فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

02 May 2024 21:41

هر آنچه برای #مهاجرت دانشجویان علوم پزشکی لازم دارید در این کانال پیدا کنید
@medical_science_apply

دانلود #رایگان کتاب و نمونه سوالات ارشد پزشکی و وزارت بهداشت
@ketabepezeshki

هرآنچه که یک دانشجو پزشکی نیازدارد
@academic_science

دکتر مهاجرنیا (زبان ارشد و دکتری)
@drmohajernia

کارآموزی در آزمایشگاه به صورت تئوری یاد بگیر
@labkaramouziii

آموزش لغات انگلیسی همراه با سوال و فلش کارت
@ellipsis50

تازه های پزشکی و مامایی( تفسیر پاپ اسمیر)
@gynecologist0midwifery

تاسیس #آزمایشگاه، آزمون فلوشیپ، دکتری تکمیلی علوم‌ آزمایشگاهی اینجا 👇
@laboratoryfellowship

کاملترین همایش هماتولوژی💯💯
@hematology_dr_namjoo

سیر تا پیاز ارشد و دکتری
@sir_ta_piaze_arshad

معرفی" مجانی" پوزیشن های علوم پزشکی جهت اپلای
@research_positions

دوره فشرده بیوشیمی و سلولی مولکولی دکتر خسروپور با پوشش 100٪
@molecularbiocell

آموزش رایگان تكنيكهاي تست زني آسان در بخش لغت و درك مطلب ويژه آزمونهاي زبان ارشد پزشكي و دكتري بهداشت
@zabanpezeshkirmg

آموزش تکنیک های لغت و درک مطلب زبان‼️🏴󐁧󐁢󐁥󐁮󐁧󐁿
@safdari_english

کارشناسی و ارشد و دکتری با رتبه های برتر
@basic_sciences_virtual_society

جمع بندی ،نکته و تست ایمنولوژی
@immunology_education

ارسال رایگان کتب علوم پزشکی📚📙
@arso0ketabkade

بودجه بندی سوالات بیوشیمی تمامی زیر گروهاا
@kazemzadehm

صفررتا صد بیوشیمی بالینی  با متخصص همین رشته
@drnbiochemistry

بالاترین پوشش دهی هماتولوژی
@hemato_case

علوم آزمایشگاهی
@azmoonmadoka

▪️مدرسه فلوسایتومتری ایران▪️
@sabaflow

#ویروس ، صفر تا صد تدریس ویروس با دکتر مرادی (با بالاترین تعداد قبولی در کنکور ارشد و دکترا )
@virology_moradi

میخوای به یه جمع بندی طلایی و جامع #ژنتیک برسی پس نکات این کانال و از دست نده🧬💜💜💜
@medical_genetik

اخبار علوم پزشکی
@arshadphd

‼️آموزش ژنتیک پزشکی امری (Emery) در ۲۰ ساعت‼️
@bitatecharvin

بیوشیمی با استاد کیانی
@kianibiochemistry

💊دارو
@pharmacy_med

فوریت پزشکی
@medical_urgency

روش مطالعه برای کنکور و آزمون های مهم
@motaleno_fastreading

#زبان_بهداشت
@synapse_english

#ویروس #مشاوره_کنکور بهداشت و علوم
@synapse1402

گروه مشاوره درسی مطالعه نو(کنکور و آزمون)
@motaleno_fastreading1

زیر 10 ک👇
@kazemzadeht

مشاوره و رفع اشکال ژنتیک
@genikaaa

گروه رفع اشکال و آموزشی ژنتیک
@genetic_seyedabadi

اموزش تكنيك و سرولوژي كنكور
@the_abcs_of_immunology

طرح مشاوره/ خانم منافی
@manafif

جمع بندی رایگان باکتری شناسی
@javanmard_bac

سوپر گروه #رفع_اشکال 💥دروس ارشد وزارت بهداشت💥
@bacteriology_torabi

نکته و تست ⚡️#میکروب با استاد ترابی🚀
@bacteriology_doping

بیوتکنولوژی با محسن میرزایی
@moh_biotech

راهنمای جامع زیست شناسان🔬🧬
@bio_guide

اطلس هماتولوژی +آموزش مورفولوژی 🩸
@hematologyatlas

#ایمنی ابولعباس ( هر روز فصل به فصل نکات و تست های مهم میزاریم )
@imonology_2022

پرستار به روز شوید
@uptodate_nurse

آزمون مصاحبه #دکتری
@phddoc

جابجایی کادر بهداشت و درمان
@jabejaeikadredarman

برنامه ی رایگان ژنتیک پزشکی🧬
@wiki1gene

📋مطالب پزشکی پرستاری مامایی
@med_mid_nurs

کانال علوم پزشکی، پرستاری و مامایی
@casestudy2

گروه سیر تا پیاز ارشد و دکتری
@sir_ta_piaze_arshad_group

🔴دپارتمان مشاوره رایگان ایمنولوژی و هماتولوژی
@hematologymoshaver

آموزش 0 تا 💯 مقاله نویسی
@payan_name9606

مشاوره چاپ کتاب، ثبت اختراع، تقویت رزومه و نخبه پروری💪😉
@robin_vision

خرید و فروش و تبادل کتاب👇📚
@ketaboulumpezeshki

آزمونک شبیه ساز ارشد پرستاری
@NursingAcademy2016

کامل ترین نکته و تست ایمنی
@tam_edg

یاد گیری شیمی آلی  و عمومی الگوریتمی
@chemistryka

آغاز تدریس رایگان نکته و تست ایمونولوژی ابولعباس ویژه ی کنکور ارشد و دکترای ۴۰۳
@immunology_daneshvar

آموزش رایگان امری ۲۰۲۲ و تامسون🧬🧬🩻👇👇
@geneticmedical

بانک کتاب دکتر ابرقویی
@drabarghooi

آیا میدانید رتبه اول کارشناسی ارشد ایمنی شناسی  امسال شاگرد کلاس نکته و تست دکتر صفدریان بوده است؟
@amirrezasafdarian

درصد ۱۰۰ هماتولوژی
@naderi_gp

🖍 آزمون‌های تالیفی رایگان #ژنتیک و #زبان علوم پزشکی با پاسخنامه کاملا تشریحی (شبیه‌ساز کنکور ارشد)
@geneticsas

تکنیک های تندخوانی و تقویت حافظه
@foadzangenehofficial

ایمنولوژی با استاد نصر
@immunologynasri

جزوات و کتاب های رنگی در قالب فایل
@national_book

جمع بندی هماتولوژی و ایمونولوژی با دکتر یزدان دوست 🩸🩸🩸👇👇👇
@heamato

آموزش تصویری لغات تخصصی زبان #وزارت_بهداشت
@medicallanguage

آموزش صفرتاصد تکنیک های آزمایشگاه
@lab_science

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

15 April 2024 16:58

112)
TRANSCRIPTION-BASED AMPLIFICATION
Transcription-based amplification includes transcription-mediated amplification (TMA) and nucleic acid sequence-based amplification (NASBA). Both TMA and NASBA are isothermal nucleic acid amplification techniques that, although slightly different in practice, are identical in concept and are described together (Kwoh et al., 1989; Compton, 1991). TMA and NASBA are the intellectual properties of Hologic (San Diego, CA) and bioMérieux (Durham, NC), respectively. These techniques essentially recapitulate retroviral replication in vitro, converting RNA into DNA and then using the DNA as a template for transcription of multiple copies of RNA.
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

15 April 2024 16:43

110)
Loss of PTEN has been found to co-occur with KRAS, BRAF, and
PIK3CA mutations (Laurent-Puig et al., 2009; Frattini et al., 2007; Loupakis et al., 2009; Sartore-Bianchi et al., 2009a). The recorded frequency of loss of PTEN expression varies from 19% to 36%, with some studies reporting an effect on response rate and survival, whereas others found an effect only on progression-free or overall survival. Moreover, data on the loss of PTEN expression are not concordant in primary and metastatic tissues (Loupakis et al., 2009). It has been suggested that loss of PTEN expression, as determined by immunohistochemistry, is associated with lack of benefit from cetuximab in metastatic colorectal cancer (Laurent-Puig et al., 2009; Frattini et al., 2007; Loupakis et al., 2009; Sartore-Bianchi et al., 2009b). Two recent retrospective studies reported an association between PIK3CA mutations and better outcomes among patients taking aspirin after a diagnosis of colorectal carcinoma (Domingo et al., 2013 and
Liao et al., 2012).
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

15 April 2024 16:29

این سوال متاسفانه گزینه ب به عنوان پاسخ صحیح در نظر گرفته شده است در صورتی که جواب گزینه الف است : در صفحه 1397 ستون دوم داریم :
CLEAVASE/INVADER TECHNOLOGY
Cleavase/invader technology is an example of a probe amplification method currently used for the detection of high-risk genotypes of HPV in cervical samples (Ginocchio et al., 2008). It relies on the specific recognition and cleavage of the 5′ single-stranded flap of a branched base-paired duplex by members of the flap endonuclease-1 family of DNA polymerases called cleavases (Lyamichev et al., 1999). The enzyme recognizes the molecular structure of the DNA substrate without regard to the sequence of nucleic acids and in vivo likely plays a role in elimination of these structures during DNA replication and repair (Lieber, 1997). .............
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

15 April 2024 16:13

STRAND-DISPLACEMEN AMPLIFICATION
Strand-displacement amplification (SDA) is an isothermal template amplification technique that can be used to detect trace amounts of DNA or RNA of a particular sequence. SDA as it was first described was a conceptually straightforward amplification process with some technical limitations (Walker et al., 1992a; Walker et al., 1992b). Since its initial description, however, it has evolved into a highly versatile tool that is technically simple to perform but conceptually complex. In its current iteration, SDA occurs in two discrete phases: target generation and exponential target amplification (Little et al., 1999). In the target generation phase, a dsDNA target is denatured and hybridized to two different primer pairs, designated as bumper and amplification primers (Fig. 69.7). The amplification primers include the single-stranded restriction endonuclease enzyme sequence for BsoB1 located at the 5′ end of the target binding sequence. The bumper primers are shorter and anneal to the target DNA just upstream of the region to be amplified. In the presence of BsoB1, an exonuclease-free DNA polymerase, and a dNTP mixture consisting of dUTP, dATP, dGTP, and thiolated dCTP (Cs), simultaneous extension products of both the bumper and amplification primers are generated.
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 21:39

Confirm ABO and Rh types on donor red cell units as required. • Confirmation testing for ABO group required on all units (serum testing not required). • Confirmation of Rh type required only on those units labeled as Rh negative (weak D testing is not required).
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 21:25

103) اینترلوکین 6 در موارد التهابی تولید می شود که منجر به کاهش موقتی آهن و افزایش چندین برابری فریتین (به علت اینکه نوع پروتئین التهالی است) می شود. و ربطی به MCV بالا ندارد.

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 21:04

101 )
The separated plasma ideally should be platelet free (<10 K) before freezing because frozen plasma that is rich in platelets upon thawing will cause disruption of platelets releasing platelet factor 4, which binds to heparin and may give false low anti-FXa activity, or phospholipids released from platelet membranes bind to lupus anticoagulant and may give false-negative results.
..
Thrombin Time (TT)
Thrombin time (TT) is usually not a commonly ordered test because of its limited utility in laboratory assessment of most bleeding disorders. In the TT test, bovine thrombin (3–5 U/mL) is added to the patient’s plasma and the clotting time recorded. The upper limit of the normal range should be adjusted close to 25 sec to make TT more sensitive to detect dysfibrinogenemia. The most frequent cause of prolonged TT is heparin followed by hypofibrinogenemia and then dysfibrinogenemia. Direct thrombin inhibitors (oral and parenteral) significantly prolong TT.
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 19:18

پاسخ سوال 99 )
TABLE 35.1
Use of CD13 and CD16 simultaneously to demonstrate neutrophilic maturation
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 19:04

Cytochemically, these cells contain acid phosphatase, which is resistant to inhibition by tartrate-resistant acid phosphatase; this is in contrast to the isoenzymes of acid phosphatase present in other hemic cells (Yam, 1971). Immunophenotype is mature B cell (CD19, CD20, CD22, CD79a, DBA.44, FMC-7, and surface membrane immunoglobulin [SMIg]) with expression of hairy cell–associated markers CD103, CD25, CD11c, CD123, annexin A1 (ANXA1), and (dim) cyclin D1 (Falini, 2004). Cells are negative for CD5, CD10, and CD23. Immunoglobulin heavy-and light-chain genes are rearranged, with somatic mutation of V gene regions. HCL shows consistent BRAF V600E mutation (Tiacci et al., 2011; Waterfall et al., 2014).
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:49

پاسخ سوال 96)
In some cases, erythroid cells may show strong cytoplasmic PAS
positivity (Fig. 34.37). This is granular in early erythroid precursors and diffuse in later stages. Erythroid precursors are PAS negative in normal individuals and in most diseases, including nutritional megaloblastic anemia. They are sometimes positive, however, in iron deficiency anemia, thalassemia, and MDS with ring sideroblasts. Ring sideroblasts may be seen in erythroleukemia, and myeloblasts usually stain with SBB, MPO, and CAE. A nonspecific esterase-positive monocytic component may also be present. Neoplastic erythroid precursors are sometimes positive for ANA and ANB.
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:42

95) در عفونت های کرمی معمولا اول درمان را همراه پیگیری نتایج درمان طی چندماه بررسی می کنند . اینکه در سایر گزینه ها الف و ب و ج برویم سراغ کشیدن مغز استخوان، یا بررسی نئوپلاسم و .... منطقی نیست .

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:36

سوال 94 )
Laboratory Investigation of Hemoglobinopathies and
Thalassemias
گزینه الف )
Current practices include automated complete blood count (CBC); ferritin
or free erythrocyte protoporphyrin to rule out iron deficiency; and high-performance liquid chromatography (HPLC) or capillary electrophoresis for HbA2 and HbF measurement and detection of Hb variants; followed by alkaline and acid electrophoresis when a variant is found and additional studies (Sickledex, molecular studies), as necessary.
گزینه ب)
Hemoglobin Electrophoresis and Isoelectric Focusing.
Hb molecules in an alkaline solution have a net negative charge and move toward the anode in an electrophoretic system. A practical method for routine Hb electrophoresis is cellulose acetate at alkaline pH. It is rapid and reproducible and separates the major Hb variants S, D, G, C, and E from HbA (Figs. 33.17 and 33.18). Quantification of the major bands is easily accomplished. Those with an electrophoretic mobility greater than that of HbA at pH 8.6 are known as the “fast Hbs”; these include, in order of increasing mobility, Hbs K, J, Bart’s, N, I, and H. Hbs A2, C, E, and O Arab at the slow end are unresolved from each other, as are S, D, G, and Lepore. Citrate agar electrophoresis at an acidic pH provides ready separation of Hbs that migrate together on cellulose acetate: S from D and G, and C from E and O (Fig. 33.19). Isoelectric focusing separates Hbs based on their isoelectric point along a pH gradient, with high resolution (Fig. 33.20) (Basset, 1982).
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:30

Transient Erythroblastopenia of Childhood
Transient erythroblastopenia of childhood (TEC) occurs in previously
healthy children, usually younger than 8 years of age, with most affected children between 1 and 3 years of age. It is characterized by a moderate to severe normocytic anemia that develops gradually, severe reticulocytopenia, transient neutropenia (20%), and increased platelet counts (60% of patients). Macrocytosis is usually observed during recovery because of the effects of reticulocytes. A history of a viral infection within the previous 3 months is frequently elicited. The bone marrow is generally normocellular and shows virtual absence of erythroid precursors, except for a few early forms. Granulocytic maturation arrest may occur in some neutropenic patients. Patients recover within 1 to 2 months without therapy except in rare occasions in which RBC transfusions may be needed for symptomatic anemia. TEC can occur in siblings simultaneously and in seasonal clusters. Transient neurologic manifestations, such as hemiparesis and seizures, may accompany TEC. In most cases, the pathogenesis involves humoral inhibition of erythropoiesis; cell-mediated immunosuppression was identified in about 25% of cases, but parvovirus has not been proven to be the cause of TEC (Narla, 2019).
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:20

92)
Percent Saturation of TIBC. The ratio of serum iron to TIBC is the percent saturation of the TIBC. Normally, this is 20% to 55%; values below 15% indicate iron-deficient erythropoiesis. A marked diurnal variation in serum iron by as much as 30% normally occurs, with highest values in the morning and lowest values late in the day. Consequently, fasting morning blood specimens are preferred for the diagnosis of iron deficiency. The TIBC remains relatively constant in a normal individual. Pregnancy and oral contraceptives increase TIBC.

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

17 April 2024 21:48

🔸آموزش رایگان تكنيكهاي تست زني آسان در بخش لغت و درك مطلب ويژه آزمونهاي زبان ارشد پزشكي و دكتري بهداشت
@zabanpezeshkirmg

🔸💯 موفق ترین و بزرگترین دوره نکته و تست سلولی(#تضمینی) با بیشترین آمار قبولی
@arabbioma

🔸جمع بندی هماتولوژی و ایمونولوژی با دکتر یزدان دوست 🩸🩸🩸👇👇👇
@heamato

🔸سوپر گروه شش هزار نفری ژنتیک پزشکی با مترجمین کتابهای #ژنتیک ۲۰۲۴.دکتر سلمانی
@medical_human_genetics

🔸تاسیس #آزمایشگاه، آزمون فلوشیپ، دکتری تکمیلی علوم‌ آزمایشگاهی اینجا 👇
@laboratoryfellowship

🔸سیر تا پیاز کنکور #ارشد و #دکتری
@sir_ta_piaze_arshad

🔸آیا میدانید رتبه اول کارشناسی ارشد ایمنی شناسی  امسال شاگرد کلاس نکته و تست دکتر صفدریان بوده است؟
@amirrezasafdarian

🔸کلید زبانِ دکترا و لیسانس به پزشکی /MHLE&MSRT
@dr_mhle_msrt

🔸آموزش تکنیک های لغت و درک مطلب زبان‼️🏴󐁧󐁢󐁥󐁮󐁧󐁿
@safdari_english

🔸آزمون های استخدامی وزارت بهداشت
@lab_azmoon

🔸پر بازده ترین برنامه و بیشترین تعداد قبولی ژنتیک انسانی
@rotbebartar1398

🔸مشاوره چاپ کتاب، ثبت اختراع، تقویت رزومه و نخبه پروری💪😉
@robin_vision

🔸انجمن علمی ژنیستا ، مرجعی برای ژنتیک🧬🧬
@genistasa

🔸▪️مدرسه فلوسایتومتری ایران▪️
@sabaflow

🔸برنامه ی رایگان ژنتیک پزشکی🧬
@wiki1gene

🔸آزمون مصاحبه #دکتری
@phddoc

🔸دوره تندخوانی و روش مطالعه برای دانشجویان
@motaleno_fastreading

🔸نکته و تست ⚡️#میکروب با استاد ترابی🚀
@bacteriology_doping

🔸سوپر گروه #رفع_اشکال 💥دروس ارشد وزارت بهداشت💥
@bacteriology_torabi

🔸#زبان_بهداشت
@synapse_english

🔸آمادگی ارشد1403
@javanmard_bac

🔸مشاوره و رفع اشکال ژنتیک
@genikaaa

🔸اموزش تكنيك و سرولوژي كنكور
@the_abcs_of_immunology

🔸گروه مشاوره درسی مطالعه نو(کنکور و آزمون)
@motaleno_fastreading1

🔸#ویروس #مشاوره_کنکور بهداشت و علوم
@synapse1402

🔸جزوات استخدامی علوم آزمایشگاهی
@laboratoryhandouts

🔸بیوتکنولوژی با محسن میرزایی
@moh_biotech

🔸#ویروس، رتبه ۷ ارشد ویروس🦠🧬
@virusmotivator

🔸#ایمنی ابولعباس ( هر روز فصل به فصل نکات و تست های مهم میزاریم )
@imonology_2022

🔸#ویروس ، صفر تا صد تدریس ویروس با دکتر مرادی (با 8 قبولی در دکترا ویروس امسال که 5 قبولی در دانشگاه های تهران )
@virology_moradi

🔸علوم آزمایشگاهی
@azmoonmadoka

🔸ژنتیک با دکتر مالمیر با بیشترین قبولی موثق
@rotbebartara

🔸ارسال رایگان کتب علوم پزشکی📚📙
@arso0ketabkade

🔸نیازمندی های علوم پزشکی کشور
@nursejob

🔸کارشناسی و ارشد و دکتری با رتبه های برتر
@basic_sciences_virtual_society

🔸آموزش رایگان امری ۲۰۲۲ و تامسون🧬🧬🩻👇👇
@geneticmedical

🔸دوره فشرده بیوشیمی و سلولی مولکولی دکتر خسروپور با پوشش 100٪
@molecularbiocell

🔸🖍 آزمون‌های تالیفی رایگان #ژنتیک و #زبان علوم پزشکی با پاسخنامه کاملا تشریحی (شبیه‌ساز کنکور ارشد)
@geneticsas

🔸جمعبندی نهایی ارشد بهداشت🤯🤩
@hematology_dr_namjoo

🔸ژنتیک پزشکی با دکتر مالمیر
@labbio1

🔸آموزش لغات انگلیسی همراه با سوال و فلش کارت
@ellipsis50

🔸گروه استخدامی علوم آزمایشگاهی
@azemayeshgahi

🔸فقط رشته های علوم آزمایشگاهی وارد شود
@roznameazmayeshghah

🔹🔹🔹🔹🔹🔸🔸🔸🔸🔸🔹🔹🔹🔹🔹

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

15 April 2024 16:56

111)
POSTTRANSCRIPTIONAL MODIFICATION
Before export to the cytoplasm, the mRNA molecule is modified in several ways (Rosenthal, 1994). mRNA contains both amino acid coding sequences (exons) and noncoding sequences (introns); introns are excised from the mRNA molecule before protein synthesis. A molecular complex called a spliceosome (Sharp, 1988), which is composed of both low-molecular- weight RNA (including, at its catalytic core, a ribozyme; see Fica et al., 2013) and protein, recognizes mRNA sequences that identify the boundaries of an intron, joins the flanking exons, and releases the intron. Splicing must be exact, because the addition or subtraction of a single nucleotide at the splice junction would change the 3-nucleotide reading frame in the nucleotide sequences that follow. Further modifications to the mRNA molecule include the addition of 7-methyl guanosine residues to the 5′ end in a unique 5′-5′ phosphodiester bond. This is called a cap and aids in the binding of the ribosome to the mRNA molecule for initiation of protein synthesis. A poly-A tail, which may be necessary for stability and transport to the cytoplasm, is added to the 3′ end. The polyadenylation locus is specified in part by the sequence AAUAAA, usually found in the 3′ untranslated region of the RNA transcript. At this point, the mRNA molecule is ready to direct the synthesis of its corresponding protein.
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

15 April 2024 16:40

109)
Miller-Dieker syndrome clearly illustrates the overlap between microdeletion and contiguous gene syndromes. The disorder has been associated with a microdeletion of the distal short arm of chromosome 17 (17p13.3), and the cardinal clinical features are lissencephaly (smooth brain) and craniofacial anomalies. Isolated lissencephaly has also been recognized as an independent entity, so Miller-Dieker syndrome is a more complex presentation that couples the brain defect with characteristic facial features. Molecular analysis has shown there are at least two genes involved in Miller-Dieker syndrome, so it is a true contiguous gene syndrome resulting from a microdeletion. A smaller deletion of the LIS1 gene only would result in isolated lissencephaly ........
احتمالا این سوال نیز گزینه د باید باشد که به اشتباه الف تعیین شده است .

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

15 April 2024 16:16

107)
NICKING ENDONUCLEASE AMPLIFICATION REACTION
.....
NEAR is the basis of the FDA-cleared tests for direct detection of influenza A and B viruses, respiratory syncytial virus and group A streptococci in respiratory specimens that is available from Abbott (formerly Alere) for use in point-of- care settings by nonlaboratory personnel. As such, these tests represent a milestone in molecular diagnostics as the first Clinical Laboratory Improvement Amendments–waived nucleic acid amplification tests.
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 21:40

سوالات بعدی پاسخ 106 تا 120 #ژنتیک فلوشیپ ورودی 402 است 👇
برای دسترسی به اولین سوالات ازمون روی پین کانال کلیک کنید

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 21:34

Choosing Which AHG Reagent to Use

The DAT is an important diagnostic serologic technique used for the detection of antibody binding to RBC membranes in vivo. Laboratory indications include testing cord cells for HDFN, investigation in HTR, and in AIHA studies. The reason for the testing will indicate the type of reagent that should be used. Polyspecific AHG reagents containing both anti-IgG and anticomplement activity are typically used for initial DAT evaluation. This is especially important when the DAT is being performed to aid in the diagnosis of CAIHA and some forms of drug-induced hemolytic anemia in which complement may be the only evidence of immune-mediated hemolysis. Circulating red cells that have been involved in complement activation will have mostly C3d on their surface as the result of complement regulatory protein degradation of C3b (see Fig. 36.1). Therefore, polyspecific AHG sera used in DATs must contain anti-C3d reactivity and usually contain some anti-C3b reactivity as well. One notable exception to the use of polyspecific AHG for DATs is cord blood. Because only IgG can cross the placenta, the DAT may be performed with an anti-IgG reagent only (see Prenatal and Postnatal Testing section).

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 21:08

پاسخ سوال 102)
TABLE 43.6

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 20:03

Combined Deficiency of Vitamin K–Dependent Clotting Factors Vitamin K–dependent clotting factor deficiency affecting multiple vitamin K–dependent coagulation (II, VII, IX, and X) and anticoagulant (protein S and protein C) factors occurs with vitamin K deficiency and hepatic dysfunction. It also results from heritable dysfunction of hepatic enzyme γ-glutamyl carboxylase (type I) or the vitamin K epoxide reductase enzyme complex (type II) (Brenner et al., 1998; Zhang & Ginsburg, 2004).
Severely affected individuals may present as neonates with fatal hemorrhages,umbilical stump bleeding, or spontaneous intracranial hemorrhage; in infancy or early childhood with hemarthroses, soft-tissue hematomas, or gastrointestinal hemorrhages; or as adults with easy bruising, mucosal bleeding, and bleeding following surgery. Diagnosis is established by the prolongation of both APTT and PT and associated reductions in levels of vitamin K–dependent clotting factors. These patients may respond to vitamin K (oral or parenteral) supplementation with normalization of APTT, PT, and factor levels, as well as the resolution of bleeding symptoms. This makes the establishment of a diagnosis of an inherited abnormality difficult in that other acquired causes of vitamin K deficiency (hemorrhagic disease of the newborn, liver disease, and prolonged use of broad-spectrum antibiotics) or factitious warfarin administration could manifest similarly. For patients who do not respond fully to vitamin K administration, fresh frozen plasma can be used for acute bleeding or surgery. In addition, prothrombin complex concentrates and combination therapy and vitamin K supplementation may constitute alternative treatment options (Napolitano et al., 2010).

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 19:09

Classical Hodgkin Lymphoma
Mixed cellularity, nodular sclerosis, lymphocyte-depleted, and lymphocyte-rich classical subtypes have similar biology, and a common neoplastic cell referred to as the Hodgkin Reed-Sternberg (HRS) cell. They are all referred to as “classical” HL (King et al., 2014; Swerdlow, 2017; Venkataraman et al., 2014). The most common phenotype of HRS cells in classical HL is expression of CD30, CD15, PAX5, MUM1, and fascin with absence of CD45 and T-cell markers. B-cell– associated markers CD20 and/or CD79 are expressed in a minority of cases (<30%) and are usually focal and weak. Occasional cases show strong CD20 expression. B-cell
transcription factors
/channel/laboratoryfellowship

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:51

٩٧- بیماری‌ ٦٠ ساله‌ با ضعف‌، تب‌، درد شدید ناحیه‌ پهلو و اسپلنومگالی‌ محسوس به‌ بخش‌ مراجعه‌ نمـوده اسـت‌. بررسـی‌ خون محیطی‌ سیتوپنی‌ شدید رده مونوسیتی‌ و گلبول های‌ قرمز را نشان می‌ دهد. بیوپسی‌ مغـز اسـتخوان در بـار اول بوده (اصطلاحاً: تَپ‌ِ او س ش‌ است‌!) و در بیوپسـی‌ دوم نمـایی‌ شـبیه‌ لنفـوم سـلول B بـزرگ (large B cell lymphoma) گزارش می‌ شود. در بررسی‌ سیتوشیمیایی‌ لام مغز استخوان ایزوآنزیم‌ خاصی‌ از اسید فسـفاتاز گـزارش شده است‌. برای‌ تشخیص‌ قطعی‌ و افتراقی‌ این‌ بیماری‌ کدام پانل‌ منطقی‌ تر به‌ نظر می‌رسد؟

الف‌) CD14, CD5, FMC7, CD20, CD19
ب) CD11c, CD25, CD20, CD19, CD117
ج) CD5, CD33, CD34, CD20, CD19
د) CD25, CD103, CD5, CD10, CD19
گزینه ها 👇

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:44

٩٦- در تشخیص‌ آزمایشگاهی‌ لوسمی‌های‌ میلوئید حاد کدام گزینه‌ صحیح‌ نمی‌باشد؟

الف‌) میلوبلاست‌های‌ اولیه‌ با استفاده از مارکرهای‌ CD117, CD33 قابل‌ ردیابی‌ هستند.

ب) در AML with t (8;21) بیان CD33 ضعیف‌ بوده و گاهی‌ با بیان CD56 همراه است‌.

ج) برای‌ بررسی‌ inv (16) در AML-M4 علاوه بر کاریوتایپ‌ می‌توان از روشهای‌ FISH و RT-PCR استفاده کرد.

د) با توجه‌ به‌ مثبت‌ بودن رنگ‌ PAS در پیش‌ سازهای‌ نرمـال رده اریتروئیـدی‌ نمـی‌ تـوان از ایـن‌ رنـگ‌ جهـت‌ افتـراق آنمـی‌ مگالوبلاستیک‌ از AML-M6 استفاده کرد.
گزینه ها پائین 👇

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:37

٩٥- بیماری‌ ٢٠ ساله‌ با علایم‌ شدید درد شکم‌ و سابقه‌ درمان عفونت‌ کرمی‌ رودهای‌ به‌ بخش‌ مراجعه‌ نموده است‌ در بررسـی‌ آزمایشگاهی‌ وی‌ تمامی‌ پارامترهای‌ خونی‌ نرمال بوده و تنها افزایش‌ خفیف‌ بازوفیل‌ (٣ درصد) دیده مـی‌ شـود. کـدام روند برای‌ ادامه‌ بررسی‌ بیماری‌ را توصیه‌ می‌کنید؟

الف‌) بررسی‌ سریع‌ جهت‌ نئوپلاسم‌های‌ میلوپرولیفراتیو از جمله‌ CML
ب) انجام کومبس‌ مستقیم‌ جهت‌ بررسی‌ آنمی‌های‌ همولیتیک‌ با توجه‌ به‌ افزایش‌ بازوفیل‌ها
ج) انجام بیوپسی‌ مغز استخوان جهت‌ پایش‌ بیماری‌های‌ ذخیره چربی‌
د) اقدام فوری‌ لازم نیست‌ و آزمایش‌ها می‌بایست‌ در چند ماه آینده تکرار شود
گزینه ها 👇

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:31

٩٤- در پایش‌ آزمایشگاهی‌ هموگلوبینوپاتی‌ها و تالاسمی‌ها کدام گزینه‌ صحیح‌ است‌؟

الف‌) واریانت‌های‌ تشخیص‌ داده شده با روش HPLC معمولا با یک‌ روش دیگر همانند الکتروفورز تایید می‌شوند.

ب) به‌ هموگلوبین‌ هایی‌ همانند هموگلوبین‌ N و I که‌ در pH:8.6 سریع‌ تر از هموگلوبین‌ A حرکت‌ می‌ کننـد هموگلـوبین‌ هـای‌ سریع‌ گفته‌ می‌شود.

ج) در افراد نرمال با استفاده از روش الوشن‌ اسیدی‌ در pH:3.3 کمتر از ١ درصد گلبول های‌ قرمز حاوی‌ هموگلـوبین‌ F بـوده و F cell نامیده می‌شوند.

د) از روش Gap- PCR به‌ صورت عمده در تشخیص‌ حذفهای‌ بزرگ بتاتالاسمی‌ استفاده می‌شود.

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:21

٩٣- در آپلازی‌ خالص‌ رده اریتروئیدی‌ (PRA) کدام گزینه‌ صحیح‌ است‌؟

الف‌) در فرد دارای‌ آنمی‌ همولیتیک‌ که‌ حملات آپلازی‌ پاروو ویروسی‌ دارد به‌ خاطر کاهش‌ سلول های‌ BFU-E در مغز استخوان، برای‌ رهایی‌ از این‌ وضعیت‌ حداقل‌ ٢ ماه زمان نیاز دارد.
ب) در کودکی‌ که‌ دچار اریتروبلاستوپنی‌ گذرا (TEC) می‌ شود آنمی‌ نرموسیتیک‌ شـدید دیـده شـده و در اکثـر مـوراد پلاکـت‌ افزایش‌ نشان می‌دهد.
ج) در آنمی‌ بلک‌ فان دیاموند (DBA) در اکثر موارد سطح‌ هموگلوبین‌ F نسبت‌ به‌ افراد نرمال ٥ تـا ٢٥ درصـد کـاهش‌ نشـان می‌دهد.
د) اکثریت‌ بیماران مبتلا به‌ آپلازی‌ رده اریتروئید اکتسابی‌ همانند تیموما به‌ درمان به‌ داروهای‌ سرکوبگر سیستم‌ ایمنـی‌ پاسـخ‌ می‌دهند.

گزینه ها 👇

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

13 April 2024 18:18

پاسخ سوال 91 :
MEASUREMENTS OF EFFECTIVE SURVIVAL OF
ERYTHROCYTES IN BLOOD
The erythrocyte survival can be determined by removing a sample of blood, labeling the erythrocytes with chromium-51 (51Cr), inactivating the excess 51Cr remaining in the plasma, and reinjecting the labeled erythrocytes into the patient. The 51Cr is bound to the β-chain of the hemoglobin molecule and, for the most part, is not released until the red blood cell is removed from the circulation and the hemoglobin is degraded. Measurements of radioactivity in the red blood cells are made at 2 hours or 24 hours (the zero time, or 100% level) and at 1-to3-day intervals until over 50% of the activity has disappeared. The results are usually expressed as the 51Cr half-survival time. The normal range is 28 to 38 days. (The reason it is not 60 days is that 51Cr is eluted from the hemoglobin at the rate of about 1% per day.) If production of erythrocytes equals destruction (i.e., if a steady state exists), the erythrocyte survival is also a measure of effective production of erythrocytes.