12145
ارائه فایل ها و جزوات و کتب ارائه نکات درسی و بالینی مهم اخبار کنگره ها و کارگاه ها آنالیز آماری پایان نامه ها صفر تا صد نوشتن و ادیت پایان نامه و مقاله ادمین: @Academicscience تبادل و تبلیغ: @starh20
واکسن سرطان رسماً جواب داد 🧬
سهام $MRNA بعد از نتایج مثبت در پیشمارکت نزدیک دو برابر شد
دلیل جهش 100درصدی سهام مدرنا: برای اولین بار یک واکسن سرطان در مراحل نهایی آزمایش موفق عمل کرده است. در یک روز ارزش دارایی سهامداران خود را دو برابر کرد.
پروکسی | پروکسی
پروکسی | پروکسی | پروکسی
پروکسی | پروکسی | پروکسی
پروکسی | پروکسی | پروکسی
ره آسمان درون است، پَر عشق را بجنبان
پَر عشق چون قَوی شد، غم نردبان نماند
تو مبین جهان ز بیرون، که جهان درونِ دیدهست
چو دو دیده را ببستی، ز جهان، جهان نماند
🌐آغاز ثبت نام آزمون دکتری وزارت بهداشت ۱۴۰۵
🔴 ثبت نام آزمون دکتری تخصصی و پژوهشی رشته های علوم پایه پزشکی، بهداشت و تخصصی، داروسازی و دندانپزشکی ۱۴۰۵ در سایت سنجش پزشکی به نشانی sanjeshp.ir، آغاز شده است. داوطلبان متقاضی شرکت در این آزمون می توانند پس از مطالعه دقیق دفترچه راهنمای ثبت نام و بررسی شرایط، مدارک مورد نیاز را آماده کرده و مراحل نام نویسی خود را تکمیل کنند.
♾ زمان ثبت نام: تا 2 شهریور ماه 1405
"اِنسو" قرار نیست یک دایرهی کامل باشد؛ همانطور که زندگی هم قرار نیست همیشه بینقص و بسته باشد.
این خطِ ساده، جایی برای ناتمامی میگذارد؛ برای مکث، برای تغییر، برای چیزی که هنوز تمام نشده.
وقتی اِنسو را میبینیم، درمییابیم کامل نبودن، لزوماً نشانهی کمبود نیست؛ که همین نقص ها و جاهای خالی، بخشی از مسیر است.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
اين شتاب عمراست
من و تو باورمان نيست كه نيست
زندگي گاه به كام است و بس است؛
زندگي گاه به نام است و كم است؛
زندگي گاه به دام است و غم است؛
چه به كام و
چه به نام و
چه به دام ...
زندگي معركه همت ماست
زندگي ميگذرد ...
زندگي گاه به راز است و ملامت بدهد؛
زندگي گاه به ساز است و سلامت بدهد؛
زندگي گاه به ناز است و جهانت بدهد؛
چه به راز
و چه به ساز
و چه به ناز ...
زندگي لحظه بيداری ماست
زندگي میگذرد
اخر هفته سرشار از عشق و امید
Genetics and genomics of hybridization Molly Schumer1 & Loren H. Rieseberg2
Читать полностью…
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
تنها کسی که نمیشود به او کمک کرد، کسی است که دیگران را مقصرِ اشتباهاتش میداند.
📕 راه_انسان_شدن
✍🏻 کارل_راجرز
🍬 یک قند رایج (فروکتوز) ممکن است به گسترش سلولهای سرطانی کمک کند
پژوهشگران در یک مطالعه جدید دریافتند که فروکتوز میتواند به سلولهای سرطانی—بهویژه پس از شیمیدرمانی—کمک کند تا از تومور اولیه جدا شوند و راحتتر به بافتهای دیگر گسترش یابند. به گفته محققان، این یافته میتواند مسیرهای جدیدی برای پیشگیری از متاستاز و بررسی نقش رژیم غذایی در پیشرفت سرطان باز کند. البته این نتایج هنوز در مراحل پژوهشی است و به معنای آن نیست که مصرف فروکتوز بهتنهایی باعث متاستاز سرطان در انسان میشود یا حذف آن درمان سرطان است.
#سرطان #پژوهش #فروکتوز #سلامت
A common sugar may help cancer cells break free and spread | ScienceDaily https://share.google/7JLDsx3eGBzD342ep
📍درخواست بچههای روستای خونیک تجن از شما
روش کار ما این است که ما نه برای ارضای خواستههای خودمون و نه برای پر کردن بیلان کاری، فعالیتی رو شروع میکنیم.
ما سعی میکنیم کنار بچهها قدم بزنیم و خواستهها و نیازهایی که دارن رو به طور موثر شکل بدیم.
چند ماهی هست بچههای روستای خونیک تجن دنبال این هستن که کتابخونه داشته باشن.
حالا یه جا رو هم آماده کردن، فرش پهن کردن و خودشون دارن تلاش میکنن که این اتاق قدیمی تبدیل به کتابخونه بشه.
ما هم نگاه میکنیم و لذت میبریم.
حالا بچهها از شما یه درخواست دارن:
اگر کتاب، بازی، لوازم کتابخونه(مثل قفسه کتاب، میز و صندلی، موکت و فرش، بازی) و... دارین یا میتونین تهیه کنین به ما خبر بدین که برسونیم به دست بچهها.
اینجا خانهی ماست
به همین سادگی
جهت همراهی برای روشن شدن چراغ این کتابخونه به آیدی زیر پیام بدین:
@choliqazak_admin
🌐 هوش مصنوعی Elicit یک ابزار تحقیقاتی هوشمند است که به محققان و دانشمندان کمک میکند تا بهطور کارآمد مقالات علمی را مرور و تجزیه و تحلیل کنند.
🪩 این ابزار با استفاده از پردازش زبان طبیعی، فرآیند پیدا کردن منابع و شناسایی و استخراج اطلاعات مهم از متون علمی را تسریع میکند.
https://elicit.com
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
Typeset.io
🌀 یک پلتفرم مبتنی بر هوش مصنوعی است که به محققان و نویسندگان کمک میکند تا مقالات علمی خود را به سرعت و با فرمتهای مختلف آماده کنند.
🔵 این ابزار با استفاده از هوش مصنوعی، فرآیند نگارش، قالببندی و استناددهی را خودکار میکند و باعث صرفهجویی در زمان و افزایش دقت میشود.
Turnitin
🔵 یک سامانهی پیشرفته برای تشخیص سرقت علمی و حفظ اصالت آثار پژوهشی است که با مقایسهی متون با بزرگترین پایگاههای دادهی جهانی، شباهتها را شناسایی و گزارش میکند.
🌀 این سامانه توانایی شناسایی محتوای تولیدشده توسط هوش مصنوعی را نیز دارد و به پژوهشگران و ناشران در حفظ یکپارچگی علمی کمک میکند.
ورود به Turnitin
⬅ این سامانه با ارائه گزارشهای دقیق و ابزارهای بازخورد، به ارتقاء کیفیت نگارش و رعایت اصول اخلاقی در پژوهشهای علمی یاری میرساند.
🧬 یک قدم جدید در تشخیص بیماریهای نادر با RNA-seq
🔬 مقالهای جدید در Science Advances روشی به نام STRIPE معرفی کرده که با ترکیب Targeted RNA-seq و Long-read sequencing، امکان بررسی دقیقتر اثر واریانتهای ژنتیکی بر RNA را فراهم میکند.
❓ چرا این روش اهمیت دارد؟
در بسیاری از بیماران مبتلا به بیماریهای نادر، حتی با WES/WGS هم علت ژنتیکی بیماری مشخص نمیشود. یکی از مشکلات این است که پیدا کردن یک واریانت، لزوماً نشان نمیدهد که آن واریانت در سطح RNA چه اثری ایجاد کرده است.
اینجاست که Long-read RNA-seq وارد میشود؛ چون میتواند ترنسکریپتهای کامل را ببیند و اطلاعاتی دربارهی:
🔹 تغییرات splicing
🔹 isoformهای مختلف
🔹 بیان ژن
🔹 واریانتهای موجود در RNA
🔹 و ارتباط واریانت با haplotype
ارائه دهد.
🧪 STRIPE
چگونه کار میکند؟
بهجای اینکه کل transcriptome با عمق بالا توالییابی شود، ابتدا RNA مربوط به ژنهای موردنظر یک پنل بیماری بهصورت هدفمند غنیسازی شده و سپس با long-read sequencing بررسی میشود.
این کار باعث میشود با هزینه و حجم داده کمتر، پوشش بسیار عمیقتری از ژنهای مهم به دست آید.
📊 نتایج مطالعه
محققان STRIPE را روی ۸۸ فرد، شامل افراد سالم و بیماران مبتلا به دو گروه از بیماریهای نادر، آزمایش کردند.
نتایج نشان داد که این روش:
✅ واریانتهای بیماریزای شناختهشده را بهدرستی شناسایی کرد.
✅ اثر واقعی بسیاری از واریانتها روی RNA را مشخص کرد.
✅ در تعدادی از واریانتهای splice-site، اختلالات پیچیدهتری از آنچه انتظار میرفت نشان داد.
✅ به تفسیر Variants of Uncertain Significance (VUS) کمک کرد.
✅ و مهمتر از همه، در ۵ بیمار که قبلاً تشخیص ژنتیکی نداشتند، واریانتهای بیماریزا را شناسایی کرد. (PubMed)
💡 یکی از یافتههای جالب مطالعه این بود که برخی واریانتهای donor splice site میتوانند باعث فعال شدن cryptic polyadenylation sites داخل اینترون شوند؛ در نتیجه RNA زودتر از موعد خاتمه پیدا میکند. این نوع اثرات ممکن است با روشهای معمول بهسادگی قابل مشاهده نباشند.
🎯 جمعبندی
STRIPE نشان میدهد که برای تشخیص بیماریهای نادر، فقط دانستن «چه واریانتی وجود دارد؟» کافی نیست؛ گاهی باید ببینیم:
این واریانت دقیقاً با RNA چه میکند؟
Targeted long-read RNA-seq میتواند پلی بین ژنوتیپ → اثر مولکولی → تشخیص بیماری ایجاد کند و در آینده به تفسیر VUS و افزایش diagnostic yield کمک کند.
📌 Reference:
Wang R, et al. Targeted long-read RNA sequencing for rare disease diagnosis and variant interpretation. Science Advances. 2026;12(16):eady9895. (PubMed)
#Genomics #RNAseq #LongReadSequencing #RareDisease #GeneticDiagnosis #Splicing #VariantInterpretation #STRIPE
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
🌐تمدید مهلت نامنویسی آزمون کارشناسی ارشد علوم پزشکی ۱۴۰۵ تا ۲۸ مردادماه/ اصلاح برخی موارد دفترچه راهنما
🔹با توجه به فعال شدن مجدد سامانه پرداخت، مهلت نامنویسی این آزمون تا ساعت ۱۰ صبح روز ۲۸ مردادماه ۱۴۰۵ تمدید شد. همچنین محل اخذ تعهد برای استفاده از سهمیه بومی عدالت آموزشی در برخی رشتهها اصلاح شده است.
🔹فرصت دیگری برای ثبتنام در نظر گرفته نخواهد شد و متقاضیان نامنویسی خود را به روزهای پایانی موکول نکنند.
🔹بر اساس اعلام سازمان نظام وظیفه، مشمولان غیرغایب دارای برگ آماده به خدمت در ماههای شهریور، مهر و آبان ۱۴۰۵ که در آزمون کارشناسی ارشد شرکت میکنند، میتوانند با ارائه برگ ثبتنام آزمون تا اول آذرماه از تمدید مهلت معرفی بهرهمند شوند. این افراد در صورت قبولی و احراز شرایط ادامه تحصیل، امکان استفاده از معافیت تحصیلی دانشجویی را خواهند داشت.
در اگر بر تو ببندد مرو و صبر کن آن جا
ز پس صبر تو را او به سر صدر نشاند
و اگر بر تو ببندد همه رهها و گذرها
ره پنهان بنماید که کس آن راه نداند
🧬 آیا میشود سن واقعی هر بافت بدن را از روی تصویر آن فهمید؟
یک مطالعه جدید در Nature Medicine رویکرد جالبی برای پاسخ به این سؤال ارائه کرده است: استفاده از تصاویر بافتشناسی برای ساخت «ساعتهای پیری اختصاصی هر بافت».
🔬 ایده چیست؟
پیری در بدن یک روند یکنواخت نیست. ممکن است سن تقویمی یک فرد ۶۰ سال باشد، اما بعضی از بافتهای او از نظر زیستی جوانتر و بعضی دیگر پیرتر باشند.
پژوهشگران با استفاده از تصاویر میکروسکوپی بافتها و دادههای مولکولی، مدلهایی موسوم به Tissue Aging Clocks ایجاد کردند؛ مدلهایی که میتوانند الگوهای مرتبط با افزایش سن را در بافت شناسایی کنند.
🧠 نکته مهم اینجاست که این مدلها فقط به دنبال «ظاهر پیرتر» بافت نیستند؛ بلکه تلاش میکنند یک امضای بافتشناختی پیری پیدا کنند که با وضعیت زیستی و بیماریهای مرتبط با سن ارتباط داشته باشد.
🫀🫁 چرا این موضوع مهم است؟
چون پیری یک فرآیند سیستمیک اما ناهمگون است. ممکن است یک عضو سریعتر از سایر اعضا دچار تغییرات مرتبط با سن شود.
در آینده شاید بتوان به جای یک عدد کلی برای «سن بیولوژیک»، چیزی شبیه این داشت:
🫁 سن زیستی ریه: ۷۲ سال
🫀 سن زیستی قلب: ۶۰ سال
🧠 سن زیستی مغز: ۶۵ سال
و از این اطلاعات برای شناسایی زودتر خطر بیماری یا بررسی اثر درمانهای ضدپیری استفاده کرد.
📊 یکی از جذابترین جنبههای این پژوهش این است که این «ساعتهای بافتی» میتوانند ارتباط بین ویژگیهای بافت و بیماریهای اختصاصی همان بافت را آشکار کنند؛ یعنی از یک نمونه بافتی میتوان اطلاعاتی فراتر از تشخیص معمول پاتولوژیک استخراج کرد.
⚠️ البته این فناوری هنوز به معنی وجود یک تست بالینی آماده برای تعیین «سن واقعی اعضای بدن» نیست. برای استفاده بالینی، اعتبارسنجی گستردهتر و بررسی توانایی این شاخصها در پیشبینی پیامدهای واقعی بیماری ضروری است.
🔑 جمعبندی:
آینده پزشکی ضدپیری احتمالاً فقط به دنبال یک «ساعت پیری» برای کل بدن نخواهد بود؛ بلکه ممکن است به سمت نقشهای از سن زیستی تکتک بافتها حرکت کند.
#پیری #Aging #AgingClock #BiologicalAge #Histopathology #NatureMedicine #پزشکی_دقیق #بیومارکر
منبع:
Histological aging signatures for monitoring tissue-specific aging and disease | Nature Medicine
https://share.google/js2iZXWIVSRZIHqUJ
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
موضوع اصلی مقاله این است که هیبریداسیون (hybridization)، یعنی جفتگیری و تبادل ژنتیکی بین دودمانها یا گونههای متفاوت، برخلاف تصور قدیمی اتفاقی نادر نیست؛ بلکه تقریباً در تمام شاخههای حیات یوکاریوتی دیده میشود.
نویسندگان بررسی میکنند که این اختلاط ژنتیکی چگونه میتواند:
🧬 ژنوم گونهها را تغییر دهد و باعث ورود DNA یک گونه به گونه دیگر شود؛ این فرایند را introgression میگویند.
🌱 سازگاری با محیط جدید را سریعتر کند؛ چون یک هیبرید میتواند ترکیب جدیدی از ژنها را به دست آورد.
🐟 تنوع زیستی و حتی ایجاد گونههای جدید را تحت تأثیر قرار دهد.
⚠️ در بعضی شرایط برعکس، برای یک گونه خطرناک باشد و با وارد کردن ژنهای نامطلوب، حتی به کاهش جمعیت یا انقراض کمک کند.
🧑🔬 در انسان و سایر جانوران، آثار هیبریداسیونهای قدیمی هنوز در ژنوم امروزی قابل مشاهده باشد؛ نمونه معروف آن انتقال DNA نئاندرتال و دنیسووا به انسانهای امروزی است.
نکته خیلی مهم مقاله
یکی از پیامهای اصلی مقاله این است که ژنوم یک گونه را نباید همیشه یک تاریخچه کاملاً جدا و مستقل در نظر گرفت.
گونهها گاهی با یکدیگر تماس پیدا میکنند، DNA ردوبدل میکنند و بخشی از آن DNA ممکن است میلیونها سال باقی بماند. بنابراین تکامل بیشتر شبیه یک شبکه با شاخههایی که دوباره به هم وصل میشوند است تا یک «درخت» ساده.
نویسندگان به چه چیزهایی توجه ویژه دارند؟
مقاله همچنین روشهای ژنومی جدید برای تشخیص هیبریداسیون را بررسی میکند؛ از جمله روشهایی که میتوانند مشخص کنند کدام بخشهای ژنوم از یک گونه یا جمعیت دیگر آمدهاند و چه زمانی این تبادل ژنتیکی اتفاق افتاده است.
جمعبندی در یک جمله
هیبریداسیون فقط یک اتفاق حاشیهای در تکامل نیست؛ یک نیروی مهم تکاملی است که میتواند ژنوم، سازگاری، تنوع و حتی شکلگیری یا انقراض گونهها را تغییر دهد.
یادآوری امروزت:
خلاصه بگویم، آدم آسانی نباشید و آسان به دست نیایید
آسان نپذیرید و به آسانی با همهچیز کنار نیایید
آدمها، هرآنچه ساده به دست میآید را، به سادگی از دست میدهند
قدرش را نمیدانند، به هدرش میدهند!
این را به خاطر بسپارید، به همان میزان که بر خود ارزش مینهید،
برایتان ارزش قائل خواهند شد...
🧬 هر انسان چقدر «جهش ژنتیکی جدید» دارد؟
جهشهای de novo یا «جهشهای تازه» تغییراتی در DNA هستند که در ژنوم فرزند دیده میشوند، اما در ژنوم والدین وجود ندارند. این جهشها میتوانند هنگام تشکیل اسپرم یا تخمک و همچنین در مراحل بسیار ابتدایی رشد جنین ایجاد شوند و یکی از منابع مهم تنوع ژنتیکی انسان به شمار میروند.
در یک مطالعه جدید منتشرشده در Nature Medicine، پژوهشگران با استفاده از توالییابی کل ژنوم (WGS) در مقیاس بزرگ، به بررسی گسترده الگوی ایجاد این جهشها و پیامدهای احتمالی آنها برای سلامت انسان پرداختهاند.
اهمیت این مطالعه در این است که برخلاف بسیاری از پژوهشهای پیشین که عمدتاً بر بخشهای کدکننده ژنوم تمرکز داشتند، توالییابی کل ژنوم امکان بررسی جهشها را در سراسر ژنوم، از جمله نواحی غیرکدکننده و تغییرات ساختاری، فراهم میکند.
البته همه جهشهای de novo بیماریزا نیستند. بسیاری از آنها هیچ اثر قابلتشخیصی بر سلامت ندارند، اما برخی میتوانند عملکرد ژنها را مختل کنند و در ایجاد بیماریهای ژنتیکی، بهویژه برخی اختلالات رشدی و عصبی، نقش داشته باشند.
یکی از نکات مهم درباره این جهشها، منشأ آنهاست. بخشی قابلتوجه از جهشهای جدید منشأ پدری دارند و تعداد آنها با افزایش سن پدر افزایش مییابد. بااینحال، جهشهای مادری و همچنین جهشهایی که پس از لقاح و در مراحل اولیه رشد جنین ایجاد میشوند نیز اهمیت دارند.
شناخت دقیقتر جهشهای de novo میتواند به تشخیص بهتر بیماریهای ژنتیکی نادر، شناسایی علت برخی اختلالات تکاملی و عصبی، تفسیر دقیقتر نتایج توالییابی ژنوم و برآورد بهتر خطر تکرار برخی بیماریهای ژنتیکی در بارداریهای بعدی کمک کند.
نکته مهم این است که وجود یک جهش de novo بهتنهایی به معنای بیماریزا بودن آن نیست. برای تعیین اهمیت بالینی یک جهش باید عواملی مانند محل جهش، نوع تغییر، ژن درگیر، عملکرد احتمالی آن و شواهد بالینی و جمعیتی نیز بررسی شوند.
در مجموع، ژنوم هر انسان تنها حاصل ترکیب DNA والدین نیست؛ در هر نسل مجموعهای از تغییرات ژنتیکی جدید نیز شکل میگیرد. مطالعه این جهشهای تازه به ما کمک میکند بهتر بفهمیم ژنوم انسان چگونه در طول نسلها تغییر میکند، بیماریهای ژنتیکی چگونه شکل میگیرند و چرا برخی تغییرات DNA بیاثر و برخی دیگر از نظر پزشکی بسیار مهم هستند.
📌 منبع: Nature Medicine
Large-scale whole-genome sequencing reveals the landscape and health implications of de novo mutations | Nature Medicine https://share.google/c06Zjcc6gHoCyLmJi
🔬 استخدام کارشناس آزمایشگاه ژنتیک
یک مجموعه آزمایشگاهی در استان مازندران جهت تکمیل کادر خود، از یک کارشناس آزمایشگاه ژنتیک با شرایط زیر دعوت به همکاری میکند:
🔹 سابقه کار: حداقل ۲ سال تجربه مرتبط
🔹 مدرک تحصیلی: کارشناسی ارشد، ترجیحاً در رشتههای ژنتیک انسانی/ ژنتیک
🔹 توانایی انجام امور بخش ژنتیک با استقلال کاری و مسئولیتپذیری بالا
🔹 آشنایی و تجربه عملی در کارهای روتین آزمایشگاه ژنتیک و تکنیکهای مولکولی
🔹 دقت، نظم و توانایی مدیریت امور روزمره بخش
🔹 نوع همکاری: تماموقت
🔹 محل کار: استان مازندران
افراد واجد شرایط که تجربه عملی و توانایی کار مستقل دارند، لطفاً جهت کسب اطلاعات بیشتر و ارسال رزومه، با شماره 09124944872 در پیام رسان بله، واتساپ یا تلگرام در ارتباط باشند.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
Napkin
🔵 تجربهای جدید در زمینه طراحی نمودار و اینفوگرافیک را برای کاربران فراهم میآورد.
Napkin.ai
🌀 این هوش مصنوعی به کاربران این امکان را میدهد تا تنها با وارد کردن متن خود، به سادگی و با فشردن دکمه استارت، مجموعهای از تصویرسازیهای خیرهکننده و حرفهای را دریافت کنند.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
دوستان عزیز 🌱
این پست تبلیغاتی نیست و صرفاً با هدف معرفی و حمایت از فعالیتهایی منتشر میشود که برای کودکان شهرها و روستاهای کمبرخوردار انجام میشود.
از دوستان مجموعه «چولی قَزَک» خواستیم کمی درباره خودشان و فعالیتهایشان برای ما توضیح بدهند:
«ما یک سازمان مردمنهاد به نام “چولی قَزَک” هستیم که چند سالی است در خراسان جنوبی و شهر قاین، در کنار بچههای شهر و روستا فعالیت میکنیم.
تلاش ما این است که کتاب، قصه، تئاتر، نقالی و شاهنامهخوانی، نقاشی و فعالیتهای فرهنگی و هنری را به دست بچهها برسانیم.
در حال حاضر بهطور مستمر به ۱۵ روستا سفر میکنیم و یک کتابخانه نیز در شهر قاین داریم.
هزینه فعالیتهای ما از دو مسیر تأمین میشود:
۱. فروش محصولات خراسان
محصولات باکیفیت خراسان را از طریق کسبوکار اجتماعی چولی قزک عرضه میکنیم و سود خالص حاصل از آن را برای ادامه فعالیتهای فرهنگی و آموزشی کودکان استفاده میکنیم.
۲. حمایتهای نقدی و غیرنقدی دوستان و همراهان
اگر دوست داشتید، میتوانید به هر شکلی که برایتان امکانپذیر است در این مسیر همراه ما باشید. 🤍
برای آشنایی بیشتر با فعالیتهای چولی قزک، گزارش سفرها به روستاها و فعالیت کتابخانهها را میتوانید در کانالهایشان دنبال کنید:
گزارش فعالیتها:
/channel/choliqazakngo
محصولات و کسبوکار اجتماعی:
/channel/choliqazak
امیدواریم معرفی چنین مجموعههایی بتواند قدم کوچکی برای حمایت از کودکانی باشد که دسترسی کمتری به کتاب، هنر و فرصتهای فرهنگی دارند. 🌱📚
@academic_science
Gamma.app
🌀یک هوش مصنوعی است که به کاربران امکان میدهد ارائه ها، صفحات وب و اسناد زیبا و جذاب را به راحتی و بدون نیاز به کار قالب بندی و طراحی ایجاد کنند.
📛این هوش مصنوعی جایگزین مناسبی برای پاورپوینت است.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
Trinka
⭕ یک دستیار نگارش مبتنی بر هوش مصنوعی است که بهطور خاص برای زبان انگلیسی آکادمیک و حرفهای طراحی شده است.
🔵 این ابزار فراتر از بررسی گرامر ساده عمل میکند و به شما در بهبود لحن، ساختار جمله و وضوح متن کمک میکند.
www.trinka.ai
🌀 ترینکا با استفاده از مدلهای یادگیری ماشین پیشرفته، اشتباهات نگارشی و ویرایشی را با دقت بالایی شناسایی و اصلاح میکند.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
GenSpark
✅ یک پلتفرم هوش مصنوعی نوآورانه است که با ترکیب بیش از ۸۰ ابزار متنوع و جمعی از مدلهای تخصصی (هر عامل در یک زمینه متفاوت)، پاسخهای ساختاریافته، دقیق و قابل بازبینی را در زمان واقعی ارائه میدهد و قابلیت جستجوی عمیق وب را نیز دارد.
ورود به GenSpark.ai
⭕ این یک ابزار بسیار کاربردی برای پژوهشگران، دانشجویان، مدیران کسبوکار و تولیدکنندگان محتواست که بهدنبال بینش سریع، مستند و سازمانیافته از دادههای آنلاین هستند؛ همراه با قابلیت تولید اسلاید، گزارش و خلاصه هوشمند محتوا.
یافتههای جدید درباره عوارض #تیرزپاتاید یا همان قلم لاغری #مونجارو یا چیزی به اسم #اسپارتینا
(بر اساس شواهد ۲۰۲۵–۲۰۲۶)
۱. کاهش توده عضلانی
۲. مشکلات بینایی NAION
۳. حساسیت و درد پوستیALLODYNIA
۴. کمبودهای تغذیهای
Zepbound/ Mounjaro
@academic_science
Connected Papers
یک ابزار بصری منحصربهفرد برای کشف و کاوش مقالات علمی است که با ترسیم گرافهای شبکهای بر اساس تشابه موضوعی (و نه صرفاً کلمات کلیدی)، دیدگاهی جامع از دنیای پیرامون یک مقاله به شما میدهد.
🔵 این پلتفرم به پژوهشگران کمک میکند تا با انتخاب یک «مقاله مادر»، تمامی آثار مرتبط، پیشین و پسین را در یک نگاه ببینند و مطمئن شوند که هیچ پژوهش کلیدی و اثرگذاری را در مرور ادبیات خود از قلم نینداختهاند.
ورود به Connected Papers
⭕️ ابزاری ضروری برای ترسیم نقشه راه پژوهش که فرآیند خستهکننده منبعیابی را به یک تجربه بصری شفاف و سریع تبدیل میکند.