815
🌟مهدی زمانی،رتبه ۲۸ ایمونولوژی پزشکی سال ۱۴۰۴ 🏫 دانشجوی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 🔹مشاوره کنکور ارشد وزارت بهداشت 🔹نکات سیستم ایمنی 🔹تحلیل تست 🔸 اینستاگرام: https://www.instagram.com/immuno_zamani?igsh=MXFuaHpqcmhmODc3cw==
؛ CAR T؛ رویکردی هدفمند برای بازتنظیم پاسخ ایمنی در بیماریهای خودایمن
در بیماریهای خودایمن، از دست رفتن تحمل ایمنی به فعالسازی پایدار لنفوسیتهای خودواکنشگر و تولید مداوم اتوآنتیبادیها منجر میشود. درمانهای استاندارد مبتنی بر سرکوب گسترده ایمنی، اگرچه التهاب را کاهش میدهند، اما اغلب قادر به خاموشسازی پایدار مسیرهای پاتولوژیک نبوده و با عود بیماری و وابستگی طولانیمدت به درمان همراه هستند.
سلولهای CAR T با مهندسی اختصاصی برای شناسایی آنتیژنهای سطحی، امکان حذف انتخابی جمعیتهای بیماریزا را فراهم میکنند. هدفگیری CD19 باعث حذف مؤثر سلولهای B تولیدکننده اتوآنتیبادی شده و با کاهش مخزن لنفوسیتهای خودواکنشگر، به کنترل پایدار فعالیت ایمنی در برخی بیماریهای خودایمن منجر شده است.
در کنار رویکردهای حذفکننده، طراحیهای جدید بهدنبال تنظیم دقیقتر پاسخ ایمنی هستند. CAR Treg با استفاده از سلولهای T تنظیمی مهندسیشده، بهطور فعال سیگنالهای مهارکننده ایمنی را در محیط هدف تقویت میکند و به بازسازی تحمل ایمنی کمک مینماید. در مقابل، CAR T مبتنی بر mRNA با بیان گذرای گیرنده، مداخلهای کوتاهمدت اما قابلکنترل ایجاد میکند که پس از حذف سلولهای هدف، بهطور طبیعی خاموش شده و احتمال بروز عوارضی مانند CRS یا سرکوب ایمنی طولانیمدت را کاهش میدهد.
🔴این شواهد نشان میدهد فناوری CAR T میتواند از یک ابزار صرفاً حذف سلولی به راهبردی برای تنظیم پایدار پاسخ ایمنی در بیماران مبتلا به بیماریهای خودایمن مقاوم به درمان تبدیل شود و وابستگی به سرکوب ایمنی مزمن را کاهش دهد.
📎 https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1613878
Frontiers in Immunology، 2025
تهیهکننده خبر: مهدی زمانی، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
#ایمونولوژی
#بیماریهای_خودایمن
#درمان_سلولی
#CAR_Tcell
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
🔴 راههای قطعی انتقال HIV (ایدز)
1) انتقال از راه جنسی
2) انتقال از طریق خون
استفاده مشترک از سرنگ (در مصرف مواد مخدر یا تتوی غیرایمن)
انتقال از وسایل پزشکی یا دندانپزشکی غیراستریل (در مراکز غیرمجاز)
دریافت خون آلوده (امروزه در ایران با کنترلهای دقیق تقریباً صفر است)
3) انتقال مادر به کودک
هنگام بارداری
هنگام زایمان
شیردهی
❗ بدون درمان، احتمال انتقال ۳۰–۴۰٪
✔ با درمان مادر (ART) این احتمال به زیر ۱٪ میرسد.
4) انتقال از طریق آلات جراحی، سوزن، خالکوبی، پیرسینگ
🟢 راههای مؤثر و قطعی پیشگیری از HIV
1) رابطهٔ جنسی محافظتشده
2) عدم استفاده مشترک از سرنگ
استفاده فقط از وسایل استریل و یکبارمصرف
برای تزریق دارو، تتو، پیرسینگ و حجامت فقط در مراکز مجاز
3) درمان ضدویروس (ART) برای افراد مبتلا
اگر فرد آلوده تحت درمان باشد و بار ویروسی غیرقابلشناسایی شود
4) داروی پیشگیری قبل از مواجهه (PrEP)
برای افراد پرخطر (شریک جنسی آلوده، مصرف مشترک سرنگ و ...)
5) داروی پیشگیری پس از تماس (PEP)
اگر تماس پرخطر رخ داد (مثلاً سوزن آلوده یا رابطه بدون کاندوم)
باید حداکثر ظرف ۷۲ ساعت شروع شود
دوره ۲۸ روز است و خط انتقال را به شدت کاهش میدهد
6) پیشگیری از انتقال مادر به کودک
درمان مادر با ART
پرهیز از شیردهی
درمان نوزاد بعد از تولد
7) استفاده از وسایل استریل در آرایشگاه، دندانپزشکی، تتو
وسایل یکبارمصرف یا ضدعفونیشده کامل
جوشاندن ابزار کافی نیست؛ اتوکلاو لازم است
✳️ مراحل پاسخ ایمنی بدن به HIV
الف) مرحله حاد (Acute)
📌افزایش شدید وایرمی (Viral Load)
📌افت گذرای CD4
📌پاسخ قوی IFN-α، IFN-β
📌فعالشدن CTL ها (CD8+) = کاهش موقتی بار ویروس
📌تشکیل آنتیبادیهای ضد p24 و gp120 طی ۳–۶ هفته (Seroconversion)
ب) مرحله نهفته بالینی (Chronic)
📌ویروس در غدد لنفاوی مخفی میشود.
📌تکثیر مداوم اما آهسته HIV
📌کاهش تدریجی CD4
📌افزایش فعالسازی ایمنی مزمن (Chronic immune activation) که خود باعث تحلیل سیستم ایمنی میشود.
ج) مرحله ایدز (AIDS)
📌سلول CD4 مثبت به کمتر از ۲۰۰ سلول در هر میکرو لیتر خون می رسد.
📌ضعف شدید ایمنی سلولی
📌بروز عفونتهای فرصتطلب: PCP، کاندیدا، CMV، توکسوپلاسموز و …
۳) مکانیزمهای فرار HIV از سیستم ایمنی
📌جهش سریع ژنتیکی (Antigenic variation)
📌پنهانشدن در مخازن نهفته داخل سلول T حافظه
📌کاهش بیان MHC-I برای فرار از CTL
📌تخریب تدریجی ساختار غدد لنفاوی
📌القای آپوپتوز در سلولهای غیرآلوده از طریق التهاب مزمن
✅خلاصه فوقفشرده چرخه HIV
📌اتصال: gp120 → CD4 +CCR5/CXCR4
📌ورود: gp41 (fusion)
📌مرحله RT: RNA → dsDNA
📌ادغام ژنومی: Integrase
📌رونویسی و ترجمه
📌مونتاژ
📌مرحله Budding
📌مرحله protease= maturation
✅تفاوتهای جنسیتی در سیستم ایمنی از دوران کودکی شکل میگیرند
مطالعهای تازه نشان داده است که تفاوتهای سیستم ایمنی بین دختران و پسران، سالها پیش از بلوغ و آغاز فعالیت هورمونهای جنسی شکل میگیرد.
در این پژوهش، که روی بیش از ۷۶۰ کودک در دو بازهی سنی ۱ و ۵ سال انجام شد، ترکیب انواع سلولهای ایمنی از جمله سلولهای T، B، و مونوسیتها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که حتی در سنین پایین، تفاوتهای قابلتوجهی در نسبت سلولهای ایمنی بین دختران و پسران وجود دارد.
همچنین تحلیلهای اپیژنتیکی (الگوهای متیلاسیون DNA) نشان دادند که این تفاوتها نهتنها ناشی از هورمونهای بلوغ نیستند، بلکه از نخستین سالهای زندگی پایهگذاری میشوند. این یافتهها نشان میدهد که جنسیت زیستی (biological sex) از همان آغاز رشد میتواند مسیر بلوغ و واکنشهای سیستم ایمنی را تعیین کند.
🔴 پژوهشگران تأکید کردند که درک این تفاوتها میتواند به شناخت بهتر علل تفاوت در بروز بیماریهای خودایمنی، پاسخ به واکسنها و حساسیت به عفونتها در میان زنان و مردان کمک کند.
📎 https://doi.org/10.1038/s42003-025-08844-9
Communications Biology, 2025
تهیهکننده: مهسا ایروانی_ دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
#تفاوت_جنسیتی
#سیستم_ایمنی
#اپیژنتیک
#ایمونولوژی
#پژوهش_نوین
#سلامت
#همکاری_در_چاپ_کتاب
با شرایط فوق العاده و ویژه
#بیوشیمی_عملی_تخصصی
#اصول_نمونه_گیری_در_آزمایشگاه
ویژه دانشجویان علوم پایه و گروه پزشکی و آزمایشگاهی
زمان چاپ: فروردین ۱۴۰۵
جزئیات و شرایط
👇👇👇👇
@laboratoryadmin
🌟شناسایی نقش ژن PLD4 در ایجاد لوپوس سیستمیک؛ گامی در درک مکانیسمهای ژنتیکی خودایمنی
💢بیماری لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) یکی از پیچیدهترین اختلالات خودایمنی بوده که منشأ دقیق آن هنوز به طور کامل روشن نشده است. پژوهش جدیدی در سال ۲۰۲۵، ارتباط مستقیم جهشهای نقص عملکرد در ژن PLD4 را با بروز و شدت این بیماری نشان میدهد.
✅در این مطالعه، محققان با استفاده از تعیین توالی اگزوم کامل، پنج بیمار مبتلا به لوپوس سیستمیک را شناسایی کردند که هر یک دارای جهشهای دوآللی در ژن PLD4 بودند. بررسیهای عملکردی نشان داد که این جهشها موجب اختلال در فعالیت آنزیمی PLD4 شده که به تجمع اسیدهای نوکلئیک تکرشتهای در اندوزومها منجر میشود.
این تجمع غیرطبیعی سبب فعالسازی گیرندههای TLR7 و TLR9 و در نتیجه، تحریک بیشازحد مسیر تولید اینترفرون نوع ۱ میشود؛ فرایندی که نقش کلیدی در تشدید التهاب و آسیب بافتی در لوپوس را دارد.
🔴 یافتههای این پژوهش نشان میدهد که جهشهای ژن PLD4 میتوانند از علل ژنتیکی بروز لوپوس سیستمیک در انسان باشند و شناسایی آنها به درک بهتر از نقش هموستاز اسیدهای نوکلئیک در پیشگیری از خودایمنی کمک میکند.
📎 https://doi.org/10.1038/s41586-025-09513-x
ژورنال: Nature، سال ۲۰۲۵
تهیه و گردآوری: زهرا عظیمزاده تبریزی – دکتری تخصصی ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
📍مجتمع شهدای سلامت (برج سپید)؛ محل برگزاری هفدهمین کنگره بینالمللی ایمونولوژی و آلرژی (ICIA2026) در مشهد
📲راه های ارتباطی:
سایت ثبت نام:(سایت جدید در حال بروز رسانی بوده به محض آماده شدن در دسترس قرار خواهد گرفت!)
صفحه اینستاگرام
کانال خبری پیام رسان تلگرام
کانال خبری پیام رسان واتساپ
کانال خبری پیام رسان ایتا
📌 تاریخ برگزاری کنگره: ۹ لغایت ۱۱ اردیبهشت ماه ۱۴۰۵
⏰ ثبت نام: ۱ آذر ماه ۱۴۰۴ لغایت روزهای برگزاری کنگره
🚨 پذیرش خلاصه مقالات: ۱ آذرماه لغایت ۳۰ دی ماه ۱۴۰۴
⏳️اطلاعات تکمیلی درخصوص نوع و فرمت قابل ارسال خلاصه مقالات و آدرس سایت جهت ثبت نام در اطلاعیه های بعدی محضر عزیزان ارسال خواهد شد.
دبیرخانه هفدهمین کنگره بین المللی ایمونولوژی و آلرژی (ICIA2026)؛ مشهد؛ ایران
✅تاریخ برگزاری کنکور ارشد وزارت بهداشت:
💢روز اول: ۱۴۰۵/۰۳/۲۱
💢روز دوم: ۱۴۰۵/۰۳/۲۲
#اطلاعیه
اطلاعیه شماره دو دبیرخانه هفدهمین کنگره بین المللی ایمونولوژی و آلرژی (ICIA2026)؛ مشهد؛ ایران
اساتید؛ فرهیختگان؛ دانشجویان و پژوهشگران گرامی
ضمن عرض سلام و آرزوی سلامتی
احتراما نشانی درگاه های ارتباطی و اطلاع رسانی هفدهمین کنگره بین المللی ایمونولوژی و آلرژی (ICIA2026) جهت عضویت و آگاهی از اخبار و رویدادهای کنگره به پیوست خدمتتان تقدیم می گردد.
سایت ثبت نام:(سایت جدید در حال بروز رسانی بوده به محض آماده شدن در دسترس قرار خواهد گرفت!)
صفحه اینستاگرام
کانال خبری پیام رسان تلگرام
کانال خبری پیام رسان واتساپ
کانال خبری پیام رسان ایتا
📌 تاریخ برگزاری کنگره: ۹ لغایت ۱۱ اردیبهشت ماه ۱۴۰۵
⏰ ثبت نام: ۱ آذر ماه ۱۴۰۴ لغایت روزهای برگزاری کنگره
🚨 پذیرش خلاصه مقالات: ۱ آذرماه لغایت ۳۰ دی ماه ۱۴۰۴
⏳️اطلاعات تکمیلی درخصوص محورهای کنگره، نوع و فرمت قابل ارسال خلاصه مقالات و آدرس سایت جهت ثبت نام در اطلاعیه های بعدی محضر عزیزان ارسال خواهد شد.
دبیرخانه هفدهمین کنگره بین المللی ایمونولوژی و آلرژی (ICIA2026)؛ مشهد؛ ایران
🧬ازدیاد حساسیت تیپ I(آلرژی)
🔹تعریف:
پاسخ ایمنی غیرطبیعی و سریع بدن در برابر آنتیژنهای بیضرر (آلرژنها) که منجر به آزاد شدن واسطههای التهابی مانند هیستامین میشود.
🔹علت ایمنیشناسی:
مرحله حساسسازی:
ورود آلرژن به بدن (گرده گیاهان یا موی حیوانات)
فعال شدن سلولهایTh2
تحریک سلولهای B برای تولید آنتیبادی IgE اختصاصی
اتصال IgE به گیرندههای FcεRI روی ماستسلها و بازوفیلها
مرحله واکنش:
تماس مجدد با آلرژن=اتصال به IgE موجود روی ماستسلها=دگرانولاسیون
آزاد شدن هیستامین،لکوترینها، پروستاگلاندینها و سیتوکینها
🔹علائم بالینی:
عطسه،خارش و آبریزش بینی(رینیت آلرژیک)
قرمزی و اشک چشم (آلرژی چشمی)
کهیر و اگزما
تنگی نفس و خسخس سینه (آسم آلرژیک)
آنافیلاکسی (واکنش سیستمیک شدید و تهدیدکننده حیات)
🔹مثالها:
آلرژی به گرده گیاهان
آلرژی غذایی (مثل بادامزمینی، شیر یا تخممرغ)
نیش زنبور
داروها(مثل پنیسیلین)
🔹درمان:
پرهیز از آلرژن
دارویی:
آنتیهیستامینها (لوراتادین،سیتریزین)
کورتیکواستروئیدهای موضعی یا استنشاقی
اپینفرین(در آنافیلاکسی)
ایمونوتراپی:
تزریق تدریجی مقادیر کم آلرژن برای کاهش پاسخ IgE و افزایش IgG4 (بلوککننده)
🔹۱: درک تفاوت بین مطالعه و مرور
📚مطالعه اولیه یعنی یادگیری مطلب برای اولین بار (فهمیدن مفهوم، ارتباط دادن با دانستههای قبلی و تمرین).
💢مرور یعنی فعالسازی دوبارهی اون مطلب در ذهن برای جلوگیری از فراموشی و تثبیت در حافظه بلندمدت.
💢مرور یعنی مغز رو وادار کنیم دوباره یادآوری کنه، نه اینکه فقط دوباره بخونیم.
🔹۲:روشهای مؤثر مرور
✅ الف) مرور فعال (Active Recall)
بهجای اینکه فقط متن رو بخونی، از خودت سؤال بپرس.
مثلاً:
بهجای اینکه دوباره جزوهات رو بخونی، سعی کن بدون نگاه کردن به متن، مفهومش رو برای خودت توضیح بدی.
یا فلشکارت بساز و سؤالات رو از خودت بپرس.
✅ب) تکرار با فاصله (Spaced Repetition)
مرور رو در فواصل زمانی تنظیم کن تا مغز درست در آستانهی فراموشی دوباره یادآوری کنه.
👈معمولاً الگوی پیشنهادی:
🕖مرور ۱: روز بعد از مطالعه
🕜مرور ۲: ۳ روز بعد
🕐مرور ۳: ۷ روز بعد
🕛مرور ۴: ۱۴ روز بعد
🕖مرور ۵: ۱ ماه بعد
📱برای این کار میتونی از ابزارهایی مثل Anki یا Quizlet استفاده کنی که خودشون با الگوریتم فاصلهگذاری کار میکنن.
✅ ج) خلاصهسازی و نقشه ذهنی
بعد از مطالعه، مطالب رو به زبان خودت خلاصه کن یا در قالب نقشه ذهنی (Mind Map) ترسیم کن.
🎯در مرورهای بعدی فقط به این خلاصهها نگاه کن تا مرور سریعتر و مؤثرتر بشه.
✅ د) تدریس به دیگران یا توضیح برای خودت
یکی از مؤثرترین روشهاست.
اگر بتونی مطلبی رو به زبان ساده برای دیگران توضیح بدی، یعنی اون مطلب واقعاً در حافظهت تثبیت شده.
#مشاوره
مهدی زمانی✓ رتبه ۲۸ ایمونولوژی پزشکیЧитать полностью…
💯 Achievement 🎊
🌟The science of immunology cannot be underestimated!!😁
🧬 مراحل لنفوپوئز سلولهای B:
🏛️محل انجام: در مغز استخوان رخ میدهد.
🚏منشاء: از سلول بنیادی خونساز آغاز میشود.
💠مراحل تمایز:
🔹 پیشساز لنفوئیدی مشترک
🔹مرحله Pro-B cell: شروع بازآرایی ژنهای زنجیره سنگین آنتیبادی (Ig heavy chain)
🔹 مرحلهPre-B cell: بیان زنجیره سنگین عملکردی همراه با زنجیره جایگزین= تشکیل پیشگیرنده گیرنده B
🔹مرحله Immature B cell: بازآرایی ژنهای زنجیره سبک (light chain) و تشکیل گیرنده کامل IgM سطحی
🔹مرحله Mature (نازک) B cell: بیان همزمان IgM و IgD سطحی → آماده ورود به گردش خون
🔹انتخاب منفی (Negative selection):
سلولهایی که به آنتیژنهای خودی پاسخ میدهند، حذف یا غیرفعال (anergized) میشوند.
هدف: جلوگیری از خودایمنی (autoimmunity)
🔹خروج از مغز استخوان:
سلولهای B بالغ به خون وارد میشوند و به اندامهای لنفاوی محیطی (مثل طحال و غدد لنفاوی) مهاجرت میکنند.
🔹فعالسازی نهایی:
پس از تماس با آنتیژن در اندامهای لنفاوی محیطی → تبدیل به:
سلولهای پلاسماسل:تولید آنتیبادی
سلولهای حافظه: پاسخ سریع در مواجهه بعدی با همان آنتیژن
#ایمنولوژی
مهدی زمانی✓ رتبه ۲۸ ایمونولوژیЧитать полностью…
سندروم Job یا همان Hyper IgE Syndrome (HIES) یک نقص ایمنی اولیه نادر است که به دلیل اختلال در عملکرد سیستم ایمنی و افزایش غیرطبیعی سطح IgE خون ایجاد میشود. این بیماری معمولاً با عفونتهای مکرر پوستی و ریوی، مشکلات پوستی، و تغییرات اسکلتی همراه است.
مهدی زمانی✓رتبه ۲۸ ایمونولوژی پزشکیЧитать полностью…
❇️ایدز از چه راه هایی منتقل نمی شود؟
📍بغل کردن، دست دادن
📍بوسیدن معمولی
📍عطسه و سرفه
📍ظرف و غذا
📍استخر و توالت
📍نیش پشه
📍تماسهای روزمره در خانه، مدرسه و محل کار
✅درمان از دیدگاه ایمنیشناسی: ART
درمان ترکیبی ضدویروسی (ART) شامل داروهایی است که مراحل چرخه ویروس را هدف میگیرند:
📍مهارکنندههای Reverse Transcriptase
📍مهارکنندههای Protease
📍مهارکنندههای Integrase
📍مهارکنندههای ورود (CCR5 antagonist)
نتیجه:
✳️کاهش بار ویروسی به صفر (غیرقابلشناسایی)
✳️افزایش CD4
✳️جلوگیری از انتقال
✳️توقف آسیب به سیستم ایمنی
اما:
🛑ویروس ریشهکَن نمیشود، چون در مخازن پنهان باقی میماند
✅روند ایمونولوژی HIV
🔰1) ورود ویروس = هدف CD4
ویروس HIV =اتصال به CD4 + CCR5/CXCR4 = ورود به سلول = تکثیر
سلولهای هدف:
📍سلول T helper (CD4+)
📍ماکروفاژ
📍دندریتیک سل
🔰2) مراحل پیشرفت بیماری
مرحله حاد (۲–۶ هفته)
📍↑ بار ویروس
📍↓ گذرای CD4
📍فعالشدن: IFN-α/β ، CTL
🔰شروع تولید آنتیبادیها
مرحله نهفته (سالها)
📍ویروس در غدد لنفاوی مخفی میشود
📍تکثیر کم ولی پایدار
📍↓ تدریجی CD4
🔰ایمیوناکتیویشن مزمن = تحلیل سیستم ایمنی ایدز (AIDS)
📍مارکر CD4 < 200
📍عفونتهای فرصتطلب
📍نقص شدید ایمنی سلولی
🔰3) مکانیسمهای فرار HIV
📍جهش سریع gp120 = فرار از آنتیبادی
📍کاهش MHC-I = فرار از CTL
📍ایجاد مخازن نهفته در T memory
📍القای آپوپتوز و تحلیل بافت لنفاوی
🔰 4) تغییرات ایمنی
📍کاهش T CD4 (شاخص اصلی)
📍نقص پاسخ Th1
📍اختلال ماکروفاژ و NK
📍هیپرگاماگلوبولینمی با آنتیبادیهای کمکیفیت
📍↓ پاسخ به واکسنها
🧪 5) شاخصهای آزمایشگاهی کلیدی
📍مارکرCD4 Count ← مهمترین عامل مرحلهبندی
📍مارکر Viral Load ← سرعت تکثیر
📍مارکرCD4/CD8 < 1
🦠ساختار ویروس HIV
ویروس HIV ساختار پیچیدهای دارد، اما میتوان آن را به چند جزء اصلی تقسیم کرد:
🔹 1. پوشش (Envelope)
یک غشای دولایه چربی که از سلول میزبان دزدیده شده است.
روی آن دو پروتئین مهم قرار دارد:
📌پروتئین gp120:پروتئینی که به گیرنده CD4 سلولها متصل میشود.
📌پروتئین gp41:پروتئینی که باعث جوش خوردن ویروس با غشای سلول میزبان میشود.
این دو پروتئین مسؤول ورود ویروس به سلول هستند.
🔹 2. کپسید (Capsid)
یک پوشش پروتئینی شکلمخروطي یا گلولهای از جنس پروتئین p24
کار کپسید:
محافظت از ماده ژنتیکی
حمل آنزیمهای حیاتی ویروس
ویروس
🔹 3. ماده ژنتیکی (RNA)
ویروس HIVدارای دو نسخه RNA تکرشتهای مثبت است (دابل کپی RNA).
این RNA شامل ژنهای اصلی زیر است:
📍ژنgag(ساختار)
📍ژن pol(آنزیم ها)
ژن env (پروتئینهای gp120 و gp41)
چند ژن کمکی مانند nef، tat، rev برای کنترل چرخه ویروس.
4. آنزیمهای اصلی
سه آنزیم ضروری برای تکثیر HIV داخل کپسید قرار دارند:
📍ترانسکریپتاز معکوس RNA → DNA را تبدیل میکند
📍اینتگراز (Integrase)
دنای ویروس را وارد کروموزوم سلول میزبان میکند
📍پروتئاز (Protease)
پروتئینها را برش میدهد و ویروس بالغ میسازد.
🔹 5. پروتئینهای ماتریکس و نوکلئوکپسید
📍ماتریکس (p17): بین کپسید و پوشش قرار دارد و ساختار را پایدار میکند.
📍نوکلئوکپسید (p7): RNA را میپوشاند و از آن محافظت میکند.
🎯 به تویی که داری برای کنکور میجنگی...
شاید خستهای، شاید هزار بار خواستی رها کنی،
اما یادت باشه هیچ قلهای با قدمهای راحت فتح نشده.
همین روزهای سخت، همون چیزیه که از تو یه قهرمان میسازه.
تو هر شب بیداری، هر برگهای که مرور میکنی،
داره آیندهت رو شکل میده، آیندهای که یه روز
با لبخند میگی: «ارزشش رو داشت.»
هیچکس نمیتونه بگه تو نمیتونی—
چون فقط خودت میدونی چقدر برای رؤیاهات دلت میسوزه.
پس تا آخرش برو، حتی وقتی خستهای، حتی وقتی شک داری...
چون درست همون لحظهای که بخوای تسلیم شی،
موفقیت داره بهت نزدیک میشه 🌟
#انگیزشی
#موفقیت
#تلاش
#امید
مهدی زمانی✓ رتبه ۲۸ ایمونولوژی پزشکیЧитать полностью…
اگر کارشناس، کارشناس ارشد و یا دکتری داری و میخای رزومه ت تقویت کنی، #سریع بیا اینجا👌👌👌👌
👇👇👇👇
@ketabmaghalee
@ketabmaghalee
@ketabmaghalee
✅کیفیت پاسخ ایمنی؛ تحت تاثیر جنسیت
یک کشف جالب نشان می دهد که سیستم ایمنی در زنان و مردان بهطور متفاوتی در بافتهای مختلف بدن عمل میکند. این عملکرد متفاوت سیستم ایمنی در بافتهای پوستی، ریه، کبد، روده و مغز شناسایی شده است.
در زنان پاسخهای ایمنی در بافتهای پوستی و ریهها قویتر است، در حالی که در مردان، سیستم ایمنی در بافتهای کبد و روده عملکرد بهتری دارد.
این تفاوتها میتواند توضیحدهنده تفاوتهای بالینی در بروز بیماریها و پاسخ به درمانها باشد.
در تنظیم پاسخهای ایمنی بافتی، نقش هورمون ها نیز بسیار پررنگ است. بهویژه، استروژن در زنان و تستوسترون در مردان تأثیرات متفاوتی بر فعالیت سلولهای ایمنی در بافتهای مختلف دارند.
🔴 این یافتهها میتوانند به توسعه درمانهای شخصیسازیشده بر اساس جنسیت و بافت کمک کنند و درک بهتری از تفاوتهای ایمنی در بیماریها ارائه دهند.
🧷https://www.science.org/doi/10.1126/science.adx4381
Science، 2025
تهیهکننده خبر: پرنیان یاوری، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه
✅کلیههای جهانی؛ انقلاب در پیوند عضو
💢 محققان دانشگاه بریستول با استفاده از دو آنزیم باکتریایی، موفق شدند کلیههای انسانی با گروه خونی A را به گروه خونی جهانی O تبدیل کنند. در این روش، آنزیمهای Fp GalNAc deacetylase و Fp Galactosaminidase از باکتری Flavonifractor plautii برای حذف آنتیژنهای گروه خونی A از سطح رگهای خونی کلیهها به کار رفت.
نتایج نشان داد که تنها در عرض ۲ ساعت، حدود ۸۰٪ از آنتیژنها حذف شدند و کلیههای درمانشده در مدلهای پیوند ناسازگار ABO، واکنش ایمنی شدیدی نشان ندادند. این دستاورد میتواند محدودیتهای گروه خونی در پیوند کلیه را کاهش دهد، زمان انتظار بیماران را کوتاهتر کند و به بهبود دسترسی به عضو کمک کند.
نویسنده: آرام افسری؛ انجمن ژنتیک ایرانЧитать полностью…
#اطلاعیه
اطلاعیه شماره سه دبیرخانه هفدهمین کنگره بینالمللی ایمونولوژی و آلرژی (ICIA2026)؛ مشهد؛ ایران
اساتید، فرهیختگان، دانشجویان و پژوهشگران گرامی
با سلام و احترام
به اطلاع میرساند محورهای علمی هفدهمین کنگره بینالمللی ایمونولوژی و آلرژی (ICIA2026) در تصویر این پست تقدیم حضور شما عزیزان میگردد.
سایت ثبت نام:(سایت جدید در حال بروز رسانی بوده به محض آماده شدن در دسترس قرار خواهد گرفت!)
صفحه اینستاگرام
کانال خبری پیام رسان تلگرام
کانال خبری پیام رسان واتساپ
کانال خبری پیام رسان ایتا
📌 تاریخ برگزاری کنگره: ۹ لغایت ۱۱ اردیبهشت ماه ۱۴۰۵
⏰ ثبت نام: ۱ آذر ماه ۱۴۰۴ لغایت روزهای برگزاری کنگره
🚨 پذیرش خلاصه مقالات: ۱ آذرماه لغایت ۳۰ دی ماه ۱۴۰۴
⏳️اطلاعات تکمیلی درخصوص نوع و فرمت قابل ارسال خلاصه مقالات و آدرس سایت جهت ثبت نام در اطلاعیه های بعدی محضر عزیزان ارسال خواهد شد.
دبیرخانه هفدهمین کنگره بین المللی ایمونولوژی و آلرژی (ICIA2026)؛ مشهد؛ ایران
💥کلیپی جذاب از نحوه عملکرد سیستم ایمنی 😍💯
حتما تماشا کنین👌
https://youtu.be/UZTf3OXJDWA?si=LlMm56VW3z5r9DIO
🧬 بیماری ویسکات-آلدریچ (Wiskott-Aldrich Syndrome - WAS)
💢نوع بیماری: نقص ایمنی اولیه و ارثی
💢الگوی وراثت: وابسته به کروموزوم X → بیشتر در پسران
💢ژن درگیر: جهش در ژن WAS
💢پروتئین درگیر: WASP = در عملکرد سلولهای ایمنی و پلاکت نقش دارد
⚠️ علائم اصلی (تریاد کلاسیک):
🩸 ترومبوسیتوپنی (پلاکت کم و کوچک) = خونریزی و کبودی
🤧 نقص ایمنی = عفونتهای مکرر
🌿 اگزما (درماتیت آتوپیک)
🔬 یافتههای آزمایشگاهی:
🔹پلاکت ↓ و اندازه پلاکت ↓
🔹IgM ↓
🔹IgA و IgE ↑
🔹پاسخ ایمنی سلولی و همورال ضعیف
💉 درمان:
✅حمایتی: آنتیبیوتیک، IVIG، ترانسفوزیون پلاکت، کنترل اگزما
✅قطعی: پیوند مغز استخوان (HSCT)
✅جدید: درمان ژنی (در حال تحقیق)
👩👦 نکات ژنتیکی:
وابسته به X → مادر ناقل
مشاوره ژنتیکی ضروری است
#ایمونولوژی
#بیماری
مهدی زمانی✓ رتبه ۲۸ ایمونولوژی پزشکیЧитать полностью…
✅جدول مقایسه انواع ILC
🚨فوق العاده مهم و کاندید سوال
#ایمونولوژی
مهدی زمانی✓ رتبه ۲۸ ایمونولوژی پزشکیЧитать полностью…
💠 lymphopoiesis of B-cell
#immunology
Mahdi Zamani✓ Rank 28 medical immunologyЧитать полностью…
کنکور ارشد بیوشیمی بالینی – مسیر موفقیت از همینجا شروع میشه
سلام
اگه هدفت قبولی توی کنکور ارشد وزارت بهداشت (زیرگروه بیوشیمی بالینی) هست، بدون که مهمترین چیز فقط زیاد خوندن نیست… بلکه درست خوندن و استفاده از تجربهی کسیه که این راه رو رفته و نتیجه گرفته.
من علیرضا هستم
🔹 رتبه ۵ کشوری بیوشیمی بالینی
توی این کانال چی پیدا میکنی؟
🔬 خلاصهها و نکات بالینی مهم بیوشیمیاگه دنبال اینی که وقت و انرژیت رو درست سرمایهگذاری کنی و راهت رو کوتاهتر و مطمئنتر بری، اینجا جای توئه ✅
🧬 روش درست مطالعه و مرور برای هر فصل
📖 برنامهریزی و مشاوره تخصصی برای کنکور
🔥 تجربههای شخصی و نکات کلیدی که هیچ جایی پیدا نمیکنی
علیرضا خادمی | رتبه ۵ بیوشیمی بالینی
يک ضرب المثل اسپانیايی ميگه : برای پختن یک املت خوشمزه، حداقل باید یک تخم مرغ شکست، يعنی برای بدست آوردن هر چيزی، بايد هزينه ای پرداخت كرد، اين هزينه گاهی زمان شماست، گاهی پول شماست، گاهی گذشتن از خوشی هاست، گاهی گذشتن از خواب راحته، هر موفقيتی بهايی دارد ...!