Русфонд

12 April 2024 08:00

Можно ли оценить открытость благотворительного фонда?

https://telegra.ph/Vidimo-nevidimo-04-12

Русфонд

08 April 2024 15:43

Как юристы помогают бесплатно

https://telegra.ph/Po-pravu-bednosti-04-08

Русфонд

04 April 2024 19:00

​💔Милана Бешкок живет в Адыгейске с мамой, старшим братом, бабушкой и дедушкой. У девочки слишком рано начали срастаться кости черепа. В год она перенесла комплексную операцию, но та помогла лишь на время. Сейчас кости черепа срослись полностью, образовали единую кость. Милану нужно срочно оперировать – раздвинуть сросшиеся кости черепа и установить специальные аппараты, чтобы мозг мог нормально расти и развиваться. Девочке готовы помочь в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но операция и аппараты стоят почти полтора миллиона рублей. А у мамы Миланы нет таких денег.

‼️Леонид Сатанин, нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва): У Миланы врожденная деформация черепа, она уже была прооперирована в 2019 году, и долгое время ее состояние оставалось стабильным. Летом 2023 года девочка начала жаловаться на сильную головную боль и тошноту. Обследование выявило пансиностоз – слияние костей черепа в единую кость с зарастанием всех черепных швов. Кости черепа сдавливают головной мозг, мешают его росту. Это может привести к самым печальным последствиям. Девочке срочно нужна операция по вытяжению костей теменно-затылочной области черепа с установкой дистракционных аппаратов. Прогноз благоприятный, операция позволит Милане нормально расти и развиваться.

💰Стоимость операции 1 359 600 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб.
‼️Не хватает 759 600 руб.

Русфонд

02 April 2024 08:04

Крымское бюро Русфонда отмечает юбилей

https://telegra.ph/A-ya-vsegda-v-vash-fond-ehsehmehski-dlya-detej-otpravlyayu-04-02

Русфонд

29 March 2024 09:26

Кому выгодно торможение и ликвидация некоммерческого Национального РДКМ?

https://telegra.ph/EHkscess-administratora--2-03-29

Русфонд

27 March 2024 08:47

​Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов продолжаются, они уносят человеческие жизни, растет количество жителей региона, получивших ранения и ожоги. Многие белгородцы, прежде всего семьи с детьми, уезжают подальше от опасности. На территории тех районов Белгородской области, где жить безопасно, открываются пункты временного размещения (ПВР).

В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области. С 6 января здесь открыт ПВР для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. Русфонд уже оказывал помощь ПВР, за что руководство и подопечные – вынужденные переселенцы очень благодарны. Но количество людей, которые нашли приют в ПВР, постоянно растет. В ПВР сейчас проживает 142 человека, в том числе 51 ребенок.

Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.

Люди в ПВР остро нуждаются в постельных принадлежностях, полотенцах, столовой посуде, средствах для уборки. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла и уюта, пусть пока и вдали от родного очага.

По просьбе ПВР необходимо приобрести:

1. Комплекты постельного белья, бязь набивная, 1,5-спальные, 50 шт.
2. Полотенца махровые, 70*140 см, 50 шт.
3. Полотенца махровые, 40*60 см, 50 шт.
4. Полотенца махровые, 50*90 см, 50 шт.
5. Подушки холлофайбер, 50*70 см, 50 шт.
6. Тарелки для первых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
7. Тарелки для вторых блюд, поликарбонат, белые, 50 шт.
8. Кружки 300 мл, поликарбонат, белые, 50 шт.
9. Кастрюли из нержавеющей стали с крышкой 2 л, 10 шт.

💰Всего требуется 292 950 руб.

На 26 марта 2024 года:
22 400 руб. собрали наши читатели в ходе акции 11 марта 2024 года
82 082 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 188 468 руб.

Русфонд

23 March 2024 12:59

​❤️Друзья! Мы стараемся, и мы вместе.
Иногда жизнь очередной раз рассыпается на кусочки и "как раньше" уже никогда не будет. Это зависит не от нас(
Но мы можем сделать все, что от нас зависит, чтобы максимально поддержать себя и своих близких.

‼️Если вы чувствуете, что не справляетесь- обратитесь к психологу. Даже одна консультация облегчает состояние.Бесплатная психологическая помощь:
📞 Служба экстренной психологическойпомощи МЧС России+7 495 989 5050 круглосуточно
📞 Московская служба психологической помощи населению: 051 с городского, 495 051 с мобильного (круглосуточно).
📞 Служба «Ясное утро» 8 800 100 01 91 (круглосуточно) + 7 499 553 04 70 (если вы за границей)
📞 Центр «Сёстры»Телефон: 8 (499) 901 02 01 (пн - сб с 10:00 до 20:00)E-mail: online@sisters-help.ru .
📞 Бесплатная психологическая помощь для детей, подростков и родителей8 (800) 200 0122

Берегите себя и своих близких!🙏🏻

Русфонд

21 March 2024 17:11

​🆘 17-летней Римме нужна операция на позвоночнике!

Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции.

👨‍⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Риммы прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. В течение трех лет девочка проходила консервативное лечение, но желаемого результата достигнуть не удавалось. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, боли в спине и груди усиливаются. В ближайшее время Римме требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Уйдет болевой синдром, качество жизни девочки улучшится, она сможет вернуться к активным занятиям танцами».


💰Стоимость операции 1 890 159 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 790 159 руб.

Русфонд

18 March 2024 17:47

Как получить вычет за перечисленные в фонд пожертвования?

https://telegra.ph/Vychet-za-dobrotu-03-18

Русфонд

14 March 2024 18:44

​🆘Спасти Рената Рагимова❗️

У Рената несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого.

👨🏼‍⚕️Алексей Рыкунов, руководитель Центра травматологии и ортопедии Клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Рената несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей, приведшая к выраженным деформациям нижних конечностей. В феврале 2023 года ребенку была выполнена операция по коррекции деформации правого бедра с установкой телескопического стержня Fassier-Duval. Теперь Ренату требуется аналогичная операция на левой голени – после неоднократных переломов она сильно деформирована, это препятствует нормальной ходьбе, при малейшей вертикальной нагрузке искривление увеличивается, и кость может не выдержать. Надеюсь, после хирургического лечения, проведенного специалистами нашей клиники, мальчик будет самостоятельно ходить».

💰Стоимость операции 1 903 440 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 100 000 руб.
❗️Не хватает 803 440 руб.

Русфонд

11 March 2024 08:13

Как подмосковная опека отправляла сироту в Донбасс

https://telegra.ph/Dom-pod-ognem-03-11

Русфонд

06 March 2024 18:58

​🆘Спасти Симу Андрееву!

У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль) «У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».

Стоимость лечения 1 820 731 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 млн руб.

❗️Не хватает 820 731 руб

Русфонд

05 March 2024 08:46

Русфонд сотрудничает с крупнейшим в регионе ортопедическим центром «Орто-Н»

https://telegra.ph/Nashi-deti-Kuzmichev-i-Ponseti-03-05

Русфонд

02 March 2024 07:04

Липиды крови – объективный маркер психических расстройств

https://telegra.ph/S-zhiru-besyatsya-03-01

Русфонд

29 February 2024 18:03

​🆘16-летнего мальчика спасет протонная и химиотерапия!

У Олжаса Кудобаева из небольшого поселка Кидышевского Челябинской области злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома. После операции и шести блоков химиотерапии болезнь не отступила. Для того чтобы с ней справиться, нужна протонная терапия, которая прицельно уничтожит опухолевые клетки и при этом не повредит соседним здоровым тканям. Такую помощь Олжасу могут оказать в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Петербурге, но государственной квоты на лечение сейчас нет, а состояние мальчика таково, что медлить нельзя. Кроме того, Олжасу необходимо одновременно с облучением продолжить химиотерапию под наблюдением врачей МИБС. Оплатить огромный счет родители мальчика не в состоянии.

Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии МИБС Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, месторасположение опухоли, объем проведенного лечения, Олжасу по жизненным показаниям требуется курс протонной терапии. Мы будем подавать максимальные дозы радиации в центры зон поражения головного и спинного мозга, снизив интенсивность излучения на их границах. Данный метод лечения наиболее эффективный и щадящий для ребенка. Параллельно мальчику будет проведен курс химиотерапии у нас».


💰Стоимость лечения 3 750 116 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 200 000 руб. Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 385 668 руб. Читатели Фонтанки и Русфонда – еще 1 412 819 руб.

‼️Не хватает 751 629 руб

Русфонд

11 April 2024 19:00

​🆘 Девятилетней девочке срочно нужна операция!

У Нарыйааны Макаровой из Якутска ложный сустав в правой голени. То есть сломанные кости толком не срастаются и не дают ноге толком расти. Беда в том, что перелом произошел не оттого, что Нарыйаана упала и ударилась, не из-за несчастного случая, а оттого, что у нее нейрофиброматоз – генетическое заболевание, опухоль, которая разъедает кость. То есть ложный сустав у Нарыйааны с самого рождения, девять лет. Лечение нейрофиброматозных переломов существует, называется «метод Дрора Пейли» и предполагает вживление в кость специального растущего стержня. Две операции по этому методу Нарыйаане уже сделал в ярославской клинике «Константа» ученик доктора Пейли – Максим Вавилов. Но стержень, вставленный доктором Вавиловым, оказался маловат – слишком быстро стала расти Нарыйаана. Нужен стержень побольше, а он дорогой.

👨🏼‍⚕️Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Нарыйааны генетическое заболевание – нейрофиброматоз, на фоне которого развился ложный сустав обеих костей правой голени. Девочка уже перенесла несколько операций, в том числе две в нашей клинике. В правую большеберцовую кость ей установили раздвижной стержень. Лечение помогло ускорить сращение патологического перелома, выровнять искривленную голень, скорректировать разницу в длине ног. Сейчас Нарыйаана активно растет, появились признаки нестабильности ранее установленного телескопического стержня. Девочке требуется его замена на более габаритный, соответствующий размерам кости. Это позволит избежать переломов, разницы в длине ног, Нарыйаана сможет вести активный образ жизни».

💰Стоимость операции 1 350 536 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб.
❗️Не хватает 750 536 руб.

Русфонд

05 April 2024 08:04

Поможет ли врачам в спорах с пациентами право не соблюдать врачебную тайну

https://telegra.ph/Raskryt-medkarty-04-05

Русфонд

03 April 2024 09:00

В Свердловской области реализуется программа расширенного неонатального скрининга

https://telegra.ph/Zachem-u-mladencev-berut-krov-iz-pyatki-04-01

Русфонд

01 April 2024 08:04

Мальчик, которому Русфонд оплатил протонную терапию, стреляет из лука, рыбачит и планирует поступать в медицинский колледж

https://telegra.ph/Gera-udochki-i-luk-03-31

Русфонд

28 March 2024 18:28

​🆘 Девятилетнюю Веронику спасет пересадка костного мозга

У Вероники Рахматуллиной из небольшого города Губкинский Ямало-Ненецкого автономного округа злокачественное заболевание крови – миелодиспластический синдром, который еще называют «дремлющим лейкозом». Второй год девочка находится под контролем онкологов. Из-за низкого уровня тромбоцитов у нее часто идет кровь носом, по всему телу и на лице выступила сыпь. Пока лейкоз не «проснулся», врачи рекомендуют немедленно провести трансплантацию костного мозга. Но в отечественных регистрах донора для Вероники не нашлось. Единственный способ спасти девочку – найти его за рубежом.

Детский онколог Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Елена Лыгина (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Веронике по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Родственных доноров для девочки нет, подходящие полностью совместимые неродственные доноры были найдены только в международном регистре. Поиск и активацию зарубежного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».

Стоимость поиска и активации донора 2 605 621 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 700 000 руб.
❗️Не хватает 905 621 руб.

Русфонд

25 March 2024 08:00

Протез кисти научили на ощупь определять размер и текстуру предметов

https://telegra.ph/I-chuvstvovat-speshit-03-22

Русфонд

22 March 2024 10:30

Лечебное питание для детей трудно получить бесплатно

https://telegra.ph/Obedennyj-pereryv-03-22

Русфонд

19 March 2024 08:00

О девочке со СМА, которая только лежала, а после укола золгенсмы ходит в детский сад

https://telegra.ph/Myslenno-ona-uzhe-bezhit-03-18

Русфонд

15 March 2024 13:08

Чиновники выталкивают Национальный РДКМ из Федерального регистра

https://telegra.ph/EHkscess-administratora-03-15

Русфонд

12 March 2024 16:01

​🆘Поможем белгородцам, оставшимся без крова!

Детям и взрослым, живущим в Белгородской области, сейчас тяжело. Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов угрожают жизни, и многие, особенно семьи с детьми, уезжают подальше от опасности.

В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области, вдали от больших городов. С 6 января здесь открыт пункт временного размещения (ПВР) для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. В ПВР сейчас живет 113 человек, в том числе 44 ребенка.

Белгородцев в ПВР встретили так же заботливо, как прежде принимали вынужденных переселенцев из Мариуполя, Донецка, Луганска и других городов.

Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.

Люди в ПВР остро нуждаются в средствах гигиены, в технике для оборудования прачечной, столовой, комнаты отдыха. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла, уюта и безопасности, пусть пока и вдали от родного очага.

🙏🏻Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!

По просьбе ПВР необходимо приобрести:

1. Холодильник с морозильной камерой, 1 шт.
2. Стиральные машины, 7 кг загрузка, 2 шт.
3. Телевизор, 32 дюйма, 1 шт.
4. Настенный кронштейн для телевизора, 1 шт.
5. Утюги, 3 шт.
6. Электрические чайники, 10 шт.
7. Жидкое мыло, 200 упак.
8. Стиральный порошок, 30 кг
9. Бумажные полотенца, 300 упак.

💰Всего требуется 243 030 руб.

На 12 марта 2024 года:
15 219 руб. собрали наши читатели в ходе акции 7 февраля 2024 года
2000 руб. собрали наши читатели
❗Не хватает 225 811 руб.

Русфонд

07 March 2024 08:51

Много или мало
государства в благотворительности?

https://telegra.ph/Mnogo-ili-malo-03-07

Русфонд

06 March 2024 08:01

Самарские собаки-терапевты помогают детям с аутизмом

https://telegra.ph/Ochen-priyatno-Car-03-06

Русфонд

04 March 2024 12:18

Благодаря помощи Русфонда девочка снова может двигаться

https://telegra.ph/CHudesa-Alisy-03-04

Русфонд

01 March 2024 10:43

Почему врачи боятся говорить о кори

https://telegra.ph/Trevozhnyj-simptom-03-01

Русфонд

28 February 2024 09:05

Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на правом ухе, теперь поет в хоре, играет на домре и мечтает стать артисткой

https://telegra.ph/Schaste-v-ladoshkah-02-28