزیم Phenylalanine hydroxylase → تجمع فنیل‌آلانین → عقب‌ماندگی ذهنی در صورت عدم درمان.

💡 نکته طلایی کنکور:

در بسیاری از خطاهای متابولیکی، رژیم غذایی کنترل‌شده (حذف یا کاهش سوبسترا) جزء اصلی درمان است؛ مثل محدودیت فنیل‌آلانین در PKU.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

22 June 2026 09:47

🧬 مینی‌درس ۱۴: اپی‌ژنتیک و متیلاسیون DNA
اپی‌ژنتیک یعنی تغییر در بیان ژن بدون تغییر در توالی DNA.

یکی از مهم‌ترین مکانیسم‌های اپی‌ژنتیک، متیلاسیون DNA است.

🔹 متیلاسیون معمولاً روی باز سیتوزین در نواحی CpG انجام می‌شود.

در نواحی Promoter، متیلاسیون زیاد → کاهش رونویسی ژن.

یکی از مثال‌های مهم اپی‌ژنتیک، غیرفعال شدن کروموزوم X در زنان است که با متیلاسیون و تغییرات هیستونی همراه است.

💡 نکته طلایی کنکور:

ژن‌های Tumor suppressor در بسیاری از سرطان‌ها با متیلاسیون بیش‌ازحد در ناحیه پروموتر خاموش می‌شوند.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

21 June 2026 09:42

🧬 مینی‌درس ۱۳: کنترل بیان ژن (Promoter, Enhancer, Silencer)
سلول‌ها با تنظیم بیان ژن تعیین می‌کنند کدام ژن چه زمانی و در کدام بافت فعال باشد.

🔹 Promoter (پروموتر):

ناحیه‌ای نزدیک شروع ژن که RNA polymerase و فاکتورهای رونویسی به آن متصل می‌شوند.

🔹 Enhancer (افزاینده):

توالی‌هایی که می‌توانند از فاصله دور (Upstream یا Downstream) با کمک پروتئین‌ها، رونویسی را افزایش دهند.

🔹 Silencer (خاموش‌کننده):

توالی‌هایی که اتصال پروتئین‌های مهارکننده به آن‌ها باعث کاهش یا خاموش شدن رونویسی می‌شود.

💡 نکته طلایی کنکور:

Enhancer ها می‌توانند در فاصله زیاد و حتی درون اینترون‌ها قرار بگیرند، اما همچنان روی رونویسی ژن هدف اثر بگذارند (به‌کمک خم شدن DNA).─━⊱


🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

19 June 2026 13:39

هماتوکا: بزرگترین گروه مشاوره و رفع مشکل هماتولوژی 🩸👇
/channel/hematoka
@hematoka

WIKI_GENE

18 June 2026 09:46

🧬 مینی‌درس ۱۰: وراثت میتوکندریایی
ژنوم میتوکندری از مادر به ارث می‌رسد و شامل حدود ۳۷ ژن است.

چون اسپرم در باروری، میتوکندری خود را به زیگوت منتقل نمی‌کند، فقط مادران انتقال دهنده‌اند.

📌 ویژگی‌ها:

فقط فرزندان مادر بیمار ممکن است مبتلا شوند
شدت بیماری بستگی به نسبت میتوکندری‌های سالم و معیوب دارد (هتروپلاسمی)
💡 نکته طلایی کنکور:

در وراثت میتوکندریایی، هیچ‌یک از فرزندان پدر بیمار بیماری را به ارث نمی‌برند.

─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

17 June 2026 09:46

🧬 مینی‌درس ۹: وراثت وابسته به X
ژن‌های روی کروموزوم X، اگر جهش‌یافته باشند، الگوی خاصی دارند.

📌 نوع وابسته به X مغلوب:

بیماری عمدتاً در پسرها (XY) دیده می‌شود
انتقال از پدر به پسر ممکن نیست
نمونه: Duchenne muscular dystrophy, Hemophilia A

📌 نوع وابسته به X غالب:

هر نسل درگیر است
هر دختری از پدر بیمار حتماً مبتلا خواهد بود
نمونه: Rett syndrome

💡 نکته طلایی کنکور:

در زنان ناقل X-linked recessive ممکن است به‌دلیل غیرفعال شدن غیرتصادفی X علائم خفیف دیده شود.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

15 June 2026 09:45

مینی‌درس ۷: وراثت اتوزومال غالب (Autosomal Dominant)
اگر یک الل معیوب روی کروموزوم غیرجنسی باعث بیماری شود، الگوی وراثت اتوزومال غالب است.

📌 ویژگی‌ها:

هتروزیگوت‌ها بیمارند
هر نسل درگیر است (بدون جهش جدید، نسل‌ها حذف نمی‌شوند)
احتمال ابتلای هر فرزند: ۵۰٪
💡 نکته طلایی کنکور:

نمونه بیماری‌ها:

Marfan syndrome, Achondroplasia, Neurofibromatosis type 1

─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

14 June 2026 09:44

🧬 مینی‌درس ۶: ناهنجاری‌های ساختاری کروموزومی
این تغییرات به ساختار کروموزوم مربوط‌اند نه تعداد.

🧩 انواع اصلی:

Deletion (حذف)
Duplication (تکرار)
Inversion (وارونگی)
Translocation (جابجایی)
جابجایی‌های بالانس معمولاً بدون فنوتیپ‌اند اما در نسل بعد باعث مشکلات ژنتیکی می‌شوند.

💡 نکته طلایی کنکور:

جابجایی Robertsonian بین کروموزوم‌های آکرو‌سانتریک (۱۳، ۱۴، ۱۵، ۲۱، ۲۲) از علل شایع داون فامیلی است.

─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

30 June 2026 09:43

🧬 مینی‌درس ۲۲: تکنیک Array CGH
Array Comparative Genomic Hybridization (Array CGH) روشی مولکولی برای بررسی تغییرات تعداد کپی ژن (Copy Number Variation) در سراسر ژنوم است.

در این روش DNA بیمار و DNA فرد سالم با رنگ‌های مختلف نشاندار شده و روی یک میکروآرایه هیبرید می‌شوند.

اختلاف شدت سیگنال نشان‌دهنده حذف یا تکرار قطعات DNA است.

کاربردها:

تشخیص میکرودلیشن‌ها
بررسی عقب‌ماندگی ذهنی با علت نامشخص
بررسی ناهنجاری‌های مادرزادی
💡 نکته طلایی کنکور:

Array CGH می‌تواند حذف‌ها و تکرارهای کوچک را تشخیص دهد، اما جابجایی‌های بالانس (balanced translocation) را نشان نمی‌دهد.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

28 June 2026 10:46

📣موسسه ویکیژن تقدیم می‌کند:

🚀 جامع‌ترین نقشه راه کنکور ارشد

به‌جای آزمون و خطا، از همان ابتدا اصولی قدم بردارید!

🎤 با حضور: خانم زهرا رجبی فرد

استعداد درخشان و دانشجو دکتری بیوتکنولوژی میکروبی از دانشگاه الزهرا

✅ در این کارگاه آنلاین چه می‌آموزیم؟

• استراتژی دقیق مطالعه و برنامه‌ریزی

• تحلیل واقع‌بینانه بازار کار ایران

• مسیرهای طلایی مهاجرت تحصیلی

• انتقال تجربه رتبه‌های برتر

• بررسی بازار کار و آینده شغلی تمامی رشته‌های موجود در زیرمجموعه‌های ۱، ۲ و ۳ علوم آزمایشگاهی و مجموعه زیست‌شناسی وزارت علوم

📅 زمان: تیر ماه ۱۴۰۵

❗️❗️❗️فقط با 230 هزار تومن
این همایش رو ثبت نام کنین

💻 فرمت: آنلاین

برای ثبت‌نام و شروع مسیر حرفه‌ای، به آیدی زیر پیام بدین:

@amir_pouyan98

─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

28 June 2026 08:53

رویدادهای دانشجویی کشور👇👇👇
/channel/events_center_org

WIKI_GENE

27 June 2026 06:30

فرصت را از دست ندهید! 💥 تا 2 ساعت دیگر لیست حذف می‌شود.
/channel/addlist/IXRKmeyHcBgxZDJk

/channel/addlist/8_2sKKdP5dBiMmQ0
سریع‌تر عضو شوید و از مزایای آن بهره‌مند شوید!👆👆🌺🌺

WIKI_GENE

26 June 2026 09:55

📣موسسه ویکیژن تقدیم می‌کند:

🚀 جامع‌ترین نقشه راه کنکور ارشد

به‌جای آزمون و خطا، از همان ابتدا اصولی قدم بردارید!

🎤 با حضور: محمد کاظم سیدآبادی

(مدرس ژنتیک و رتبه برتر کنکور وزارت علوم و بهداشت)

✅ در این کارگاه آنلاین چه می‌آموزیم؟

• استراتژی دقیق مطالعه و برنامه‌ریزی

• تحلیل واقع‌بینانه بازار کار ایران

• مسیرهای طلایی مهاجرت تحصیلی

• انتقال تجربه رتبه‌های برتر

• بررسی بازار کار و آینده شغلی تمامی رشته‌های موجود در زیرمجموعه‌های ۱، ۲ و ۳ علوم آزمایشگاهی و مجموعه زیست‌شناسی وزارت علوم

📅 زمان: تیر ماه ۱۴۰۵

💻 فرمت: آنلاین

برای ثبت‌نام و شروع مسیر حرفه‌ای، به آیدی زیر پیام بدین:

@amir_pouyan98

─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

25 June 2026 20:58

📚 امشب از ساعت 22 تا 10 صبح به مدت 12ساعت جزوات رشته های زیر را به صورت رایگان در کانالها گذاشته میشه، عضویت کاملا محـدود

/channel/addlist/TRp3xECstCo2ZDU5

WIKI_GENE

25 June 2026 09:48

🧬 مینی‌درس ۱۷: آنکوژن‌ها (Proto‑oncogene → Oncogene)
Proto‑oncogene ژن‌های طبیعی هستند که در تنظیم رشد و تقسیم سلولی نقش دارند؛ وقتی جهش پیدا کنند، به Oncogene تبدیل شده و باعث رشد کنترل‌نشده سلول می‌شوند.

🔹 مکانیسم‌های فعال شدن:

جهش‌های Missense فعال‌کننده
Amplification ژن
Translocation که ژن را زیر کنترل پروموتر قوی قرار می‌دهد
📌 مثال‌ها:

RAS
MYC
HER2/neu
💡 نکته طلایی کنکور:

Oncogene ها معمولاً با Gain of function و به‌صورت اتوزومال غالب در سطح سلولی عمل می‌کنند (یک الل جهش‌یافته کافی است).


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

23 June 2026 09:40

🧬 مینی‌درس ۱۵: ایمپرینتینگ ژنومی (Prader-Willi & Angelman)
در Genomic Imprinting، بیان یک ژن بستگی به این دارد که از کدام والد به ارث رسیده است.

در بعضی نواحی ژنومی، فقط کپی مادری یا فقط کپی پدری فعال است و دیگری به شکل اپی‌ژنتیک خاموش می‌شود.

📌 مثال کلاسیک: کروموزوم ۱۵q11-q13

حذف آلل پدری → Prader-Willi syndrome
حذف آلل مادری → Angelman syndrome
هر دو شامل حذف در یک ناحیه مشابه هستند ولی به دلیل ایمپرینتینگ، فنوتیپ متفاوت دارند.

💡 نکته طلایی کنکور:

در سوالات کنکور، کلمات کلیدی مثل “paternal deletion” و “maternal deletion” برای افتراق این دو سندرم بسیار مهم‌اند.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

21 June 2026 23:41

گروه جامعه آزمایشگاهیان بالینی

پیگیری احیای مقطع دکتری علوم آزمایشگاهی
پیگیری نظام
پیگیری مطالبات دانشجویی

/channel/Lab_science_society

WIKI_GENE

20 June 2026 09:47

🧬 مینی‌درس ۱۲: رونویسی (Transcription) و پردازش mRNA
رونویسی یعنی تبدیل DNA به RNA. در یوکاریوت‌ها این فرایند در هسته انجام می‌شود.

🔹 RNA polymerase II مسئول سنتز mRNA است و به ناحیه Promoter متصل می‌شود.

پس از رونویسی اولیه، پیش‌ساز mRNA (hnRNA) باید پردازش شود:

🧩 مراحل پردازش mRNA در یوکاریوت‌ها:

۵’ Capping: اضافه شدن کلاهک متیله → حفاظت و شروع ترجمه
۳’ Polyadenylation: اضافه شدن دنباله پلی A → ثبات mRNA
Splicing: حذف اینترون‌ها و اتصال اگزون‌ها
💡 نکته طلایی کنکور:

در Splicing آلترناتیو یک ژن می‌تواند چندین نوع mRNA و پروتئین مختلف تولید کند؛ این یکی از دلایل پیچیدگی پروتئومی نسبت به ژنوم است.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

19 June 2026 09:47

🧬 مینی‌درس ۱۱: انواع جهش‌های ژنی (Point & Frameshift)
جهش ژنی یعنی تغییر در توالی نوکلئوتیدهای DNA که می‌تواند روی ساختار و عملکرد پروتئین اثر بگذارد.

🔹 Point mutation (جهش نقطه‌ای):

تغییر یک نوکلئوتید

Missense: تغییر اسیدآمینه (مثلاً Glu → Val در کم‌خونی داسی‌شکل)
Nonsense: تبدیل یک کدون به کدون پایان → پروتئین کوتاه و ناقص
Silent: تغییر در کدون بدون تغییر در اسیدآمینه (به علت Degeneracy کد ژنتیک)
🔹 Frameshift mutation:

افزودن یا حذف نوکلئوتید به تعداد غیرمضرب ۳ → تغییر چارچوب خوانش mRNA و ایجاد پروتئین شدیداً غیرطبیعی.

💡 نکته طلایی کنکور:

جهش‌های Nonsense و Frameshift معمولاً منجر به از دست رفتن عملکرد (Loss of function) پروتئین می‌شوند.


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

18 June 2026 09:42

‌✅انتشار دفترچه رشته‌ها و سرفصل‌های امتحانی کنکور کارشناسی ارشد ۱۴۰۶

🔹شامل عناوين رشته‌های امتحانی، گرايش‌ها و ضرايب دروس


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

16 June 2026 09:45

🧬 مینی‌درس ۸: وراثت اتوزومال مغلوب (Autosomal Recessive)
در این الگو، فرد تنها وقتی بیمار است که هر دو الل معیوب را به ارث ببرد.

📌 ویژگی‌ها:

والدین معمولاً سالم اما ناقل‌اند
در شجره‌نامه بیماری‌ها در خواهر و برادرها تکرار می‌شود
خطر برای هر فرزند در ازدواج ناقلین: ۲۵٪
💡 نکته طلایی کنکور:

نمونه‌ها: Cystic fibrosis, Phenylketonuria, Tay–Sachs disease


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

14 June 2026 12:59

📣تاریخ برگزاری آزمون ارشد وزارت علوم تغییر کرد

🔰آزمون ارشد وزارت علوم سال 1405، 25 و 26 تیر ماه برگزار خواهد شد


─━⊱🧬 ویکی‌ژن؛ نگاهی نو به دنیای ژنتیک

@wiki1gene

WIKI_GENE

13 June 2026 10:54

ایموکا، بزرگ‌ترین گروه مشاوره و رفع اشکال ایمونولوژی است، همان‌گونه که درختی کهن ریشه‌هایش را در خاک دانش فرو برده است 🌳. اگر کسی بپرسد چرا باید به این‌جا آمد، پاسخ در سکوتِ همین لینک نهفته است: /channel/iimokaa 🌿. نام کاربری @iimokaa نیز مانند یک زنگوله در باد می‌پیچد تا راهنمایی کند 🛎️.