🆘13-летнему мальчику нужен новый штифт в ноге
Матвей Ладышков живет в городе Хвалынске Саратовской области вместе с мамой, двумя младшими сестрами и младшим братом. У мальчика несовершенный остеогенез – хрупкие кости могут сломаться от любого неловкого движения. Людей с таким заболеванием иногда называют «хрустальными», но Матвея уже можно назвать «железным». По крайней мере, наполовину. В бедрах, берцовых костях и голенях у мальчика установлены телескопические штифты, которые раздвигаются по мере роста костей и удерживают их от переломов. Сейчас Матвею срочно нужно заменить штифт на правой голени, так как он больше не может раздвигаться – мальчик быстро растет. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, неподъемная сумма для Ладышковых.
🧑🏼⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов:«У Матвея генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости, подверженные значительной деформации. В 2019–2021 годах мальчику последовательно были исправлены деформации всех сегментов нижних конечностей с помощью телескопических стержней. Эти конструкции армируют кость изнутри и растут вместе с ребенком. За это время Матвей значительно вырос, стержень в правой голени раздвинулся до предела, прогрессировала деформация большеберцовой кости. Необходима операция по коррекции оси правой голени и замене несостоятельного стержня телескопическим штифтом Fassier-Duval. Операция позволит мальчику сохранить подвижность, даст возможность жить активно».
💰Стоимость операции 2 107 380 руб.
Компания LVMN Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 600 000 руб.
❗️Не хватает 1 357 380 руб.
Как несколько фондов помогают одному ребенку
https://telegra.ph/Dolgaya-istoriya-s-korotkoj-kishkoj-07-05
16-летний Вова Кыштымов, которому Русфонд оплатил биоимплант, готовится к поступлению в колледж
https://telegra.ph/CHuvstvuyu-sebya-otlichno-07-03
Сельская учительница на Алтае создала добрую традицию
https://telegra.ph/Neobhodimo-vsem-07-01
🙏🏻Леру Музыченко спасет операция на позвоночнике!
Боли в спине у Леры уже настолько сильные, что девочка буквально живет на обезболивающих. Спортом заниматься нельзя, ничего нельзя – сиди дома и мучайся.
Когда Лере Музыченко исполнилось десять, у нее обнаружили небольшой сколиоз. А затем всего за полгода он стремительно вырос до 3-й степени – это очень серьезное нарушение. Девочка и родители выполняли все рекомендации врачей, но консервативное лечение не помогло. Сейчас Лере 17 лет, и сколиоз достиг 4-й, последней степени. Ее мучают боли, внутренние органы сдавлены. Нужна операция – и тут есть два пути. Жесткая конструкция, которая навсегда обездвижит значительную часть позвоночного столба. Или гибкие корды, которые распрямляют позвоночник, сохраняя его подвижность. Получается, что судьба Леры зависит от нас с вами: второй способ еще не вошел в ОМС, такая операция пока делается лишь на средства благотворителей.
👨🏼⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Леры прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. Девочка страдает от сильной боли в спине, головной боли и головокружения, уже отмечены проблемы с дыханием и нарушение кровообращения. Консервативное лечение не дало желаемого результата. Лере необходима операция с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. В результате уйдет боль, восстановится полноценное дыхание и симметрия тела. Качество жизни Леры значительное улучшится».
❗️Стоимость операции 2 048 435 руб.
Руководитель отдела по работе с донорами Национального РДКМ Инна Чернышева – о своем обучении по программе WMDA
https://telegra.ph/Individualnyj-podhod-06-25
Как живет в «Детской деревне – SOS» семья с 14 детьми
https://telegra.ph/Mama-papa-i-siroty-06-21
Как Варя Иштрякова с мамой выбирали будущую квартиру
https://telegra.ph/Do-svidaniya-mama-06-19
Мальчик, которому Русфонд оплатил лекарства, лечебное питание и слуховые аппараты, сдал экзамены в художественную школу
https://telegra.ph/Karim-snova-slyshit-mir-06-17
Как мамы больных детей учатся принятию и счастью
https://telegra.ph/Drugaya-storona-ne-huzhe-06-10
Воронежец Александр Михалев отказался от работы и футбола ради дочки
https://telegra.ph/Papa-tozhe-mozhet-06-10
Юристы опять защищают права приемных семей в Подмосковье
https://telegra.ph/Poslednyaya-instanciya-06-03
Татарский орнамент поможет детям с аутизмом
https://telegra.ph/Proekt-na-million-05-31
Как почтовый проект развивает донорство костного мозга
https://telegra.ph/ZHizn-v-pochtovom-konverte-07-13
Почему Русфонд открыл сбор на ремонт и что из этого вышло
https://telegra.ph/Pomoshch-ne-po-profilyu-07-08
🆘Четырехмесячного мальчика спасет операция на черепе
Коля Корнеев живет в Нижнем Новгороде с родителями и двумя старшими братьями. У малыша слишком рано начали срастаться швы черепа, растущий мозг не может раздвинуть кости, ему не хватает места для того, чтобы нормально развиваться. Если не сделать операцию в ближайшее время, то Коле грозит умственная отсталость, глухота и слепота. По словам врачей, необратимые изменения мозга начнутся в шесть месяцев – а Коле скоро пять. Но операция очень дорогая, у Колиных родителей нет таких денег. Вся надежда – на помощь читателей Русфонда.
🧑🏼⚕️Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва):«У Коли врожденная деформация головы, вызванная преждевременным сращением костей черепа. Они сдавливают головной мозг, мешают ему расти. Это может привести к самым печальным последствиям – слепоте, глухоте, умственной отсталости. В данном случае поможет только операция, и сделать ее нужно как можно быстрее. Мы планируем провести разделение костей теменно-затылочной области с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов сроком на 5-6 месяцев. Затем аппараты удалят, и Коля сможет нормально расти и развиваться».
💰Стоимость операции 1 529 550 руб. Общество помощи русским детям внесло 350 000 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка – еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 1 029 550 руб
Как изменилась жизнь детей, которым Русфонд приобрел современные слуховые аппараты
https://telegra.ph/Po-goskvote-takie-ne-poluchish-07-02
Почему дети с кохлеарным имплантом не слышат речь
https://telegra.ph/Kakofoniya-vneshnego-mira-06-28
Тимоша Соболев, которому Русфонд оплатил электрокардиостимулятор, ходит в детский сад, растет активным, энергичным и самостоятельным
https://telegra.ph/Malchik-na-batarejke-06-26
Коля Богунов растет – и ему снова нужна помощь
https://telegra.ph/Hodit-i-videt-06-24
🆘Мише Давыдову нужна операция!
У Миши Давыдова из Саратова несовершенный остеогенез – кости от рождения очень хрупкие. Мальчик уже перенес больше 30 переломов и несколько операций. Больше всего досталось бедрам и голеням. Четыре года назад Мише укрепили правую ногу растущим штифтом. Сейчас мальчик подрос, левое бедро деформировалось, стала заметна разница в длине ног. Миша хромает и жалуется на сильную боль. Нужно срочно установить раздвижной стержень и в левое бедро, операция стоит около двух миллионов рублей, таких денег у Мишиной мамы нет – насущные проблемы, но не новые. А есть новая: Миша стал бояться.
Панический страх падения у Миши появился два года назад, когда после травмы правой голени у него внутри согнулся металлический стержень и раздирал мышцы. Боль была такая, что Миша не мог спать несколько месяцев, пока штифт не заменили новым. Операция была сложная, восстановление длилось около года. С тех пор мальчик стал очень осторожным и пугливым.
Три года назад он пошел в школу, но в первом классе проучился всего полгода. Зимой мальчик поскользнулся и упал на лед. Кость не сломалась, а вот металлический стержень в правой голени согнулся и травмировал ногу изнутри. «Починить» ее помогли читатели Русфонда, собравшие деньги на операцию. Сейчас у Миши каникулы. Ходить ему тяжело и больно, так как левая нога сильно деформирована и короче правой. Миша боится на нее наступать.
👨⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Миши несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей, прогрессирующие деформации ног, из-за чего значительно увеличивается вероятность переломов. С 2019 года ребенку выполнены коррекции деформаций правого бедра и правой голени с установкой телескопических стержней Fassier-Duval. Теперь Миша подрос, стала усиливаться деформация левого бедра. Необходима операция по армированию левой бедренной кости телескопическим стержнем. Это позволит предотвратить переломы, мальчик сможет жить активной жизнью».
💰Стоимость операции 1 880 780 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 500 000 руб. В рамках благотворительной программы «Линии добра» официальных дилеров Lada, Renault, Nissan, Lecar и партнеров программы собрано еще 300 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) – 150 000 руб. ООО «Ни Хао Партс» и ГБУ «Мосгоргеотрест» внесли по 50 000 руб.
❗️Не хватает 830 780 руб.
Мамы детей с ДЦП рассказали, как из маленьких простых вещей складывается большое семейное счастье
https://telegra.ph/Do-obeda-ya-hozhu-posle-obeda--ty-06-18
Пять способов от экспертов благотворительной отрасли
https://telegra.ph/Kak-privlech-v-NKO-molodezh-06-14
Возможно, фокусированный ультразвук совершит чудо
https://telegra.ph/Ultrazvukom-po-DCP-06-10
🆘Илюша Путинцев живет с мамой в городе Асино Томской области. У мальчика тяжелейший врожденный порок сердца. Такая патология называется «комплекс Шона» и встречается крайне редко – один случай на миллион новорожденных. За свою жизнь Илюша перенес уже пять сложных операций, ему установили протезы сердечных клапанов и электрокардиостимулятор. Врачи предупредили: когда мальчик подрастет, протезы придется менять. Сейчас протез легочной артерии уже не справляется с нагрузкой. Его необходимо заменить клапансодержащим кондуитом большего размера. Стоимость операции – свыше миллиона рублей, у Илюшиной мамы нет таких денег.
👩⚕️Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У ребенка врожденный порок сердца, сочетание нескольких сложных дефектов – Shone-комплекс: стеноз митрального клапана и выходного отдела левого желудочка, сужение просвета аорты. В периоде новорожденности врачи расширили аорту, через год выполнили пластику аортального клапана. В 2016 году протезировали митральный клапан и имплантировали клапан легочной артерии. В 2019 году у малыша возникла атриовентрикулярная блокада, потребовалось установить электрокардиостимулятор. Сейчас истек срок службы клапана легочной артерии, появились признаки его выраженной дисфункции, недостаточности правого желудочка. Необходима еще одна операция – репротезирование легочной артерии клапансодержащим кондуитом в условиях искусственного кровообращения. Операция позволит улучшить состояние мальчика, он сможет нормально расти и развиваться».
💰Стоимость операции 1 058 437 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 130 000 руб. ООО «ОЗЭУ» - еще 20 000 руб.
❗️Не хватает 908 437 руб.
👶Сегодня во всем мире отмечают День защиты детей.
Друзья, это и наш с вами праздник. Каждый день мы с вами защищаем наших маленьких подопечных от болезней и страшных диагнозов.
Сегодня еще один повод сказать вам слова благодарности от лица сотрудников и тысяч детей - подопечных фонда!
🙏Спасибо вам за ту поддержку, которую вы оказываете ежедневно, за все добро и участие!
🆘Четырехлетней Арине нужна пересадка костного мозга!
У Арины Тряпкиной из Владимира болезнь со сложным названием миелодиспластический синдром (МДС), редкая и еще не до конца изученная. Но иногда ее называют просто «дремлющий лейкоз», потому что главная опасность МДС именно в этом – со временем он перерождается в рак крови. У Арининой старшей сестры Маруси этот момент, увы, пропустили. Арине нужно сделать трансплантацию костного мозга, пока дремлющий лейкоз не проснулся.
👩⚕️Медицинский директор Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова Ольга Герова: «У Арины диагностировано злокачественное опухолевое заболевание крови – миелодиспластический синдром. Учитывая диагноз, высокий риск тяжелых осложнений, вероятность перерождения заболевания в острый миелобластный лейкоз, девочке по жизненным показаниям требуется трансплантация костного мозга. Родители и сестра в качестве доноров Арине не подходят, поэтому трансплантацию девочке проведут от неродственного совместимого донора. Подбор и активацию донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
💰Стоимость подбора и активации донора 887 846 руб. В рамках благотворительной программы «Линии добра» официальных дилеров Lada, Renault, Nissan, Lecar и партнеров программы собрано 150 000 руб.
❗️Не хватает 737 846 руб.