دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

25 July 2026 16:07

https://youtu.be/XScf1m0n0YU?is=eilAwt_qs6CeDnke

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

25 July 2026 09:49

1. According to the passage, what distinguishes Cas12a2 from conventional CRISPR enzymes such as Cas9?
A) It repairs damaged DNA after viral infection.
B) It edits only viral genomes.
C) It destroys genomic DNA extensively after recognizing a target RNA.
D) It permanently inhibits messenger RNA synthesis.
Answer: C
2. According to the passage, why did researchers initially fail to understand the function of Cas12a2?
A) The enzyme could not bind to guide RNA.
B) They expected it to behave like conventional genome-editing CRISPR proteins.
C) The bacterial cells lacked viral DNA.
D) The enzyme recognized only human DNA.
Answer: B
3. Which of the following best explains why Cas12a2 may be useful against "undruggable" cancers?
A) It directly repairs mutations in cancer-related genes.
B) It targets mutant messenger RNA instead of proteins that are difficult to inhibit with conventional drugs.
C) It increases the production of tumor-suppressor proteins.
D) It blocks viral infection in cancer cells.
Answer: B
4. According to the passage, which challenge must be addressed before Cas12a2 can become a routine cancer therapy?
A) Eliminating all bacterial CRISPR systems.
B) Increasing the mutation rate of cancer cells.
C) Ensuring efficient delivery, minimizing off-target effects, and confirming long-term safety.
D) Preventing messenger RNA synthesis in healthy tissues.
Answer: C
5. What is the primary purpose of the passage?
A) To compare bacterial immune systems with the human immune system.
B) To explain the mechanism, therapeutic potential, and current challenges of a novel CRISPR-based cancer treatment.
C) To describe the history of CRISPR gene editing.
D) To demonstrate that Cas12a2 has completely replaced conventional cancer therapies.
Answer: B

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

25 July 2026 09:48

✅زبان عمومی:

Recent advances in genome engineering have expanded the potential applications of CRISPR technology far beyond conventional gene editing. Researchers have recently identified an unusual CRISPR-associated enzyme capable of selectively destroying cancer cells by extensively fragmenting their genomic DNA. Unlike traditional CRISPR systems, which precisely modify specific DNA sequences, this newly characterized enzyme functions as a programmable molecular destruction system. Once activated, it induces widespread DNA degradation, ultimately triggering irreversible cell death. This innovative strategy may provide an effective therapeutic option for cancers driven by genetic mutations that have remained resistant to conventional drug development.
The enzyme, known as Cas12a2, belongs to a distinct class of CRISPR-associated proteins naturally found in bacteria. Like other CRISPR systems, it serves as part of the bacterial adaptive immune defense against invading viruses. However, its biological mechanism differs substantially from that of more familiar enzymes such as Cas9 or Cas12a. Rather than introducing a highly specific DNA break, Cas12a2 remains inactive until it recognizes a complementary messenger RNA (mRNA) sequence through a programmable guide RNA. Upon recognition of its target RNA, the enzyme undergoes a dramatic conformational activation that enables it to indiscriminately cleave genomic DNA within the host cell.
This unusual mechanism initially puzzled researchers. Early laboratory experiments repeatedly failed because investigators expected Cas12a2 to behave similarly to conventional genome-editing enzymes. Only after extensive biochemical analyses did scientists discover that the enzyme possesses a unique defensive strategy: instead of repairing or editing DNA, it sacrifices the infected cell by destroying its entire genome. From an evolutionary perspective, this suicidal response prevents viral replication and limits the spread of infection throughout the bacterial population.
Recognizing the therapeutic potential of this phenomenon, researchers adapted the system for cancer treatment. The enzyme can be programmed to recognize messenger RNAs produced exclusively by cancer cells carrying disease-causing mutations. Once the mutant RNA is detected, Cas12a2 rapidly fragments the cancer cell's DNA, activating multiple pathways of programmed cell death. Because activation depends on the presence of a highly specific RNA sequence, healthy cells lacking the target transcript are expected to remain largely unaffected, thereby increasing treatment specificity while reducing damage to normal tissues.
One of the major advantages of this technology is its ability to target so-called "undruggable" cancers. Many tumors arise from mutant proteins whose molecular structures make them inaccessible to traditional small-molecule drugs or monoclonal antibodies. Among the most clinically important examples are mutations in the TP53 and KRAS genes. TP53, often referred to as the "guardian of the genome," is mutated in approximately half of all human cancers and contributes to genomic instability and uncontrolled cellular proliferation. Likewise, activating mutations in KRAS drive persistent growth signaling and are responsible for several highly aggressive malignancies, including pancreatic, colorectal, and lung cancers. Because Cas12a2 responds to mutant messenger RNA rather than the protein itself, it offers an alternative strategy for eliminating malignant cells that cannot be effectively treated by conventional targeted therapies.

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

21 July 2026 17:32

@skhbio

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

20 July 2026 12:14

آزمون دکتری تخصصی وزارت بهداشت

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

17 July 2026 10:25

دوستان لطفا گروه بله هم باشید با این وضع نت هیچی مشخص نیست
«کلینیک بیوشیمی و سلولی مولکولی دکتر خسروپور »

🆔 شناسه:
https://ble.ir/BiocellAcademy

کلاسهای ما در ایتا هم دایره اگر نت ملی شد

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

13 July 2026 20:33

📚 امشب از ساعت 22 تا 10 صبح به مدت 12ساعت جزوات رشته های زیر را به صورت رایگان در کانالها گذاشته میشه، عضویت کاملا محـدود

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

12 July 2026 19:54

✨پارامترهای کنترل کیفیت اسپکتروفتومتری

☘️دوره های بیوشیمی و سلول-مولکولی دکتر خسروپور با پوشش کامل سوالات
📌کمترین حجم
📌پوشش 💯 سوالات
@molecularbiocell
@biomedicell
✍️جهت کسب اطلاعات بیشتر و مشاوره با دکتر خسروپور
@skhbio

http://www.instagram.com/Dr.khosropour

biocellacademy" rel="nofollow">https://www.youtube.com/@biocellacademy

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

11 July 2026 18:13

جهت مشاوره
@skhbio

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

10 July 2026 12:38

چند بار اومدم برای این خانواده بنویسم مدام ذهنم رفت که دیگر چه چیزی باید بنویسم که بتوانم برای این خانواده کاری کنم...
در این دو هفته  شاید به بیش از ۱۰۰ نفر زنگ زدم از متخصص اورتوپدی، رادیولوژی و اورولوژی تا استاد دانشگاه، رئیس دانشگاه و دکتر آزمایشگاه و روحانی محل و امام جماعت و خیرین و .... گویا همه کر و کور شده اند. همه فقیر شده اند ... همه بی تفاوت شده اند و میگویند از این دست آدم ها زیادند ... و برای کمک نکردن حتی مبالغ کوچک به این خانواده توجیهات دارند ....

باز درود و صد رحمت به شما اعضای کانال  که میدانم خیلی ها از شما وضعیت خوبی در این اقتصاد بحران زده ندارید ولی در حد توانتان  کمک کردید ...
ممنونم از همه شما

این  خانواده سه نفره، سالهاست در فقر مطلق با دو مریض که دختر خانواده که قطع امید شده(روزهای آخر زندگی) که ایشان باید کنکور میداد ولی با هزار امید شاید از این دنیا خداحافظی کند و مادری که دیابت شدید، وزن بالا، فلج شده و چشمانش نمیبیند و دختری که کوچکترین عضو هست و سالهاست دنبال کار گشت و پیدا نکرد و امیدی به فردا ندارد و مجبور است پرستاری کند ....
و در آخر
تاسف برای خودم و جایی که هستم و نمیتوانم کمکی در حد و اندازه مورد نیاز این خانواده کنم ...
اگر مایل بودید این پیام را فوروارد کنید یا کمکی کنید شاید باز مبلغی جمع شد
5894631137265609
بنام فاطمه رنجی، بانک رفاه
شماره کارت
6280231390867827
ندا رنجی
تصویر = دختر خانواده با زخم بستر و فقط سر امکان تکان خوردن دارد. مادر مبتلا به یادت با زخم دیابتی و وضعیت خانه ...

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

09 July 2026 20:37

✅هر تکنیک برای چه منظوری کاربرد دارد؟

🔻استفاده از GFP: پروتئین کجاست؟

🔻تکنیک FRAP: پروتئین چقدر متحرک است؟

🔻تکنیک FRET: آیا دو پروتئین در فاصله نانومتری و احتمالاً در تعامل مستقیم هستند؟

🔻تکنیک میکروسکوپ Confocal: پروتئین در کدام لایه سلول قرار دارد؟

🔻تکنیک TIRF:پروتئین در نزدیکی غشای پلاسمایی چه رفتاری دارد؟

🔻تکنیک Western blot: آیا پروتئین وجود دارد و مقدار نسبی آن چقدر است؟

🔻تکنیک: Immunofluorescence: پروتئین در کدام بخش سلول قرار دارد؟

🔻تکنیک Immunoprecipitation (IP): آیا می‌توان پروتئین هدف را از مخلوط جدا کرد؟

🔻تکنیک Co-IP: آیا دو پروتئین احتمالاً در یک کمپلکس یا برهم‌کنش هستند؟

🔻تکنیک Hybridoma: چگونه آنتی‌بادی مونوکلونال تولید می‌شود؟

☘️دوره های بیوشیمی و سلول-مولکولی دکتر خسروپور با پوشش کامل سوالات
📌کمترین حجم
📌پوشش 💯 سوالات
@molecularbiocell
@biomedicell
✍️جهت کسب اطلاعات بیشتر و مشاوره با دکتر خسروپور
@skhbio

http://www.instagram.com/Dr.khosropour

biocellacademy" rel="nofollow">https://www.youtube.com/@biocellacademy

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

08 July 2026 10:24

گروه جدید فعالیت های پژوهشی...
لطفاً دوستانی که در زمینه مقاله نویسی تمایل به همکاری دارند به بنده پیام بدن که کم کم برنامه‌ریزی کنیم برای شروع فعالیت

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

06 July 2026 21:42

🔥💥 دانشجویان عزیز

برای دسترسی به اطلاعات تحصیلی و منابع کنکور ارشد وزارت بهداشت ،پزشکی و علوم آزمایشگاهی و همچنین اطلاع از اخبار استخدامی عضو کانال های زیر بشید

لینک‌های عضویت فوری:👇

/channel/addlist/IXRKmeyHcBgxZDJk

/channel/addlist/8_2sKKdP5dBiMmQ0

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

04 July 2026 10:59

👆👆👆
و همچنین اعمال SER هم براتون ریپلای کردم

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

04 July 2026 10:45

اگر داوطلب ارشد و دکتری وزارت بهداشت هستید (بویژه داوطلب دکتری)،
تست‌های تالیفی ما تست‌های لول یک برای یادگیری محسوب میشه، تست‌های سنوات گذشته تست‌های ساده‌ای هستند که نمی‌شه واقعاً بهشون بگیم لول ۲
فقط چون تست‌های سنوات گذشته رو بعد از تست‌های تالیفی می‌زنیم ما بهشون می‌گیم لول ۲ وگرنه از نظر سطح سختی پایین‌تر از تست‌های لول یک هستند

اما الان دوره‌ای داریم به نام تست‌های لول ۳ قط برای کساییه که بیسو کامل ساخته باشند و تست‌های متفاوتی بخوان

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

25 July 2026 09:50

1. Expand
معنی: گسترش دادن، توسعه دادن
Synonyms: extend, broaden
2. Conventional
معنی: متداول، رایج، سنتی
Synonyms: traditional, standard
3. Precisely
معنی: دقیقاً
Synonyms: accurately, exactly
4. Characterize
معنی: توصیف کردن، مشخص کردن
Synonyms: describe, define
5. Trigger
معنی: آغاز کردن، تحریک کردن
Synonyms: initiate, activate
6. Irreversible
معنی: برگشت‌ناپذیر
Synonyms: permanent, irreversible
7. Therapeutic
معنی: درمانی
Synonyms: medicinal, curative
8. Resistant
معنی: مقاوم
Synonyms: insensitive, refractory
9. Distinct
معنی: متمایز، متفاوت
Synonyms: different, separate
10. Adaptive
معنی: سازگارشونده، تطابقی
Synonyms: adjustable, responsive
11. Defense
معنی: دفاع
Synonyms: protection, safeguard
12. Substantially
معنی: به طور قابل توجه
Synonyms: considerably, significantly
13. Complementary
معنی: مکمل، مکملِ یکدیگر
Synonyms: matching, corresponding
14. Undergo
معنی: دچار شدن، تجربه کردن
Synonyms: experience, go through
15. Conformational
معنی: مربوط به تغییر ساختار فضایی
Synonyms: structural
16. Indiscriminately
معنی: بدون تمایز، بی‌هدف
Synonyms: randomly, indiscriminately
17. Fragment
معنی: قطعه‌قطعه کردن؛ قطعه
Synonyms: break apart, shatter
18. Extensive
معنی: گسترده
Synonyms: broad, widespread
19. Initially
معنی: در ابتدا
Synonyms: originally, at first
20. Extensive analysis
معنی: تحلیل گسترده
Synonyms: comprehensive analysis, thorough investigation
21. Possess
معنی: داشتن، دارا بودن
Synonyms: have, contain
22. Evolutionary
معنی: تکاملی
Synonyms: evolution-related
23. Replication
معنی: همانندسازی، تکثیر
Synonyms: duplication, reproduction
24. Limit
معنی: محدود کردن
Synonyms: restrict, constrain
25. Exploit
معنی: بهره‌برداری کردن (در معنای علمی)
Synonyms: utilize, take advantage of
26. Adapt
معنی: سازگار یا تطبیق دادن
Synonyms: modify, adjust
27. Exclusively
معنی: منحصراً
Synonyms: solely, only
28. Activate
معنی: فعال کردن
Synonyms: trigger, initiate
29. Specificity
معنی: اختصاصیت
Synonyms: selectivity, precision
30. Eliminate
معنی: حذف کردن، از بین بردن
Synonyms: remove, eradicate
31. Malignant
معنی: بدخیم
Synonyms: cancerous
32. Accessible
معنی: قابل دسترس
Synonyms: available, obtainable
33. Aggressive
معنی: تهاجمی (در مورد سرطان)
Synonyms: highly invasive, rapidly progressing
34. Alternative
معنی: جایگزین
Synonyms: substitute, option
35. Preclinical
معنی: پیش‌بالینی
Synonyms: before clinical trials
36. Neighboring
معنی: مجاور، اطراف
Synonyms: adjacent, nearby
37. Translation (Clinical Translation)
معنی: انتقال یافته‌های پژوهشی به کاربرد بالینی
Synonyms: clinical application, implementation
38. Obstacle
معنی: مانع
Synonyms: barrier, challenge
39. Evaluate
معنی: ارزیابی کردن
Synonyms: assess, examine
40. Manufacturing
معنی: تولید، ساخت
Synonyms: production, fabrication
41. Establish
معنی: اثبات کردن، تعیین کردن
Synonyms: determine, confirm
42. Efficacy
معنی: اثربخشی
Synonyms: effectiveness, therapeutic benefit
43. Protocol
معنی: پروتکل، دستورالعمل
Synonyms: procedure, guideline
44. Fundamentally
معنی: به طور اساسی
Synonyms: essentially, basically
45. Exploit (Molecular Signature)
معنی: بهره‌گیری کردن
Synonyms: utilize, harness
46. Molecular signature
معنی: امضای مولکولی
Synonyms: molecular profile, molecular pattern
47. Personalized
معنی: شخصی‌سازی‌شده
Synonyms: individualized, customized
48. Precision oncology
معنی: سرطان‌شناسی دقیق
Synonyms: personalized oncology
49. Genome engineering
معنی: مهندسی ژنوم
Synonyms: genome editing, genetic engineering
50. Therapeutic approach
معنی: رویکرد درمانی
Synonyms: treatment strategy, medical approach

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

25 July 2026 09:48

Preclinical investigations have demonstrated promising results in experimental models. Researchers successfully programmed Cas12a2 to recognize messenger RNAs generated from mutant TP53 and KRAS genes, leading to efficient destruction of cancer cells while largely sparing neighboring healthy cells. In addition, biotechnology companies have initiated the early development of therapeutic platforms based on this approach, including experimental treatments for human papillomavirus (HPV)-associated head and neck cancers. Although these therapies remain in the preclinical stage, they represent an important step toward future clinical translation.
Despite its considerable promise, several scientific challenges must still be addressed before this technology can become part of routine clinical oncology. Efficient delivery of the CRISPR components into tumor cells remains a significant obstacle. Furthermore, researchers must carefully evaluate potential off-target activation, immune responses against CRISPR proteins, long-term genomic safety, and large-scale manufacturing procedures. Comprehensive clinical trials will also be necessary to establish efficacy, safety, and optimal treatment protocols in diverse patient populations.
Nevertheless, this RNA-activated DNA-shredding strategy represents a fundamentally new direction in precision oncology. Instead of correcting disease-causing mutations, it selectively eliminates malignant cells by exploiting their unique molecular signatures. As advances in genome engineering, RNA biology, and artificial intelligence continue to improve target selection and therapeutic design, programmable CRISPR systems such as Cas12a2 may become powerful components of future personalized cancer treatments, particularly for malignancies that have long resisted conventional therapeutic approaches.

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

25 July 2026 09:06

Incretin hormones are a group of gut-derived peptides that play an essential role in glucose homeostasis. The two primary incretin hormones identified in humans are Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and Gastric inhibitory polypeptide (GIP). These hormones are secreted by intestinal enteroendocrine cells in response to food intake, particularly carbohydrates and fats.

GLP-1 is secreted by L-cells in the distal ileum and colon, while GIP is produced by K-cells in the duodenum and proximal jejunum. Both hormones enhance insulin secretion from pancreatic beta cells in a glucose-dependent manner, meaning they only stimulate insulin release when blood glucose levels are elevated. This feature helps prevent hypoglycemia.

In addition to stimulating insulin release, GLP-1 also inhibits glucagon secretion, slows gastric emptying, and promotes satiety, contributing to improved glycemic control and potential weight loss. GIP, however, mainly stimulates insulin secretion, and its other effects are less pronounced compared to GLP-1.

The incretin effect refers to the phenomenon where oral glucose intake triggers a greater insulin response than intravenous glucose administration. This effect is largely mediated by GLP-1 and GIP.

Due to their beneficial effects, GLP-1 receptor agonists have been developed as therapeutic agents for type 2 diabetes and obesity. These drugs mimic the actions of GLP-1, improving blood glucose control and aiding weight management.


1. Which cells secrete GLP-1?
A) K-cells
B) Beta cells
C) L-cells
D) Alpha cells
Key: C

2. What is the primary function of incretin hormones?
A) Stimulating gastric acid secretion
B) Enhancing glucose-dependent insulin secretion
C) Increasing glucagon release
D) Promoting fat absorption
Key: B

3. Which incretin hormone has the most effects on gastric emptying and satiety?
A) GIP
B) GLP-1
C) Insulin
D) Amylin
Key: B

4. The incretin effect refers to:
A) The inhibition of insulin release after a meal
B) Increased insulin secretion after oral glucose compared to intravenous glucose
C) The reduction in glucagon levels after a high-fat meal
D) Increased gastric emptying after carbohydrate intake
Key: B

5. GLP-1 receptor agonists are used to treat:
A) Type 1 diabetes
B) Hypertension
C) Type 2 diabetes and obesity
D) Hyperthyroidism
Key: C

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

21 July 2026 17:31

🔻ارشد
🔻دکتری

بصورت جداول فشرده نکات در کانال تلگرام (اگر نت ملی شد در ایتا)
جهت مشاوره
@skhbio

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

17 July 2026 20:35

📚 امشب از ساعت 22 تا 10 صبح به مدت 12ساعت جزوات رشته های زیر را به صورت رایگان در کانالها گذاشته میشه، عضویت کاملا محـدود

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

16 July 2026 18:05

✨نکات آزمونی مهم بخش فلوسایتومتری

☘️دوره های بیوشیمی و سلول-مولکولی دکتر خسروپور با پوشش کامل سوالات
📌کمترین حجم
📌پوشش 💯 سوالات
@molecularbiocell
@biomedicell
✍️جهت کسب اطلاعات بیشتر و مشاوره با دکتر خسروپور
@skhbio

http://www.instagram.com/Dr.khosropour

biocellacademy" rel="nofollow">https://www.youtube.com/@biocellacademy

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

13 July 2026 08:23

🚨 دوره جمع بندی و تست ژنتیک🚨

🤍ویژه آزمون ارشد بهداشت ۴۰۵ 🤍


✅ بررسی فصل به فصل تمام رفرنسها(جرد،استراخان،تامپسون،براون،امری)

✅ ارائه جزوه تکمیلی و الگوریتمی

✅تحلیل سوالات پرتکرار تالیفی و کنکوری

📹 آنلاین و آفلاین 📹

🎆به همراه مشاوره، برنامه ریزی وآزمون

👌 پوشش بالای ۷۰درصد کنکور باشرط عودت هزینه

✨زمان: یکشنبه و جمعه
☎️ جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر
@Geneticnursing✅

با مناسبترین قیمت🎆🎆🎆🎆

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

11 July 2026 18:16

MDA (Malondialdehyde) = مارکر کلاسیک پراکسیداسیون لیپیدی
4-HNE = محصول سمی بسیار واکنش‌پذیر پراکسیداسیون لیپیدی

اینم راهنمایی

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

10 July 2026 20:29

امتحان داری و هیچی نخوندی؟ 
نگران نباش! 

به کمک این فولدر، به تمامی منابع آموزشی (#فایل_جزوه_کتاب_کلاس_کارگاه) دسترسی پیدا کن!

👩‍⚕تحصیل #رایگان در رشته پزشکی

@lisans_be_pezeshkie

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

10 July 2026 11:50

✨برای یادگیری لغات با هوش مصنوعی
این پرامپت:
قبلش کلمه رو بفرست بعد یه فاصله بده و این پرامپت رو براش بفرست




Make a short story using the given word. Include a Persian translation. Use the word several times throughout the story so I can deeply understand its meaning and how it’s used in context. Then provide one example sentence for each CEFR level (A1, A2, B1, B2, C1, and C2), along with a Persian translation for each. Finally, explain in Persian what the word means, whether it is commonly used, and when native speakers typically use it.

از پیج حبیب قمری
مدرس زبان

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

08 July 2026 10:48

دسترسی تا زمان آزمون
جهت مشاوره با دکتر خسروپور
@skhbio

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

08 July 2026 10:04

اگه بهت تضمین بدم از الان شروع کنی قبول میشی!... می‌خونی ؟⚽️

⏰زمان از دست نده...

مشاوره خواستی رایگانه فقط کافیه تماس بگیری...

مطمئن باش با نازلترین هزینه، بهترین رتبه ممکن کسب میشه

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

04 July 2026 18:38

🎯 فقط نتایج دو سال اخیر خودش همه‌چیز را می‌گوید (بجز سالهای دورتر)

آزمون ۱۴۰۳:
🏆 رتبه ۱ بیوتک پزشکی
🥇 رتبه ۴ و ۵ کتبی دکتری بیوشیمی بالینی
🎓 ۱۱ نفر قبولی دکتری

آزمون ۱۴۰۴:
🏆 رتبه ۱
🥇 رتبه ۴
🥇 رتبه ۹
🥇 رتبه ۱۲
و چندین رتبه ناب دیگر که افتخار آفریدند

این‌ها تصادفی نیست…
روش تدریس استاندارد، منابع فشرده‌شده، تست‌های تالیفی طراح‌محور، و مسیر مطالعه‌ای که خطا ندارد—همه دست‌به‌دست هم داده‌اند تا هر داوطلب به بالاترین جایگاه برسد.

🧬 هر رشته‌ای که باشی، تا وقتی بیوشیمی و سلولی مولکولی داری، ما تضمین پوشش کامل و تضمین رتبه می‌دهیم.

اگر هدف، رتبه است، نه فقط قبولی، این‌جا همان نقطه شروع توست.
@skhbio

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

04 July 2026 10:57

✅اندامکها: شبکه اندوپلاسمی زیر یا RER

✨اعمال شبکه آندوپلاسمی زبر (RER)
1️⃣سنتز پروتئین‌های ترشحی (Secretory proteins)
مانند:
هورمون‌های پپتیدی (انسولین)
آلبومین
آنزیم‌های گوارشی
فاکتورهای انعقادی
آنتی‌بادی‌ها

2️⃣سنتز پروتئین‌های غشایی (Membrane proteins)
گیرنده‌های سلولی
کانال‌های یونی
ناقل‌ها (Transporters)
پروتئین‌های چسبندگی سلولی

3️⃣سنتز پروتئین‌های لیزوزومی
آنزیم‌های هیدرولیتیک لیزوزوم که بعداً در گلژی با مانوز-۶-فسفات نشانه‌گذاری می‌شوند.

4️⃣ورود همزمان پروتئین به داخل لومن یا غشای ER (Co-translational translocation)
ریبوزوم هنگام ترجمه، پروتئین را مستقیماً وارد ER می‌کند.

5️⃣تاخوردگی صحیح پروتئین‌ها (Protein folding)
با کمک چاپرونهایی مانند:
BiP
Calnexin
Calreticulin

6️⃣تشکیل پیوندهای دی‌سولفیدی (Disulfide bond formation)
توسط آنزیم Protein Disulfide Isomerase (PDI)

7️⃣شروع گلیکوزیلاسیون نوع N (N-linked glycosylation)
اتصال الیگوساکارید به باقی‌مانده آسپاراژین (Asn)
اولین مرحله گلیکوزیلاسیون قبل از انتقال به گلژی انجام می‌شود.

9️⃣کنترل کیفیت پروتئین‌ها (Protein quality control)
تشخیص پروتئین‌های نادرست تاخورده
جلوگیری از خروج آنها از ER

🔟تجزیه پروتئین‌های معیوب (ER-associated degradation; ERAD)
انتقال پروتئین معیوب به سیتوزول
یوبیکوئیتینه شدن
و سپس تخریب توسط پروتئازوم

1️⃣1️⃣فعال‌سازی پاسخ به استرس ER (Unfolded Protein Response; UPR)
هنگام تجمع پروتئین‌های بدتاخورده
افزایش تولید شپرون‌ها
کاهش موقت سنتز پروتئین
در صورت تداوم استرس، القای آپوپتوز

2️⃣1️⃣مونتاژ کمپلکس‌های پروتئینی
اتصال زیرواحدهای مختلف پیش از خروج از ER
مانند مونتاژ ایمونوگلوبولین‌ها

3️⃣1️⃣بسته‌بندی پروتئین‌ها در وزیکول‌های COPII
انتقال از ER به دستگاه گلژی

4️⃣1️⃣ساخت غشا
افزودن پروتئین‌های غشایی به غشای ER که بعدها به غشای گلژی، لیزوزوم، وزیکول‌ها و غشای پلاسمایی منتقل می‌شوند.

دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی

04 July 2026 10:43

🔥🧠 دوره تست‌های Level 3 🧠🔥
فقط برای داوطلبانی که می‌خواهند از حفظ کردن عبور کنند...
📌 تست‌های مفهومی و چندلایه
📌 کیس‌های بالینی و سناریومحور
📌 تحلیل عمیق بیوشیمی و سلولی مولکولی
📌 آموزش نحوه فکر کردن، نه فقط انتخاب گزینه صحیح
🎯 اگر تست‌های Level 1 برای یادگیری هستند و تست‌های رایج برای سنجش،
Level 3 برای ساختن یک رتبه‌برتر است.
⚡️ چالشی، تحلیلی و مناسب داوطلبانی که به درصدهای بالا فکر می‌کنند.
📩 آماده‌ای توانایی واقعی خودت را محک بزنی؟

جهت مشاوره با دکتر خسروپور
@skhbio