598
🇾🇪تعريف شامل بمحافظة تعز اليمنية تعز العمق الثقافي لليمن 🇾🇪 جغرافيا - تاريخ - ثقافة -علوم وتقنية-طب وصحة دعوة -ثقافة -أدب🇾🇪 -قصص- أعلام الإسلام والمسلمين
🦠🩸لستات الملتقى الطبي الدولي🩸📊
✨هدفنا تجميع القنوات الطبية في لستة واحده لنشر اكبر قدر من العلم والمعرفة في مجالات الطب✨
✨تحت تميز وابداع العلوم الطبية ✨
🔝تميز باختيار اللسته المناسبة لقناتك🩺🔝
💯زيادة مظمونة💯
✨المنتدى الطبي الاول على التيليجرام ✨
https://t.me/joinchat/5BYNXqE-ucQ4ZjFk
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
اضغط هنا قروب استقبال القنوات
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
العرب العاربة والعرب المستعربة هما تقسيمات تاريخية للعرب على أساس الأصول والنسب.
العرب العاربة (القحطانيين)
- يعود نسبهم إلى يعرب بن قحطان بن عابر بن شالخ بن أرفخشذ بن سام بن نوح.
- يُطلق عليهم "العرب العاربة" لأنهم يُعتبرون الأصل الأصلي للعرب، وهم أول من تكلم اللغة العربية.
- أغلبهم من عرب الجنوب في اليمن.
- يعرب بن قحطان يُعتبر أول من نطق بالعربية وفقاً لما يذكره النسابون.
العرب المستعربة (العدنانيين)
- يعود نسب العرب المستعربة الى النبي اسماعيل وزوجته رعلة بنت مضاض بن عمرو الجرهمي، نسب العدنانيين او المستعربة حسب اغلب المؤرخين "عدنان بن أدد بن مقوم بن ناحور بن تيرح بن يعرب بن يشجب بن نابت بن إسماعيل بن إبراهيم عليهما السلام"
- يُسمون بالمستعربة لأنهم اختلطوا بالعرب العاربة واكتسبوا منهم اللغة والثقافة العربية.
- أغلبهم عاشوا في مناطق الحجاز.
/channel/YTaiz
ابتكر العلماء غشاءً يُحوّل مياه البحر إلى مياه شرب آمنة فورًا.
قد يكون لدينا حلٌّ لمشكلة ندرة المياه.
طوّر علماء في جامعة مانشستر غشاءً من أكسيد الجرافين قادر على ترشيح الأملاح الشائعة من مياه البحر، مما يجعلها صالحةً للشرب.
تُظهر الدراسة، المنشورة في مجلة Nature Nanotechnology، كيف يُمكن هندسة بنية الجرافين الرقيقة بدقةٍ عاليةٍ لغربلة أيونات الملح مع السماح لجزيئات الماء بالمرور بسرعاتٍ عالية، مما يُمهد الطريق لأنظمة تحلية مياه فعّالة وقابلةٍ للتطوير.
كانت الجهود السابقة محدودةً بسبب انتفاخ الغشاء عند غمره في الماء، لكن الباحثين تغلّبوا الآن على هذا التحدي، مما أتاح التحكم في أحجام المسام وصولًا إلى المستوى الذري.
والنتيجة هي نظام ترشيح يُمكن تصغير حجمه للاستخدام في البلدان التي تفتقر إلى البنية التحتية اللازمة لمحطات
تحلية المياه الضخمة.
/channel/YTaiz
الأسباب:
خلل في الجين GBA الذي يُنتج الإنزيم الناقص.
يُورث المرض بطريقة وراثة جسمية متنحية (أي يجب أن يرث الطفل نسخة معيبة من كلا الوالدين).
التشخيص:
فحص مستوى الإنزيم في الدم
تحليل جيني لتحديد الطفرة
فحوصات تصويرية للكبد والطحال والعظام
/channel/YTaiz
مرض غوشيه (Gaucher's Disease)
...................
هو اضطراب وراثي نادر يحدث نتيجة نقص إنزيم يُسمى غلوكوسيريبروزيداز (Glucocerebrosidase)، مما يؤدي إلى تراكم مواد دهنية معينة (تُعرف بالغلوكوسيريبروزيد) داخل خلايا الجسم، خاصة في الطحال والكبد ونخاع العظم.
/channel/YTaiz
🦠🩸لستات الملتقى الطبي الدولي🩸📊
✨هدفنا تجميع القنوات الطبية في لستة واحده لنشر اكبر قدر من العلم والمعرفة في مجالات الطب✨
✨تحت تميز وابداع العلوم الطبية ✨
🔝تميز باختيار اللسته المناسبة لقناتك🩺🔝
💯زيادة مظمونة💯
✨المنتدى الطبي الاول على التيليجرام ✨
https://t.me/joinchat/5BYNXqE-ucQ4ZjFk
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
اضغط هنا قروب استقبال القنوات
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
أعلنت روسيا للتو عن خطط لتوفير لقاحات سرطان شخصية مجانية لجميع المواطنين هذا العام:
سيحصل كل شخص على لقاح mRNA جديد يُظهر نتائج واعدة في تثبيط نمو الأورام ومساعدة الجهاز المناعي على مكافحة السرطان.
وتزعم وزارة الصحة الروسية، وفقًا لوكالة الأنباء الرسمية "تاس"، أن اللقاح سيساعد الجهاز المناعي على التعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها، مما يُظهر نتائج واعدة مبكرة في تثبيط نمو الأورام ومنع انتشار السرطان.
تُمثل هذه المبادرة، التي يُقال إنها ثمرة تعاون بين مراكز بحثية متعددة، خطوةً رئيسية نحو استخدام تقنية mRNA لعلاج السرطان.
في حين أن روسيا لم تُفصح إلا عن تفاصيل قليلة - مثل أنواع السرطان المستهدفة تحديدًا، أو نتائج التجارب السريرية، أو الفعالية - إلا أن هذا التطور يعكس الجهود العالمية المتنامية لاستكشاف لقاحات mRNA تتجاوز كوفيد-19. وتعمل دول مثل الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وألمانيا بالفعل على مبادرات مماثلة، حيث تُطور شركات الأدوية مثل موديرنا وميرك أبحاث لقاحات السرطان.
ويظل الخبراء متفائلين بحذر، مُشددين على الحاجة إلى أدلة سريرية قوية تُثبت صحة ادعاءات روسيا. إذا نجح هذا الاختراق، فقد يحدث ثورة في علاج السرطان، مما يوفر الأمل في العلاجات المستهدفة والشخصية على نطاق عالمي.
/channel/YTaiz
🦠🩸لستات الملتقى الطبي الدولي🩸📊
✨هدفنا تجميع القنوات الطبية في لستة واحده لنشر اكبر قدر من العلم والمعرفة في مجالات الطب✨
✨تحت تميز وابداع العلوم الطبية ✨
🔝تميز باختيار اللسته المناسبة لقناتك🩺🔝
💯زيادة مظمونة💯
✨المنتدى الطبي الاول على التيليجرام ✨
https://t.me/joinchat/5BYNXqE-ucQ4ZjFk
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
اضغط هنا قروب استقبال القنوات
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
أُعيدت برمجة خلايا امرأة لعلاج داء #السكري من النوع الأول - ونجحت!
في إنجاز طبي بارز، نجح علماء في الصين في عكس مسار داء السكري من النوع الأول لدى امرأة باستخدام إجراء ثوري بالخلايا الجذعية.
بإعادة برمجة خلاياها إلى خلايا جذعية منتجة للأنسولين، مكّن الباحثون جسمها من إنتاج الأنسولين بشكل طبيعي لأول مرة منذ إصابتها بالمرض.
يمكن أن يُمهد هذا النهج الرائد طريقًا جديدًا للمضي قدمًا لما يُقدر بنحو 8.7 مليون شخص حول العالم يُعانون من داء السكري من النوع الأول، والذين يعتمدون حاليًا على العلاج بالأنسولين مدى الحياة.
شملت الدراسة ثلاثة مرضى، خضع كل منهم لعملية حصاد خلاياه الخاصة، وتحويلها إلى خلايا جذعية، ثم توجيهها كيميائيًا لتصبح خلايا منتجة للأنسولين. زُرعت هذه الخلايا في بطانة المعدة، حيث بدأت تعمل كخلايا بنكرياسية طبيعية. على الرغم من أن الدراسة لا تزال في مراحلها الأولى، إلا أن النتائج المذهلة التي حققتها أول مريضة تُشير إلى خطوة تحولية نحو مستقبل يُمكن فيه لإدارة داء السكري من النوع الأول أن تعني استعادة وظيفة #الأنسولين في الجسم - مما يُغني عن الحقن اليومية.
/channel/YTaiz
🏃♀️💓 المشي السريع يقلل خطر اضطرابات نظم القلب (Arrhythmias)
دراسة نُشرت في مجلة Circulation التابعة لجمعية القلب الأمريكية، وجدت أن:
المشي السريع بانتظام (30 دقيقة يوميًا على الأقل) يقلل بشكل كبير من خطر الإصابة باضطرابات نظم القلب، مثل الرجفان الأذيني.
📌 أبرز النتائج:
الأثر الأكبر كان لدى النساء ومن هم دون 60 عامًا:
النساء النشيطات بدنيًا انخفض خطر إصابتهن بالرجفان الأذيني بنسبة تصل إلى 25–30%.
الشباب دون سن الستين استفادوا أكثر مقارنة بكبار السن.
السرعة مهمة:
المشي السريع أفضل من المشي البطيء في تحسين صحة #القلب.
يُساعد في تحسين التروية الدموية وتنظيم النشاط الكهربائي للقلب.
الانتظام هو المفتاح:
الفائدة تظهر بعد عدة أسابيع من الالتزام.
حتى 150 دقيقة أسبوعيًا من النشاط المعتدل كافية لتقليل المخاطر.
🧠 لماذا يحمي المشي من اضطرابات القلب؟
يُنظم ضغط الدم ومستوى #السكر.
يقلل الالتهابات المزمنة التي تؤثر على أنسجة القلب.
يُحسّن من نغمة العصب المبهم (Vagus nerve) الذي ينظم ضربات القلب.
/channel/YTaiz
🧬 لأول مرة في التاريخ الطبي: طفل أمريكي يُصبح أول إنسان في العالم يتلقى علاجًا جينيًا باستخدام تقنية CRISPR مصمم خصيصًا وفقًا لشفرته الوراثية الفردية!
👶 تم تشخيص الطفل بمرض جيني نادر لا علاج له، لكن العلماء نجحوا في تصميم علاج معدل جينيًا فريد من نوعه يستهدف الطفرة الوراثية الخاصة به بدقة مذهلة.
🔧 العلاج تم عبر تقنية CRISPR-Cas9، حيث تم تعديل الحمض النووي داخل جسمه لإصلاح الخلل، دون أن يُورث هذا التعديل للأجيال القادمة (تعديل جسدي وليس وراثيًا).
💡 هذا الإنجاز يفتح أبواب الأمل أمام آلاف الأطفال حول العالم الذين يعانون من أمراض جينية نادرة، حيث يمكن الآن تصميم علاجات جينية "مخصصة" لكل مريض على حدة!
/channel/YTaiz
أعادت دراسة حديثة من جامعة فيرمونت (University of Vermont) في الولايات المتحدة تسليط الضوء على الفوائد الصحية للفلفل الأحمر الحار (Chili Pepper)، مشيرة إلى ارتباط تناوله بانخفاض خطر الوفاة المبكرة.
🔬 أهم ما جاء في الدراسة:
نُشرت الدراسة في مجلة PLoS ONE عام 2017، وشملت بيانات لأكثر من 16,000 شخص تمت متابعتهم لمدة نحو 23 عامًا.
وجد الباحثون أن الأشخاص الذين يتناولون الفلفل الأحمر الحار بانتظام لديهم:
انخفاض بنسبة 13% في معدل الوفيات العامة.
تقليل ملحوظ في خطر الوفاة بأمراض القلب والأوعية الدموية والسكتات الدماغية.
💡 تفسير الباحثين:
يعود التأثير الإيجابي إلى مادة الكابسيسين (Capsaicin) الموجودة في الفلفل الحار، والتي:
تعزز الأيض.
تقلل من الالتهابات.
تسهم في تحسين الدورة الدموية.
قد تؤثر إيجابيًا على الميكروبيوم المعوي.
📌 ملاحظة:
الدراسة رصدية، أي لا تثبت علاقة سببية مباشرة، لكنها تدعم فوائد الفلفل الحار كجزء من نظام غذائي متوازن.
/channel/httpstmekIoxeOrbTg5NzBk
في دراسة علمية حديثة نُشرت في مجلة Nature Genetics، اكتشف فريق دولي من الباحثين 377 موقعًا جينيًا مرتبطًا بمرض #النقرس، منها 149 موقعًا لم يُربط سابقًا بالمرض. شملت الدراسة تحليل بيانات وراثية لأكثر من 2.6 مليون شخص من خلفيات عرقية متعددة، بما في ذلك 120,295 مصابًا بالنقرس.
أظهرت النتائج أن العوامل الوراثية تلعب دورًا رئيسيًا في الإصابة بالنقرس، إلى جانب العوامل البيئية ونمط الحياة. حيث تؤثر الجينات على مستويات حمض اليوريك في الدم، وتساهم في كيفية تفاعل الجهاز المناعي مع بلورات اليورات المترسبة في المفاصل، مما يؤدي إلى الالتهاب والألم.
مدونة صدى الامة
هذا الاكتشاف يُعد خطوة مهمة نحو فهم أفضل للآليات البيولوجية المسببة للنقرس، وقد يفتح آفاقًا جديدة لتطوير علاجات تستهدف المسارات الجينية المحددة، مما يُحسن من إدارة المرض ويقلل من مضاعفاته.
/channel/YTaiz
السكر ليس الشيء الوحيد الضار بجسمك.
وفقًا لبحث جديد أجراه المعهد الفنلندي للصحة والرعاية الاجتماعية، فإن الإفراط في تناول #الملح قد يزيد من خطر الإصابة بالسمنة بنسبة تزيد عن 330%.
وجد العلماء أن الأشخاص الذين يتناولون أعلى كمية من الصوديوم كانوا أكثر عرضة للإصابة بالسمنة، حيث كانت النساء على وجه الخصوص أكثر عرضة للإصابة بالسمنة العامة أو #السمنة البطنية بأكثر من أربعة أضعاف مقارنةً بمن يتناولون أقل كمية.
وأظهرت الدراسة أن مستويات الصوديوم العالية، والتي غالبًا ما تكون من أطعمة شائعة مثل الخبز والجبن واللحوم المصنعة، ترتبط ارتباطًا وثيقًا بزيادة وزن الجسم، حتى بعد تعديل عوامل نمط الحياة. أما لدى الرجال، فكان التأثير أقوى عند فحص مستويات #الصوديوم في البول، حيث كان الأشخاص في المجموعة الأعلى تناولًا للصوديوم أكثر عرضة للإصابة بالسمنة بستة أضعاف مقارنةً بمن هم في المجموعة الأقل تناولًا للصوديوم.
ويحذر الباحثون من أن الوجبات السريعة ليست وحدها سبب المشكلة، فالأطعمة اليومية هي مصادر رئيسية للملح الخفي. ويدعون إلى تعاون عاجل مع شركات صناعة الأغذية لتقليل الصوديوم في الأطعمة الشائعة، وإجراء المزيد من الأبحاث حول كيفية تأثير الملح على الشهية، والتمثيل الغذائي، وصحة الأمعاء. بدون تغييرات، قد يؤدي ارتفاع استهلاك الملح إلى ارتفاع معدلات السمنة بشكلٍ غير ملحوظ. قد يزيد الملح من الوزن عن طريق زيادة شعور الناس بالجوع وتشجيعهم على تناول المزيد من الطعام، وخاصةً الأطعمة المصنعة المالحة وعالية السعرات الحرارية. كما تشير بعض الأبحاث إلى أن تناول كميات كبيرة من الملح قد يتداخل مع الهرمونات التي تتحكم في الشعور بالشبع، مما يؤدي إلى الإفراط في تناول الطعام. كما يمكن أن يتسبب الملح في احتباس الماء الزائد في الجسم، مما يزيد من الوزن الإجمالي ويجعل الجسم يبدو أكثر انتفاخًا. مع مرور الوقت، يتراكم كل من الإفراط في تناول الطعام واحتباس الماء، مما يؤدي إلى زيادة الوزن وزيادة خطر الإصابة بالسمنة.
/channel/YTaiz
. أمراض متعددة الجينات والعوامل البيئية:
هذه الأمراض تحدث نتيجة تفاعل جينات متعددة مع العوامل البيئية، مثل:
السكري من النوع الأول.
الربو.
أمراض القلب الخلقية.
وجد العلماء طريقةً للوقاية من فقدان الذاكرة المرتبط بالعمر، بل وعلاجه!
في خطوةٍ هامةٍ نحو مكافحة التدهور المعرفي المرتبط بالعمر، نجح علماءٌ في كلية الطب بجامعة واشنطن في تجديد نظام تصريف الفضلات في الدماغ.
وأظهرت النتائج تحسنًا ملحوظًا في الذاكرة.
استهدف الفريق الأوعية اللمفاوية السحائية لدى الفئران الأكبر سنًا. ففي البشر والفئران، تُزيل هذه البُنى الفضلات من الدماغ، لكنها تميل إلى التدهور مع التقدم في السن.
ومن خلال تحفيز نمو الأوعية وتحسين التصريف، لاحظ الباحثون أن الفئران المُعالجة كان أداؤها أفضل في اختبارات الذاكرة مقارنةً بالفئران غير المُعالجة، مما يفتح الباب أمام مناهج غير جراحية لمعالجة الحالات العصبية التنكسية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.
كما كشفت الدراسة، المنشورة في مجلة Cell، كيف يُؤدي ضعف التصريف اللمفاوي إلى زيادة إنتاج الخلايا المناعية في الدماغ للإنترلوكين 6 (IL-6)، وهي إشارة استغاثة تُعطل التواصل بين الخلايا العصبية وتُؤدي إلى التدهور المعرفي.
لم يقتصر تحسين الجهاز الليمفاوي على استعادة توازن إشارات الخلايا العصبية فحسب، بل خفّض أيضًا مستويات الإنترلوكين-6، مما ساهم في مساعدة "فريق التنظيف" المُرهَق في الدماغ. تُبرز هذه النتائج آفاقًا علاجية جديدة: تحسين صحة الدماغ من خلال تحسين وظيفة الأوعية الدموية خارج الدماغ، مما قد يُمكّن من تجاوز الحاجز الدموي الدماغي، وتنشيط الذاكرة لدى كبار السن.
/channel/YTaiz
🔴 أصل تسمية "موريتانيا"
اسم "موريتانيا" (Mauritania) ليس اسمًا عربيًا خالصًا، بل يعود إلى جذور تاريخية عريقة تعود إلى العصور القديمة، عندما كانت شمال غرب إفريقيا موطنًا لحضارات بربرية أصيلة عُرفت في التاريخ القديم باسم "المور" أو "الموريين".
يرجّح المؤرخون أن اسم "موريتانيا" مشتق من الكلمة اللاتينية "Mauretania"، التي استخدمها الرومان للإشارة إلى منطقة واسعة غرب شمال إفريقيا، كانت تمتد من شمال المغرب إلى أجزاء من الجزائر الحالية. وقد سُميت بهذا الاسم نسبة إلى "المور"، وهم السكان الأصليون الذين يُعتقد أنهم من الأمازيغ (البربر)، وكانوا يعيشون في هذه المنطقة قبل الفتح الإسلامي.
وعندما استقلت البلاد عن الاستعمار الفرنسي سنة 1960، اختارت أن تحمل الاسم التاريخي القديم "موريتانيا" لإحياء الانتماء الحضاري والجغرافي المتجذر في التاريخ الإفريقي.
أما من الناحية العرقية، فإن سكان موريتانيا ينحدرون من خليط متنوع يشمل:
▪️العرب البيضان (المور العرب)، وهم ذوو أصول عربية استقرت بعد الفتح الإسلامي،
▪️البربر أو الأمازيغ، السكان الأصليون للمنطقة،
▪️الأفارقة الزنوج من قبائل مثل الولوف، السوننكي، والبولار، الذين يسكنون الجنوب والجنوب الشرقي.
وبذلك فإن موريتانيا تُعد نقطة التقاء بين العروبة وإفريقيا، فهي بلد عربي إفريقي إسلامي يجمع بين ثقافتين عريقتين.
أما من حيث الأصل، فالعرب الموريتانيون يعودون إلى سام بن نوح عليه السلام، ضمن الأصل السامي، بينما الأفارقة الزنوج ينحدرون من أصول حامية وكوشية، ما يخلق فسيفساء إثنية وثقافية متميزة في البلاد.
#التاريخ_عالمنا_والجغرافيا_ملعبنا #معلومة #هل_تعلم #موريتانيا #التاريخ #الجغرافيا
/channel/YTaiz
العلاج:
علاج تعويضي بالإنزيم (ERT): يُعطى عن طريق الوريد، ويقلل من الأعراض.
مثبطات التخليق (SRT): تقلل إنتاج المواد الدهنية التي تتراكم.
علاج داعم: كعلاج فقر الدم أو هشاشة العظام.
زراعة نخاع العظم (نادرًا وفي الحالات الشديدة).
/channel/YTaiz
الأنواع:
1. النوع 1 (الأكثر شيوعًا): لا يؤثر على الدماغ، لكنه يسبب تضخم الطحال والكبد، فقر دم، ضعف العظام، وآلام المفاصل.
2. النوع 2 (الحاد في الطفولة): نادر وخطير، يؤثر على الدماغ ويؤدي إلى الوفاة في الطفولة المبكرة.
3. النوع 3 (المزمن العصبي): يظهر في الطفولة أو المراهقة، ويؤثر على الدماغ لكنه يتطور ببطء أكثر من النوع 2.
الأعراض:
تضخم الكبد أو الطحال
فقر دم وتعب شديد
هشاشة العظام أو كسور متكررة
كدمات أو نزيف بسهولة
تأخر في النمو (في بعض الحالات)
أعراض عصبية (في الأنواع 2 و3)
/channel/YTaiz
🦠🩸لستات الملتقى الطبي الدولي🩸📊
✨هدفنا تجميع القنوات الطبية في لستة واحده لنشر اكبر قدر من العلم والمعرفة في مجالات الطب✨
✨تحت تميز وابداع العلوم الطبية ✨
🔝تميز باختيار اللسته المناسبة لقناتك🩺🔝
💯زيادة مظمونة💯
✨المنتدى الطبي الاول على التيليجرام ✨
https://t.me/joinchat/5BYNXqE-ucQ4ZjFk
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
اضغط هنا قروب استقبال القنوات
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
🦠🩸لستات الملتقى الطبي الدولي🩸📊
✨هدفنا تجميع القنوات الطبية في لستة واحده لنشر اكبر قدر من العلم والمعرفة في مجالات الطب✨
✨تحت تميز وابداع العلوم الطبية ✨
🔝تميز باختيار اللسته المناسبة لقناتك🩺🔝
💯زيادة مظمونة💯
✨المنتدى الطبي الاول على التيليجرام ✨
https://t.me/joinchat/5BYNXqE-ucQ4ZjFk
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
اضغط هنا قروب استقبال القنوات
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
خلط الأسماك مع مشتقات الحليب (مثل الحليب أو اللبن أو الجبن) ليس ضارًا في العادة لمعظم الناس، ولا يوجد دليل علمي قوي يثبت أن هذا الخليط يسبب مشاكل صحية أو سمية كما يشاع في بعض الثقافات.
ومع ذلك، هناك بعض النقاط التي قد تهمك:
1. الخرافات والمعتقدات القديمة:
بعض الثقافات (مثل الهندية أو بعض الثقافات العربية) تعتقد أن خلط السمك مع الحليب قد يسبب مشاكل في الجلد مثل البهاق. لكن لا يوجد أي أساس علمي لهذا الادعاء.
2. الحساسية أو التحسس الغذائي:
الأشخاص الذين لديهم تحسس غذائي سواء من السمك أو من الحليب قد يعانون من تفاعل تحسسي عند تناولهما معًا، لكن السبب هو التحسس ذاته وليس الخلط.
3. الهضم:
بعض الأشخاص قد يجدون أن خلط البروتينات من مصادر مختلفة (كالأسماك والحليب) قد يسبب لهم ثقلًا أو عسر هضم، لكن هذا يختلف من شخص لآخر.
4. الذوق والمذاق:
خلط الحليب أو مشتقاته مع الأسماك قد لا يكون شهيًا لدى البعض من حيث الطعم أو الرائحة، ولهذا يتم تجنبه لأسباب ذوقية أكثر من كونه صحيًا.
الخلاصة:
لا يوجد ضرر صحي مثبت علميًا من خلط السمك مع الحليب أو مشتقاته، ما لم يكن لديك تحسس غذائي أو مشكلة في الهضم. إذا لم تلاحظ أي أعراض بعد تناولهما معًا، فلا داعي للقلق.
/channel/YTaiz
مرض السكري يُقسم إلى أربعة أنواع رئيسية، وهي:
1. السكري من النوع الأول (Type 1 Diabetes):
مرض مناعي ذاتي يُهاجم فيه الجسم خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين.
غالباً ما يُشخص في الأطفال أو الشباب.
يعتمد المريض على الأنسولين بشكل دائم.
2. السكري من النوع الثاني (Type 2 Diabetes):
الأكثر شيوعًا.
يحدث بسبب مقاومة الجسم للأنسولين أو نقص إفرازه.
يرتبط غالبًا بالسمنة وقلة النشاط البدني.
يُعالج غالبًا بتعديل نمط الحياة، أدوية، وقد يحتاج أحيانًا إلى أنسولين.
3. سكري الحمل (Gestational Diabetes):
يظهر أثناء الحمل ويختفي غالبًا بعد الولادة.
يزيد من خطر الإصابة بالنوع الثاني لاحقًا.
4. أنواع نادرة أخرى (Other Specific Types):
تشمل أنواعًا نادرة مثل:
سكري MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young): ناتج عن طفرات جينية.
سكري LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults): شكل بطيء من النوع الأول يُشخص في سن البلوغ.
سكري ناتج عن أمراض البنكرياس، أدوية، أو أمراض هرمونية.
/channel/YTaiz
🧬 قلة النوم وتأثيرها على الجينات:
دراسة بارزة نُشرت في مجلة PNAS (وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم – أمريكا) وجدت أن:
🔬 مجرد أسبوع واحد من #النوم لأقل من 6 ساعات في الليلة يُحدث تغييرات في نشاط أكثر من 700 جين.
📌 ما هي الجينات التي تتأثر؟
جينات #المناعة:
تنخفض كفاءة جهاز المناعة.
ترتفع احتمالات الإصابة بالعدوى.
جينات الالتهاب:
يزداد نشاط الجينات المرتبطة بالالتهابات المزمنة.
مما يزيد خطر أمراض القلب والتهابات #الأمعاء.
جينات #السرطان:
تتأثر الجينات التي تتحكم في إصلاح الحمض النووي وانقسام الخلايا.
وهذا يرفع احتمال تراكم الطفرات الخبيثة.
جينات الاستقلاب والتمثيل الغذائي:
تتأثر الجينات التي تنظم مستويات السكر والدهون.
مما يُعزز خطر #السمنة و #السكري.
🧠 ما المغزى؟
قلة النوم لا تؤثر فقط على المزاج أو التركيز، بل:
تُعيد برمجة الجسم من الداخل على المستوى الجيني، وقد تُهيئ الأرضية لأمراض مزمنة وخطيرة.
/channel/YTaiz
البحث الذي أظهر نتائج واعدة في استعادة البصر من خلال تجديد الخلايا العصبية في شبكية العين تمّ بقيادة فريق علمي من معهد كوريا المتقدم للعلوم والتكنولوجيا (KAIST)، برئاسة البروفيسور جين وو كيم من قسم العلوم البيولوجية.
هذا الفريق طوّر علاجًا يعتمد على أجسام مضادة مركّبة تستهدف حجب بروتين يُسمّى Prox1، الذي يُعيق عادةً تجدد الخلايا العصبية في شبكية العين لدى الثدييات. بتثبيط هذا البروتين، تمكّن الباحثون من تحفيز عملية التجدد العصبي واستعادة البصر جزئيًا في نماذج فئران مصابة.
تُعدّ هذه الدراسة أول إثبات علمي على إمكانية تحفيز التجدد العصبي طويل الأمد في شبكية الثدييات، مما يفتح آفاقًا جديدة لعلاج أمراض الشبكية التنكسية التي كانت تُعتبر غير قابلة للعلاج سابقًا.
✨ كيف يعمل؟
الدواء يُحفّز الخلايا العصبية التالفة على النمو من جديد.
يعيد التواصل العصبي بين العين والدماغ.
أظهر نتائج واعدة لدى مرضى فقدوا البصر بسبب أمراض مثل الزرق أو التنكس البقعي.
📌 ملاحظة:
ما زال الدواء في مرحلة التجارب السريرية المبكرة، لكن نتائجه الأولية مبشّرة جدًا، وقد يُحدث ثورة في علاج فقدان البصر.
/channel/YTaiz
تحتوي الفواكه والخضراوات على مركبات طبيعية قد تُبطئ الخرف.
وفقًا لبحث جديد من جامعة ميسوري، وجد العلماء أن الكايمبفيرول، وهو مضاد للأكسدة موجود في أطعمة مثل الكرنب والتوت والهندباء، يُساعد على حماية الخلايا العصبية ويُحسّن إنتاجها للطاقة.
يُقدم هذا أملًا في علاج أمراض مثل التصلب الجانبي الضموري و #الخرف.
في الاختبارات المعملية التي أجريت على خلايا من مرضى التصلب الجانبي الضموري، عزز الكايمبفيرول وظائف الخلايا، وخفّض التوتر في جزء رئيسي من الخلية مسؤول عن معالجة البروتينات، وأبطأ تلف الأعصاب. يعمل الكايمبفيرول عن طريق استهداف كل من الميتوكوندريا، التي تُنتج طاقة الخلايا، والشبكة الإندوبلازمية، التي تُعالج البروتينات - وهما منطقتان تتحللان لدى الأشخاص المصابين بأمراض عصبية تنكسية.
ومع ذلك، هناك تحديات: يمتص الجسم الكايمبفيرول بشكل سيئ، مما يعني أنه يتعين على الناس تناول كميات كبيرة من الخضراوات للحصول على جرعة علاجية، كما أن المركب يُكافح لعبور الحاجز الدموي الدماغي. يعمل الحاجز الدموي الدماغي كدرع واقي، يمنع وصول المواد الضارة إلى الدماغ، ولكنه يُصعّب أيضًا وصول المركبات المفيدة مثل الكايمبفيرول إلى حيث تحتاجها. يعمل الباحثون الآن على تغليف الكايمبفيرول في جسيمات نانوية دقيقة أساسها الدهون لمساعدته على عبور هذا الحاجز والوصول إلى الخلايا العصبية بفعالية أكبر. في حال نجاح هذا، قد يفتح هذا الباب أمام علاجات جديدة لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، ومرض #الزهايمر، ومرض #باركنسون، وأمراض الدماغ الأخرى. كما قد يؤدي إلى علاجات وقائية تُعزز صحة الخلايا العصبية قبل ظهور الأعراض الرئيسية. قد يُبطئ هذا النهج حتى التطور العام للأمراض العصبية التنكسية، وليس فقط السيطرة على أعراضها.
/channel/httpstmekIoxeOrbTg5NzBk
🧠 علماء يكتشفون جزيء سكر قد يُحدث ثورة في تشخيص وعلاج الزهايمر!
في إنجاز علمي واعد، تمكن باحثون من تحديد جزيء سكر معين قد يلعب دورًا رئيسيًا في تشخيص وعلاج مرض #الزهايمر، وهو أكثر أنواع الخرف شيوعًا.
🔬 ما الذي اكتشفه العلماء؟
الجزيء يُدعى Lac-Phe (اختصارًا لـ Lactosyl-Phenylalanine)، وهو نوع من السكريات المرتبطة بالبروتينات الموجودة في #الدماغ.
وُجد أن مستويات هذا الجزيء تتغير بشكل ملحوظ لدى مرضى الزهايمر، مقارنة بالأشخاص الأصحاء.
قد يعمل كـ مؤشر حيوي (Biomarker) يُساعد في الكشف المبكر عن المرض.
🧪 الفائدة العلمية:
تشخيص مبكر للزهايمر عبر فحص بسيط.
تتبع تقدم المرض واستجابة المريض للعلاج.
إمكانية تطوير أدوية تستهدف هذا الجزيء للحد من التدهور العقلي.
💡 لماذا هذا مهم؟
حتى اليوم، لا يوجد فحص دم دقيق وبسيط يُشخّص الزهايمر في مراحله الأولى. هذا الاكتشاف قد يُمهّد الطريق لفحص دم غير جراحي وسريع يكشف المرض قبل أن تتدهور وظائف الدماغ بشدة.
/channel/YTaiz
من المتوقع أن يصبح #سرطان #الأمعاء السبب الرئيسي للوفاة بالسرطان لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا بحلول عام 2030.
أحد المجالات البحثية الجديدة التي تركز عليها الأبحاث هو الكوليبكتين، وهو سم تنتجه سلالات معينة من بكتيريا الإشريكية القولونية في الأمعاء. يُلحق الكوليبكتين الضرر بالحمض النووي في الخلايا المبطنة للأمعاء، مما يُحدث طفرات قد تؤدي في النهاية إلى السرطان.
وجدت دراسة حللت 981 عينة من سرطان الأمعاء من 11 دولة أن هذه الطفرات المرتبطة بالكوليبكتين كانت أكثر شيوعًا بثلاث مرات لدى المرضى الذين شُخِّصوا قبل سن الأربعين مقارنةً بمن شُخِّصوا بعد سن السبعين. يعتقد الباحثون أن التعرض المبكر، ربما قبل سن العاشرة، يسمح بتراكم تلف الحمض النووي على مدى عقود، مما يُسرِّع من تطور السرطان. على الرغم من أن تزايد السمنة وسوء التغذية وقلة النشاط لا تزال عوامل مهمة، إلا أن الكوليبكتين يُشير إلى خطر بيئي خفي يبدأ في وقت أبكر بكثير مما كان يُعتقد سابقًا.
رغم أن الدراسة لا تُثبت أن الكوليبكتين هو السبب المباشر، إلا أنها تُضيف دليلاً رئيسياً لفهم سبب تزايد الإصابة بسرطان الأمعاء المُبكر. ويُجري العلماء حالياً دراسات حول كيفية تعرض الأطفال للبكتيريا المُنتجة للكوليبكتين، وما إذا كانت تدخلات مثل البروبيوتيك يُمكن أن تُقلل من خطر الإصابة. ومع استمرار ارتفاع عدد الحالات، أصبح إيجاد إجابات واضحة واستراتيجيات وقائية أمراً مُلحاً بشكل متزايد. قد يُساعد بناء ميكروبيوم معوي صحي مُبكراً من خلال اتباع نظام غذائي غني بالألياف، وتقليل الأطعمة المُصنعة، والاستخدام المُتأني للمضادات الحيوية، على تقليل خطر الإصابة بسرطان الأمعاء المُبكر.
/channel/YTaiz
4-. اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثية:
بيلة الفينيل كيتون (PKU): اضطراب يمنع الجسم من تكسير حمض أميني معين.
داء غوشيه (Gaucher Disease): تراكم مواد دهنية في خلايا معينة.
2-. أمراض الكروموسومات:
متلازمة داون (Down Syndrome): ناتجة عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21.
متلازمة تيرنر (Turner Syndrome): تصيب الإناث وتنتج عن فقدان أو خلل في أحد الكروموسومات الجنسية.
متلازمة كلاينفلتر (Klinefelter Syndrome): تصيب الذكور بسبب وجود كروموسوم X إضافي.